Способ получения сульфата окиси железа

Номер патента: 139661

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Розовский

МПК: C01G 49/02

Метки: гидрата, железа, закиси, окиси, отмывки, примесей, пульпы, фильтрования

...(окончательное давление 8 - 9 ат,ц), а при фильтрации и отжатии окисленной пульпы из того же бака заполняется только 2 фильтр-пресса (окончательное давление 7 - 9 атм). В неокисленном отжатом осадке содержание ЯО"/Ге колеблется в пределах 60 - 115% (при значительном недосаждении железа), содержащие Мп/Ге 0,12 - 0,15. В оки:о 139561 Предмет изобретения Способ фильтрования и отмывки от примесей пульпы гидрата закиси железа и гидрата оки"и железа, идущей для получения железной активной массы щелочных аккумуляторов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения фильтруемости, сокращения времени отмывки и уменьшения примесей в осадке, гидрат закиси железа окисляют, например, воздухом при температуре 80 - 90 до содержания 30 - 50"(о...

Номер патента: 1030315

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Аврамкин, Дьяченко, Ковтун, Костова, Соломко, Харитоненко, Ходьков

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатой, используемой, магнитных, носителей, окиси

...водой до рН. 6,8- 7,2,сушат при температуре не выше 80 аС,. порошок размалывают и подвергают термообработке для получения магнитной-окиси железа, Обезвоживание и восстановление проводят одновременно при 450-600 С в атмосфере продуктов термической диссоциации ПАВ. и водорода до получения магнетита, окисление которого до Я -окиси железа проводят при 220-250 С в атмосфере окислительного агента. Полученный продукт может быть. подвергнутуплотнению с целью улучшения диспергирования в ферролаке.Предлагаемое ведение процесса окис. ления гидоозакиси железа при, 26-30 С с расходом окислителя 0,0075 Ъ 0,027 г-моль 02/л.ц до рН 4,8-5,3 и обработка моногидрата окиси железа гидроокисью при расходе последней 0,06-0,15 г-ион ОН /л,ч имеет целью...

Номер патента: 1077703

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алексеенко, Боголюбский, Горохова, Донец, Иванова, Мачульский, Мельник, Осмоловский, Рылов

МПК: B22F 9/24

Метки: железа, игольчатой, окиси

...порошка на фильтре 500 кг. Термообработку полученного порошка осуществляют путем высокотемпературного восстановления моногидрата окиси железа при 550-650 С.П р и м е р 2. Получение магнитных частиц у-окиси железа предложенным способом.Порошок, полученный в соответствии с примером 1, обрабатывают 2,5 мз 0,1-0,15-ного раствора серной кислоты при 20 С. После обработки рН водной вытяжки иэ пигмента составляет 3,5. Термообработку полученного по(ошка проводят по способу, огисанному в примере 1.Зависимость магнитных свойств порошка от концентрации серной кислоты приведена в табл. 1.Влияние концентрации серной кисло ты и величины рН на свойства магнитных лент приведено в табл. 2.П р и м е р 3. Гетит, полученный в соответствии с примером 1,...

Номер патента: 1713891

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффи, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления

...и размеры частиц лепидокрокита влияет скорость окисления осадка. Большая скорость может привести к получению гетита, медленное окисление может привести к образованию даже магнетита (Рез 04). Оптимальным установлен такой ход реакции, при когором в 1 л реакционной смеси окисляется в течение 1 ч 5-35 г Ре.Таким способом, приготовленный лепидокрокит превращается в растворе сульфата железа в приведенных условиях в чистый, микрокристаллический гематит, если его передтем подвергаюттермической или гидро- термической обработке. Такая обработка состоит в нагревании лепидокрокита на воздухе при 120-200 С в течение 1-6 ч или в нагревании суспензии лепидокрокита в воде или в растворе сульфата аммония, и/или сульфата натрия, и/или сульфата магния с...

Номер патента: 1713892

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффы, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления

...значении рН 8,5 позволяет сдвинуть ход его термического превращения в пользу заданной реакции.(3) причем это превращение осуществляют нагреваниемв растворе сульфата железа до температуры 80-100 С в течение 0,1-6 ч. 5В промышленности невозможно точно поддерживать желаемые параметры, особенно рН, в достаточно узких пределах. Для , достижения стандартных оптимальных результатов в процессе подготовки зародыша 10 для кристаллизации красной окиси железа может поэтому оказаться целесообразным включить перер превращением реакцией окисления приготовленного лепидокрокита .дальнейшую стадию, при которой происхо дит изменение распределения адсорбированной (неструктурной) воды в микрокристаллах лепидокрокита, в результате чего нагревание...