Сазикова

Номер патента: 1065335

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бромберг, Генералова, Кордюкевич, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Шумаева

МПК: C01B 17/66

Метки: дитионита, натрия

...2- 4 мин беэ перемешивания при 55-60 С, полученную суспенэию фильтруют, осадок промывают и сушат.Сущность способа состоит в том, что на первой стадии обработки технического дитионита натрия гидроксидом натрия происходит. выпадение в осадок образующихся при найденной концентрации взаимодействующих компонентов труднорастворимых соединений микропримесей, а введенный временной параметр дает воэможность получить высокое содержание основного вещества, так как процесс разложения дитионита натрия в слабощелочном водном растворе, протекающий по реакции 2 МаЯО 4,+2 МаОН -ЯаБОЗ+ +2 Ма 2 БОЗ+Н 20, сильно зависит от вре" мени отоянйя, а также от создания концентрации: высаливающего реаген" та (гидроксида натрияи времени контактирования твердой фазы с...

Номер патента: 776988

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Бромберг, Жданов, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Чичерина

МПК: C01B 19/00

Метки: диоксида, теллура

...г/см. Затем постепенно приперемешивании прибавляют 550 мл 30%-ной перекиси водорода, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 55 - 60 С. Соотношение компонентов составляло Те: Н,О 2: НС 1=1: 0,75: 1,67, После полного растворения теллура раствор отфильтровывают и прибавляют к нему около 750 мл 25%-ного водного аммиака до рН 1,5. Диоксид теллура выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 100 в 1 С, Выход диоксида теллура - 239 г, что составляет 95,6% от теоретического.П р и м е р 3, Теллур порошкообразный в количестве 200 г подвергают взаимодействию с 300 мл перекиси водорода (уд. в, 1,092 г/см) в среде соляной кислоты (уд. в, 1,18 г/см). Соотношение...

Номер патента: 674987

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Сазикова, Серебренникова, Тараненко, Фалин, Чичерина

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата

...что пересыщение кристаллизуемого раствора постоянно поддерживают равным 9-11 на период стадии кристаллизации.П р и м е р . К 1 л насыщенного раствора нитрата бария, содержащего674987 КоличестВОВВеденноймл ВремяВЕДЕНИЯпроцессармин Зг. . 4 Р 8;ь Формула изобретения 160 170 180 190 200 СОставитель РРарасимовРедактор Л.,Пашкова Техред И, АсталошКорректорБ. Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, ИОсква, Бр Раушская Ндб.р д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 9 р 25% Ва (КОЗ) добавляют при комнатной температуре концентрированнуюазотную кислоту (а: 1,41 г/см") порассчитанной программер Обеспечивающей пОстОянное ВО Времени пересыщение 9-11, Временная...

Номер патента: 558859

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Красильщик, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Сорокина, Тараненко

МПК: C01G 5/00

Метки: иодистого, серебра

...количестВ реа.гентОВ Осуществлять 01. Ов ремен 10 со скоростыз1.0 - 1 2 ь 1 т/м"н. в я )о ленную азотной к"От 011одо рц = 0,5 - 1,0 и нагретую пс 80 - ОО С водг асушку продукта вести лри 140 - 160 .,Предложенный способ позволяет сш 1 зить содержание примесей железа и меди до 5 10 4 вес.%.П ги ХраНСНИИ ПрОД"КЕЯ В ТЕЧЕЕПЕЕ 6 МЕСЯ.е. ух д1 О шения элсктрофизических хараестерцстцк неблюдается. П р и м е р. растворяют 50 т азотнокеес с,серебра марки "чда" в 294 мл воды особой чис 10 15 и 48,9 г иодис.ого к,".Яия . 294 мл воды особойчистоты, Полученньее раство 1 зъ 1 с; енаегэвой и;оростью (1,0 - 1,- мл/ме 111. яе 111 иеаеъ. к е. о е;.т ;:,ды, пОДкисленнОЙ 0.4 51 л азотнОЙ кегслоты (р 110,5 - 1,0) и еяегрет 011 дэ 30 - 90 С, Процесс...

Номер патента: 504705

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бромберг, Рязанов, Сазикова, Серебренникова, Серебрякова, Степин, Шварц

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, кристаллического, серебра

...и полученный продукт недостаточно чист.С целью упрощения процесса и повышения чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60 - 66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100 - 120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотная кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.Пр и м е р, В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре при перемешивании вводят 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиеся кристаллы азотнокислого серебра отделяют от маточного раствора, Выход отжатых кристаллов составляет 88/о. Для более 5 полного удаления...

Номер патента: 433105

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Булычев, Дин, Зев, Лал, Онова, Раева, Решетников, Сазикова, Серебренникова, Сорок, Степин, Суворов

МПК: C01B 25/44, C01B 25/445

Метки: мегаллов, мугафсюфатов, получении, щелочных, щйличиоземельиых

...процесса дегидратации и поликонденсации пред ставлены в таблице. П р и м е р 3. Получение метафосфата магния. В аппарат коническо-цилиндрической формы высокой 1,5 м и с диаметром газораспределйтельной решетки 200 мм загружают 6 кг однозамвщенного ортофосата магния, ИЯ)И, РЙ) /,с, с особой чистотй с содержайием свободной влаги 10-20 О и избытком фосфорной кислоты до 7 Я. Под газораспределительную решетку аппарата подают воздух со скоростью 0,65 м/сек, на гретый до 110 -130 оС и в течейие 45 мин. выдерживают продукт при температуре слоя 90-100"С. Затем снижают скорость подачи воздуха до 0,55 м/сек, поднимают тецпеату. ру воздуха под решеткой до 250 С и выдерживают праду лт при температуре слоя 200 оС в течение 60 мин. Далее...