Способ получения дигидрофосфата ванадила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республик(45) Дата опубликования описания 11,2.77. 1) М. Кл. С 01 б 31/00 1 ооудерстеенный квинтет Совете Икнкстрае СССР ко деяам нзобретеннй и открытий(71) Заявител Институт неорганической химии АН Латвийск Настоящее изобретение относится к способу получения соединений ванадия, в частности дигид рофосфата ванадила.Известен способ получения дигидрофосфа- вана авила при взаимодействии окиси ванадия (1 У) с горя чей 85% ной (180 С) ортофосфорной кислотой 11).Однако при таком способе возможно загрязнение продукта, поскольку реакция протекает в сильнокислой среде при высокой температуре и исходная окись ванадия содержит ванадий в различ. Я ных степенях окисления.Целью настоящего изобретения является ловы. ивине чистоты продукта, Согласно способу взаимодействие окисла ванадила с фосфорной кислотой осуществляют в присутствии сильноосновного 15 анионита, являющегося продуктом поликонден. сации полиэтиленполиаминов, эпихлоргидрина и ниридина, например, типа АВ - 16 Г, в течение 18-20 часов, а фосфорную кислоту берут с концентрацие" 18 - 20% вес. Предпочтительно, процесс 2 О ведут при весовом соотношении раствора и анионита 40 - 60:1,Дигидрофосфат ванадила, полученный по предлагземому методу, легко отмыть от фосфорчой кислоты, Продукт имеет следующий состав в 25 вес.%: 30,87 ЧО; 55,19 РО,; 13,94 Н,О, При. сутствие пятивалентного ванадия в его составе не обнаружено, установлено наличие только ионов-зРО 4, кристаллооптический метод анализа указывает на однородность полученного соединения. Способ может быть использован для выделения четырех. валентного ванадия из растворов, содержащих четырех - и пятивалентный ванадий.П р и м е р. Предварительно готовят насьпценный раствор пятиокиси ванадия в 20%-ной фосфор. ной кислоте, для чего 5 г Ч, О, обрабатывают 100 мл 20% - ной НзРОф,смесь перемешивают при 20 С в течение 4 часов, по истечении указанного времени твердый остаток отфильтровывают.Насыщенный раствор пятиокиси ванадия в 20% - ной фосфорной кислоте, содержащий 0,36% ЧОе и 0,07% ЧОпри 20 С выдерживают в контакте с аннонитом АБ - 16 Г в соотношении 50,1 по весу в течение суток. Концентрация кислоты может быть изменена в пределах 5 - 4 Мо, но наиболее эффективным является применение 20% - ной НзРО. Контактирование проводят в конических колбах емкостью 300 мл и 500 мл. Количество раствора и анионита можно варьировать при сохранении постоянного соотношения нх. Раствор, кои.553862 Составятепь К БаподеТехред я. Андреачук Корректор С Гарасннвк Тиров бЯ Подписное ааайИИМ государственного комитета Совета Министров СССР чо дОлю:. итобретений и открытий)ОЗ 5 фсскаа, ф-З 5, Рати скан яабд ф/5".нкаа 129 рэО Фиатов ЛИП "Вате-., с. Ужгород, ул Проектная. 4 тактируемый с аннонитом, перемешивают при помощи встряхивателя. По истечении указанного времени раствор фильтруют н выпаривают на водяной бане, что приводит к выделению дигидрофосфата, ванадила в виде голубых и ольчатых кристаллов, Полученное ссегиныие промывают спиртом и высушивают лри 60 - 100 С,формула изобретения 1. Способ получения дигидрофосфата ванадила, взаимодействием окисла анадня с фосфорной кислотой с последующим упариванием раствора, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что, с целью повышения чистоты продукта, взаимодействие исходных сое двненнй осуществляют в присутствии снльнооснов ного анионнта, являющегося продуктом поли конденсации полнзтнленп одна минов, эпнхлор. гидрина и пнридина, например, типа АВ - 16 Г, в течение 18 - 20 часов, а фосфорную кислоту берут с концентрацией 18 - 21 вес,%.:2. Способ поп,1, отличающийся тем, что процесс ведут при весовом соотношении раствора н анионита 40 - 60:1. Источники информации, принятые во вниманиепри зкспертизе: 1, Одюе С. Х,ещев,эйрав,йме., ,307, 1968
СмотретьЗаявка
2013619, 09.04.1974
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
КОНСТАНТ ЗИГУРД АЛЬФРЕДОВИЧ, ПЕЧЕНИНА ЛЮДМИЛА АРНОЛЬДОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадила, дигидрофосфата
Опубликовано: 25.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-558862-sposob-polucheniya-digidrofosfata-vanadila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дигидрофосфата ванадила</a>
Раствор для химического осаждения никель-фосфорного покрытия
Номер патента: 1813793
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бирюкова, Бобровская, Лосев, Петрова, Рахманов
МПК: C23C 18/36
Метки: никель-фосфорного, осаждения, покрытия, раствор, химического
...10 изопропанол 97,48, и сушили при 120 С втечение 3 мин. Затем пластину с образовавшейся пленкой легированного хлоридом палладия гидроксида титана, толщина которой составила 0,01 мкм, обрабатывали в 1,5 15 М водно-изопропанольном (1:1) растворегипофосфита натрия в течение 1 мин и химически никелировали при 96-99 С в растворе состава, г/л:Никель 9-1220 Хлористый никель . 9-12Гипофосфит натрия 22-25Хлористый аммоний 46-54Уксуснокислый натрий 8-12Сульфосалициловая25 кислота 8-12Триэтаноламин 16-22 мл/л Вода До 1 лрН раствора 5,0-5,5Почти мгновенно после погружения пласти ны в раствор начинается процесс осаждения, однако спустя 30 смин происходит вздутие никелевого покрытия, После никелирования в течение 2 мин все никелевое покрытие...
