Корниловских

Номер патента: 1712311

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Артеменков, Корниловских, Кузнецова, Самойловна

МПК: C01G 23/00, C09C 1/36

Метки: концентрата, переработки, сфенового

...концентрациейН 2 ЯО 4 700 г/дм, массовой долей НгЯО 4з500,) и 132,0 С (для кислоты с массовой концентрацией Н 2 ЯО 4 800 г/дм, массовой долей Н 2 ЯО 55 О), учитывая, что в ходепроцесса сульфатизации массовая концентрация Н 2 ЯО 4 в растворе снижается, процесс сульфатизации необходимо проводитьв герметичном аппарате(автоклаве). Развиваемые при этом давлении не превышают2,4 атм и могут быть рассчитаны по известной формуле.Процесс разложения сфенового концентрата по предлагаемому способу можнопроводить в стальных эмалированных аппаратах.с перемешивающими устройствами, серийно выпускаемых отечественнойпромышленностью и применяемых в настоящее время на отдельных стадиях производства пигментного диоксида титана.Существенность отличий...

Номер патента: 1583430

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Груздев, Корниловских, Лебедева

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, поверхностной, титана

...конечных операций, включая фильтрацию суспензии, сушку и растирание, пигмент имеет показатели, соответствующие ГОСТУ на марку Р, Пока, затель фотохимической активностиюм ш е ее П р и м е р 11 (известный). Получение пигмента марки Р.35К 200 мл водной суспензии рутильного диоксида титана (100 г/л . Т 10) добавляют 2,3 мл растворасиликата натрия (70 г/л Б 10 г) в расчете на 0,8 Ж Б 10к массе Т 10 г перемешивают. Добавляют 6,25 мл дигидрооксосульфата алюминия (60 г/л А 1,0 з) в расчете на 23 А 10 з к массе Т 10 г, перемешивают, добавляют1 мл раствора сульфата цинка (60 г/л ЕпО) в расчете на О,ЗХ ЕпО к массе ТО, перемешивают. Нейтрализ ацию осуществялют 4 мл раствора соды (100 г/л ИаСОз) до рН 4,5 с последующим перемешиванием, а затем 2 мл...

Номер патента: 1546426

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Добровольский, Корниловских, Марченко, Первушин, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, диоксида, модификации, титана

...титана. При этом по сравнению с известным решением снижается энергоемкость процесса и достигается его упрощение за счет исключения операции выпарки раствора сульфата титана перед гидролизом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. шей и заливают в автоклав с внутренним эмалевым покрытием объемом 3 дм . После герметизации автоклав помещают. в сушильный шкаф, нагревают до 150 Со и выдерживают при этой температуре и постоянном перемешивании 2 ч. Давление в автоклаве составляет 4 атм, Затем автоклав охлаждают до 70-80 С и разгерметизовывают. Выход гидратированного диоксида титана (ГДТ) на стадии гидролиза 97, 1 мас.7. После отделения маточника и промывки ГДТ его прокаливают при 850 С в течение 2 ч.Содержание диоксида титана рутильной модификации в...

Номер патента: 1527165

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Агафонов, Добровольский, Корниловских, Первушин, Перцев, Томилин, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: разложения, титанового, шлака

...кристаллов моногидрата титанилсульфата в 557-ной серной кислоте фильтруют при 70 С, Тщательно отсасывают серную кислоту из осадка,осадок растворяют в воде при 6575 С в течение 2-3 ч. После фильтрации нерастворившегося остатка получают раствор, содержащий диоксид титана, Степень разложения титановогошлама 95,9-96,8 Ж. 1 з,п, ф-лы,1 табл,содержащего 7,88 г диоксиили 1 мас.Х по отношениютитана в шлаке, Получензаливают в лабораторный ав с внутренним эмалевым по 3 м объемом 3 дм . После гермети автоклав помещают в сушильный1527165 формула и зоб ре тения 2. Способ по п, 1, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что титановыйшлак берут при массовом соотношениик серной кислоте 1:(4-Ь),Соотношение тмФйовый шлаксерная кислотаСтепень Пример...

Номер патента: 905199

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Иоффе, Корниловских, Лукшина, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, сульфата, титана, трехвалентного

...двуокись или гидратированную двуокись, или гидроокись титана и процесс ведут на ртутном катоде.Процесс осуществляют при отношениисерной кислоты к двуокиси титана в титансодержащем соединении 1-2, плотности тока 0,5-2,5 А/дм и температуре 60-100 оС,П р и м е р. Берут 3 пробы суспензии двуокиси, гидратированной двуокиси или гидроокиси титана с концентФТитансодержащий материал Плотность тока А/дм Проба, Р Температура, оС ВесовоеотношениеИ 504,Т 10 Продолжи- тельность Степень перехода титана (1 Ц в титан (111),3 взаимодействия,ч 60 98,0 Гидроокис ь 1: 1 титана 0,5 80 96,7 Гидратиро,5:1ваннаядвуокисьтитана 1,5 96,5 Лвуо ь г:1титана 2,5 100 62,4 Гидратированнаядвуокисьтитана По известномуспособу 80 94,9 3,5:1 Формула изобретения ВНИИПИ...

Номер патента: 882932

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аминева, Добровольский, Корниловских, Первушин, Садыков, Симаков, Сутягин, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...наилучшими пигментными показателями в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработкии времени ее проведения. 1 ОСпособ получения двуокиси титанапо данному изобретению обеспечиваетповышение разбеливающей способностипродукта до 1900-2000 усл.ед. призначительном сокращении длительности 1 зпрокаливания,П р и м е,р. Берут 1000 мл сернокислого раствора титана следующего,состава: общее содержание Т 10190 г/лНРО 360 г/л, Ге 70 г/л при содержании Т 10 в коллоидной форме9 г/л (степень гидролиза 5), К данно"му раствору добавляют 0,53 анатаэныхзародышей в расчете к Т 10. Растворс зародышами нагревают до 98 С и вьюдерживают без перемешивания 40 мин.После выдержки раствор нагревают докипения и через 18 кин после изменения цвета...