Способ получения трихлорида индия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 925869
Авторы: Лабков, Опаловский, Торосян
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 19 25869(23) Приоритет -Опубликовано 0705,82, Бюллетень Мо 17Дата опубликования описания 07. 05, 82 Р 1)М Я з С 01 С 15/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРИДА ИНДИЯ е 48, 10. Изобретение относится к способам получения трихлорида индия, который может быть использован для получения металлического индия и его соединенийИзвестны способы получения трихлорида индия при сгорании нагретого индия в атмосфере хлора или при нагревании смеси окиси индия с углем в токе хлора 1).Недостатки этих способов состоят в необходимости использования металлического индия, а также загрязнении конечного продукта низшими хлоридами индия,Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату к изобретению является способ получения трихлорида индия путем обработки полуторного оксида индия хлористым тионилом при 300 оС. Процесс осуществпяют в запаянной ампуле, которую по окончании процесса охлаждают до -10 Со для снижения высокого давления, затем ампулу вскрывают, полученный продукт отделяют от образующейся в процессе реакции двуокиси серы и очищают от избыточного хлористого тионила 2.Недостатки этого способа состоят в большом количестве технологических операций, а также в использовании токсичных хлорирующего агента и выделяющейся в процессе реакции двуокиси серы, что ухудшает условия т хники безопасности.Цель изобретения - сокращение количества технологических операций и улучшение условийтехники безопасности.Цель достигается тем, что в качестве хлорирующего агента используют дифтордихлорметан Фреон 12).Целесообразно при этом процессхлорирования вести при 610-620 С.В горизонтальный кварцевый реактор через шлифное отверстие 4 20 мм15 помещают кварцевую лодочку размером50 х 10 х 10, заполненную на 3/4 порошкообразным 1 поО. После подачи токадифтордихлорметана со скоростью 0,20 4 л/ч при помощи печи сопротивле/о 20 ния нагревают реактор до 610-620 Ссо скоростью 50-60 /мин. Время синтеза 70-90 мин. Хлорид индия возгоняется и осаждается в холодной частиреактора в виде бесцветных кристаллов.25 Выход 1 пС 1 З по 1 поО98,5. Составпродукта:Найдено, мас. 1 п 51,80; С 1Рассчитано для 1 пС 1 3, мас.Ъ1 п 51,88; С 1 48,1,30 Отношение 1 п:С 1 = 1:3.925869 Формула изобретения Составитель В; НечипоренкоТехред И.Гайду Корректор О БилакЪ Редактор И. Митровка Заказ 2860/2 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,. Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет устранения ампульного синтеза с присущими ему трудоемкими операциями герметизации, охлаждения и вскрытия, находящихся под давлением ампул, автоматизировать 5 процесс, осуществляя синтез трихло,рида индия в токе газа и делая его непрерывным в отношении переработки практически неограниченного количества окиси индия, исключить необхо димость очистки синтезируемого трихлорида индия от вводимого в избытке реагента, высококипящего (76 ) хлористого тионила и улучшить условия труда по технике безопасности за счет 15 устранения необходимости использования высокотоксичного хлористого ти-, онила, а также работы со стеклянными ампулами, находящимися под высоким внутренним давлением газа - продукта реакции.20 1. Способ получения трихлорида индия, включающий обработку полуторного оксида индия хлорирующим агентом при нагревании, о т л и ч а ю - щ и й я тем, что, с целью сокращения количества технологических операций и улучшения условий техники безопасности, в качестве хлорирующего агента используют дифтордихлорметан.2. Способ по .и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при 610-620 оС. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2980689, 16.06.1980
ИНСТИТУТ МИНЕРАЛОГИИ, ГЕОХИМИИ И КРИСТАЛЛОХИМИИ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
ОПАЛОВСКИЙ АРКАДИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, ЛАБКОВ ЕЛИЗАР УРИЕЛЕВИЧ, ТОРОСЯН САРКИС СТЕПАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 15/00
Метки: индия, трихлорида
Опубликовано: 07.05.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-925869-sposob-polucheniya-trikhlorida-indiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трихлорида индия</a>
Способ получения пятиокиси ванадия
Номер патента: 1230997
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Горовой, Медведчиков, Павленко, Петрунько, Свядощ, Стремилова
МПК: C01G 31/02
...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия и может быть использовано в технологии производства соединений ванадия.Цель изобретения - упрощение процесса путем сокращения количестватехнологических операций.П р г м е р 1. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазму кислорода из плаэмотрона направляют в плазмохимический реактор, куда одновременно подают оксихлорид ванадия (через распыпительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с, Температуру процесса поддерживают 1400 С. Образующийся поток продуктов реакции отводят иэ плазмохимического реактора через камеру торможения и аппарат. теплосъема в рукавный...