Способ отделения раствора моносахаридов от раствора ди -, трии олигосахаридов
Номер патента: 912046
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07H 3/02
Метки: моносахаридов, олигосахаридов, отделения, раствора, трии
...показывают, что вначале из колонны удаляют трисахариды в течение примерно 30 мин. Затем из колонны удаляют дисахариды и че. рез 60 мин их удаление совместно с небольшим количеством моносахаридов заканчивают. 11 осле этого удаляют значительную часть моносахаридов. 046 4мая по шкале "мин", примерно. от 8до 9, промежуточная фракция, содержащая примерно равные части фруктозы и глюкозы, которую, при желании,можно возвращать в систему при приготозлйей нового исходного раствора, Третья фракция, остальная частьэлюата, обогащенная фруктозой, которую можно собирать для последующе го применения.На Фиг. 2 изображена диаграмма,которая показывает коэффициент распределения каждого из компонентовсмеси.15 Коэффициент распределения выражает потенциал...
Буферная жидкость для разделения цементного раствора и бурового раствора на углеводородной основе
Номер патента: 1055852
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Анопин, Данилевич, Епифанова, Ивенский, Линчевский, Мочалова, Мухин, Резников, Рубинштейн, Старикова, Юркова
МПК: E21B 33/138
Метки: бурового, буферная, жидкость, основе, разделения, раствора, углеводородной, цементного
...готова к применению,В качестве промывочной жидкости на углеводородной основе испольэовали известково-битумный раствор, которыйимел слеауюэшие параметры: плотность1,05 гс/см, вязкость 32-34 сП, вопоотпача 0 за 30 мин, статическое напряжение. сдвига 0 1/10 " 0,2/0,6 Па.Критерием времени отмыва взят периодв аве минуты. Опыты провоаились на лабораторном консистометре Кц. Вместолопастного устройства в прибор КЦ вставлялась ось с закрепленными, на нейдвумя круглыми писками, на которые устанавливаются металлические стержни,покрытые углевоаороаной пленкой, Затемоаевали стакан с буферной жидкостью ивключали двигатель. Скорость вращениястакана с буферной жиакостью 60 об/мин,что примерно соответствует авижению;жидкости в затрубном пространстве,...
Устройство для определения характеристик электропереноса в растворах электролитов
Номер патента: 1087864
Опубликовано: 23.04.1984
МПК: G01N 27/26
Метки: растворах, характеристик, электролитов, электропереноса
...и 7 (краны 3 и 8 открыты). Дополнительные электроды 10 и 11 помешают в сосуды 4.и 5. Одевают колпачок 13, кран 8 закрывают, в сосуд 5 подают сжатый воздух через трубку 12 для создания на Ч-образной ячейке перепада давления ь Р требуемой величины. Возникающую при этом разность потенциалов между электродами 10 и 1 измеряют микровольтметром с большим входным сопротивлением. После определения величины Ъ/ Р дополнительные электроды удаляют из сосудов, колпачок 13 снимают.Для определения величины электропереноса растворителя (воды) готовят раствор (второй) путем введения в первоначальный раствор небольшого количества Ра О или другой изотопной метки, причем необходимо, чтобы электроосмотические свойства первого и второго растворов были...
Способ определения подвижности растворов в концентрированных растворах электролитов
Номер патента: 1257498
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Звягина, Селиверстов, Трошин
МПК: G01N 27/26
Метки: концентрированных, подвижности, растворах, растворов, электролитов
...тока. Для определения гидродинамических соГГротивлений растворам К и Кс помощью сжатого воздуха, подаваемого в кятодный объем, останавливаютдвижение ионной границы на концахдисперсного наполнителя. В этом случае трубка с наполнителем целиком заполнена одним из растворов, а те 1 О чение жидкости, равное по величинескорости границы, носит чисто гидродинамический характер.Тогда, используя закон Пуазейля. -Дарси, можно рассчитывать значение15 Е, и К 2 по Формуле Рйа где Р20 1 Г = 1 г,/(г, + г,) = 0,0 б м. Скорость раствора СоС 1 измеренная в трубке без наполнителя, при прохождении ионной границей сечения трубки с наполнителем, по обе стороны от которого гидродинамические сопротивления равны, получилась равной 0 3 "10 з см/с....
Предыдущий патент: Способ получения тетрахлорида титана из парогазовой смеси
Следующий патент: Координационный нитрогенил рутения и способ его получения
Случайный патент: Способ аспирации мельницы при помоле