Способ получения молибдатов или титанатов стронция или свинца

Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциапнстичесиихРеспублик и 927753(5)М. Кл,с присоединением заявки М(23) П риоритет С 01 С 39/00 С 01 С 23/00 Веударотееиый комитет СССР аа делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения В. Александров и Е сова У изико-химических основ переработки минеральйоя Сибирского отделения АН "СССР. стит 1) Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДАТОВ ИЛИ ТИТАНАТОВ СТРОНЦИЯ ИЛИ СВИНЦА оситс способамитанвтоц Изобретение отн получения молибдат стронция или свинц быть использованы тях техники:керами ронной, электромех ной. цени нету ил ко аз орые могут ичных обла радиоэле кой, лазерсоваа, пееск а аниче о ьфра ороетениюостигаеособ помельных обр и д ключаю да молиб ьного ил пламенеИзвестен способ получения метал- латов, заключающийся в прессовании порошков исходных компонентов (нап"ример двух металлов) и воспламенении полученного образца вольфрамовой спиралью в газовой среде, например, кислорода 113.Однако при получении этим спосо. бом металлатов щелочноземельнь 1 х металлов .необходимо брать значительный избыток щелочноземельного металла. Кроме того, использование щелочноземельных металлов в элементарном виде затруднено ввидуих гигроскопичности и невозможности получения однофазной массы с другими металлами. Известен также .способ пол титанатов щелоцноземельных и гоплавких металлов путем пре ния смеси титана, окиси тита рекиси и окиси металла и вос нения этой смеси с помощью в мовой спирали в атмосфере ки да Р 7. Недостаток этого способа состоит в необходимости использования чистых металлического титана и перекисей щелочноземельных металлов, что ограничивает использование способа из-за высокой стоимости исходных материалов.5 Наиболее близким к из по технической сущности мому результату является сп чения молибдатов щелоцнозе и нетугоплавких элементов,в щий прессование смеси диокс дена и перекиси щелоцноземе нетугоплавкого металла и во27753 4 51 О " 15гО г 5 ра 1 при соотношении трехокиси молибдена и окиси стронция 5,8 и ,1 г соответственно получают молибдат стронция.30 П Р и м е Р 5.Осуществляют синтезтитаната свинца. В условиях примера 1 при осотношении мехактивированной двуокиси титана и окиси свинца 2,7и 8,0 г соответственно получают ти 35 При нагрузках, соответствующих ускорению менее 20 9,процесс практи" чески не идет. Верхний предел нагрузки (100 О) ограничен существующими измельчительными аппаратами.р и м е р 1, 3 г трехокиси молибдена и 20 мл этилового спирта загружают в титановые барабаны с шарами из сплава вольфрама и кобальта и в течение 10 мин. производят активирование .материала в планетарной мельнице ЭИ- 150 при нагрузке, соответствующей ускорению 20 в. Активированный материал высушивают прио80 С и в количестве 3,6 г тщательно смешивают.с 6 г окиси свинца и из смеси прессуют таблетку цилиндрической формы (например диаметром 13 мм и высотой 10-15 мм). Таблетку помеща- ют,в. реактор, снабженный устройствами для подачи и отвода из него воздуха или инертного газа, окнами для наблюдения эа ходом процесса 4 О 1,0 и 5,2 г соответственно получают титанат стронция,45 50 55 3 9ние полученной смеси вольфрамовойспиралью в атмосфере воздуха 13.Недостаток способа состоит в необходимости использования оксида мо.либдена низшей валентности и перекисей щелочноземельных или нетугоплавких металлов. При использовании триоксида молибдена и оксидовщелочноземельных или нетугоплавкихметаллов процесс не идет из-за ихнедостаточной активности,Цель изобретения " обеспечениевозможности использования в качествеисходных продуктов высших оксидовмолибдена или титана и оксидов стронция или свинца.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу перед смешиванием исходный триоксид молибдена.или диоксид титана подвергаютмеханической активации при нагрузках, соответствующих ускорению 20100 , в присутствии органическогорастворителя, после чего смешиваютс оксидами стронция или свинца, полученную смесь прессуют и воспламеняют.Целесообразно при этом вести процесс при весовом соотношении ИоОили Т 10 г, органический растворитель,равном 1: (3-7).В качестве органического раство-рителя используют кетоны, ароматическуе или предельные углеводородыи спирты.,и .вольфрамовой электроспиралью для поджигания, и поджигают. Время протекания реакции горения таблетки около 5 с. Полученный продукт по данным рентгенофазового анализа соответствует РЬМоО.П р и м е р 2. Осуществляют синтез молибдата свинца по методике примера 1Условия получения указанного металлата отличаются от примера 1 тем, что активирование трехокиси молибдена в планетарной мельнице проводят при нагрузках, соответствующих 40 о, а время горения таблетки около 3 с. Полученный продукт по данным рентгенофазового анализа соответствует РЬИоО.р и м е р 3Условия получения отличаются от примера 1 лишь тем, что активирование трехокиси молибдена проводят при нагрузках, соответствующих 60 у, а время горения таблетки около 3 с, Полученный продукт по данным рентгенофазового .анализа соответствует РЬМоО.П р и м е р Ч. В условиях приметанат свинца.П р и м е р б. Осуществляют синтез титаната стронция. В условиях примера 1 при соотношении мехактивированной двуокиси титана и окиси стронция Таким образом, осуществление изобретения позволяет использовать в качестве исходных продуктов триоксид молибдена или диоксид титана, а также оксиды стронция или свинца, которые являются более дешевыми и доступными соединениями, чем диоксид молибдена, металлический титан и перекиси стронция или свинца,формула изобретения 1. Способ получения молибдатовили титанатов стронция или свинца,включающий смешение оксидов молибденаили титана с оксидными соединениямистронция или свинца, прессование5 927753 6полученной смеси и ее воспламенение, ТО : органический растворитель,го т л.и ч а ю щ и й с я тем, что, с равном 1;3-7),целью обеспечения возможности исполь.Способ по пп, 1,и 2, о т л и ч а"зования в качестве исходных продуктов ю щ и й с я тем, что в качестве оргавысших оксидов молибдена или титананического растворителя используюти оксидов стронция или свинца, перед кетоны, ароматические и предельсмешиванием триоксид молибдена или ди- ные углеводороды и спирты.оксид титана подвергают механичес- Источники информации,кой активации при нагрузках, соот- принятые во внимание при экспертизеветствующих ускорению 20"100 9, в 10 1. Патент франции У 2014363,присутствии органического растворите." кл. С 04 В 35/00, 1970.пя, 2. Авторское свидетельство СССРй 545585, кл. С 01 6 .23/00, 1974,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю- , 3 Авторское свидетельство СССРщ и й с я тем, что процесс ведут 15 йф 567672, кл. С 01 С 39/00, 1974при весовом соотношении МоОили . (прототип).Составитель В. Нечипоренко Редактор М. Бандура Техред М. Гергель . Корректор М. Демчик,Заказ 3153/31 Тираж 514 ПодписноеВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4