Способ регулирования процесса водной дегазации бутилкаучука в срере хлористого метила
Номер патента: 1782972
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Денисов, Косоренков, Мамедов
МПК: C08C 2/06, G05D 27/00
Метки: бутилкаучука, водной, дегазации, метила, процесса, срере, хлористого
...и давление в предпоследнем по ходу технологического процесса аппарата и по этим показаниям корректируют расход пара в последний аппарат.П р и м е р 1. На чертеже приведена принципиальная схема регулирования непрерывного двухступенчатого процесса водной дегазации бутилкаучука в среде хлористого метила. Водную дегазацию бутилкаучука в среде хлористого метила проводят в аппаратеступенииступени 2, последний оборудован парозжекторной установкой 3, отсасывающей пары изступени 2 и направляющей их в сборник циркуляционной воды 4, где часть паров конденсируется, э остальные пары отсасываются парозжекторной установкой 5 и направляются в аппарат 1 ступени ,Система реализующая предлагаемый способ управления процессом водной дегазации...
Пневматическая система автоматического управленияп-1ая•••: у1r-f”, r
Номер патента: 307399
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барский, Журавова, Лакин, Пашинцева, Яровой
МПК: G06D 3/00
Метки: пневматическая, у1r-f, управленияп-1ая•••
...элементов И блока разрешений операций 7 и сигпализаторами операций 10. Выходы блока расгределевия соединены со входами блоков дистанционного управления.Система работает следующим образом. В блоке вызова 1 по комапда.,1 от датчиков б контроля технологических опсраций или от кнопок вызова, нажп.;аешьх огератором, формируется сигнал па проведение технологического цикла на данком агрегате, Зтот сигнал подается на элементы И соответствующего блока коммутации и блок дистапциоппого управления данного агрегата. При этом сигнал первого выхода блока операций подается через блок распределения и блок дистанционного упразлсния дапого арегата па управлепие исполнительпи мехаизмами.Блок распределения содержит элементы ИЛИ по числу исполнительных...
Способ получения циклогексана
Номер патента: 458122
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C07C 5/14
Метки: циклогексана
...- по патрубку 19.Неочищенный циклогексан полностью очищают далее дистилляцией, вследствие чего достигается, с одной стороны, выделение очень чистого циклогексана, а с другой - получение углеводородов низкого молекулярного веса, молекулы которых содержат менее 5 атомов углерода, а также таких углеводородов, молекулярный вес которых превышает молекулярный вес циклогексана, выделяемого в сепараторе.Трубопровод 20 служит для отвода из реакционного аппарата жидкой фазы, которую откачивают с помощью насоса 21 и нагнетают во внешний холодильник 22, откуда охлажденную жидкость вновь возвращают по патрубку 23 в аппарат 13.Через отводной патрубок 24 отбирают определенное количество жидкой фракции, которую выводят из реактора по...
Устройство для закрепления сепарации наэлектродах химических источников toka
Номер патента: 828271
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Вдовин, Коробова, Куликова, Мершалов, Осипов, Федорова, Фирсова, Шнеерсон
МПК: H01M 2/14
Метки: закрепления, источников, наэлектродах, сепарации, химических
...3 - разрез А - А фиг.2; на фиг. 4 - разрез Б - Б фиг, 2; на фиг,5 - разрез В - В фиг. 2.Устройство содержит верхний электрод1, закрепленный неподвижно на верхнейплите 2 пресса и снабженный металлическим прижимом 3. Нижний электрод 4укреплен неподвижно на перемещающемсястоле 5 пресса, снабжен постоянными магнитами 6, рабочая поверхность его имеетизоляционную фигурную вставку 7, перекрывающую длину токоотвода электродахимического источника тока,Устройство работает следующим образом.Стол 5 выдвигается из рабочей камеры 15пресса. На нижний электрод 4, укрепленный на перемещающемся столе 5, укладывается сепарационный материал; в специальные гнезда на электроде 4 устанавливается трафарет таким образом, чтобы положение открытых пазов трафарета...
Предыдущий патент: Способ гранулирования гипссодержащих материалов
Следующий патент: Способ спектрофотометрического определения палладия и платины
Случайный патент: Устройство для коммутации электрических цепей