Способ получения двойного фосфата титана и магния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1643459
Авторы: Гранщикова, Кульбицкая, Пустовит, Титов, Фишер
Текст
Формула изобретения1 О удельная ловерхность,м /г г Модерное соотошенне в ректоре4; ИВа+Ин Содержание основного Выходцеле- ного Иолярное соотношение в осадке Т 14: И 2. РОЗ Время вванмо- действия ч Расход уксуснокислого магнияна 1 т двойногофосфата, т Способ вещества,продукта, г го 1 В 20 1 В 16 94,6 886 9 в,г 982 98,0 3,4 2,8 8 3 1:1;г 1;1 тг 1:1:2 1:1;г 1:1:2 48 48 48 1,08 1,35 1,35 1;2;1,6 1;2:2,0 12,5:1,6 1;2,52,0 1:2,Ь 1,В 98,96,зго зго эго З 4 О З 4 О 89,597,8 97,8 97,6 97,6 97,6 97,4 97,4 97,4 97,5 86,6 87,г в 7,г87,2 96,8 96,8 96,7 96,8 88,6 976 1;112 1;1:2 1;1;г 1;1:г 1:1:г 1:1;г 111:г 1:1:г 31;2 1:1:г 1:09:2 1;0912 10,9:2 1:0,9: 2 1:1:г 1:1:г1:1:21:1:21 0,70 О,7 О О,7 О 0,75 0,75 О,75 0,80 о,во о,во о,75 075 0,65 0,65 065 0,85 0,75 1;1,эв 1,ги,3: 1,21:1,з:1,г114:1,41: 1,4: 1,4114:1,41:1,5:1,31:1,5:1,З1;151131;141151: 1,4;1,1:1,Ь 1,З1 г 1,2:1,31;1,Ь 1,З1:1,6:1,311141,31:1,3:141:1,5:1,2 97,6 89,2 96 5 8 9 о 1 12 1 З 14 15 16 1.7 18 19 96,5 88,6 5 315 315 315 250 гво 290 97,2 4 86,6 87,6 88,6 280 290 гво г 7 о260 гго 95,96,95,г 16434 равном 1:(2-2,5):(1,6-2,0),. Процесс длится 48 .ч. ОсадоМ продукта отделяют от маточника фильтрацией, Получают продукт с выходом 92,8-98,4 Х и содержанием основного, вещества 88,6-98,23,5 удельная поверхность кристаллического продукта 16-20 м/г. Расход уксуснокислого магния 1,08-1,35 г/г нродукта.В таблице представлены данные о влиянии исходного молярного соотношения реагентов на показатели процесса.Из данных таблицы следует, что при 15 расходе соли магния менее предлагаемого снижаются выход и качество продукта, При соотношении Т 46; И 8+ более предлагаемого (1:1,6) качество продукта не улучшается, но повьвпается расход соли магния.При молярном соотношении реагентов 1: 1,4: 1, 1 получают продукт с низким выходом и качеством, при молярном соотношении 111,4:1,5 качество продукта ие улучшается, но повышается расход аммиака. Время взаимодействия реагентов 4- 5 ч; при меньшем времени реакции не успевает завершиться, что снижает выход продукта, а время взаимодействия более 5 ч не приводит к улучшению качества продукта,Способ получения двойного фосфата титана и магния, включающий обработку фосфата титана раствором уксусно- кислого магния в присутствии аммиака с образованием осадка продукта, отделение продукта от маточннка фильтрацией с последующей сушкой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения удельной поверхности продукта, сокращения времени обработки и расхода реагентов при сохранении высоких выхода и качества продукта, в качестве фосфата титана используют гелеобразный фосфат титана н обработку ведут при исхоцном молярном сост 41, Ь. +ношении Т 2: И 8: ИН 4, равном 1: (1, 3-1,5): (1,2-1,4) .
СмотретьЗаявка
4640625, 24.01.1989
БЕЛОРУССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИТОВ ВИКТОР ПАВЛОВИЧ, КУЛЬБИЦКАЯ ЛЮДМИЛА ВИКТОРОВНА, ФИШЕР ФАИНА ЛЬВОВНА, ГРАНЩИКОВА ИНЕССА МИХАЙЛОВНА, ПУСТОВИТ ИВАН ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/45
Метки: двойного, магния, титана, фосфата
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1643459-sposob-polucheniya-dvojjnogo-fosfata-titana-i-magniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двойного фосфата титана и магния</a>
Способ получения смешанного фосфата магния и титана
Номер патента: 1096209
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Конотопчик, Кульбицкая, Титов, Тюстин
МПК: C01B 25/45
Метки: магния, смешанного, титана, фосфата
...прототипу) . Окислы магния и титана смешивают с 50-ной ортофосфорной кислотой с исходным мольным соотношением Мц; ТР; РО = 2:1:2.Как видно из приведенных экспериментальных данных, условием получения смешанного фосфата магния и титана химического состава МдО: Т 1 С; Р О = - 1:4:3 по предлагаемому способу яв. ляется осаждение при рН 4,5-5 и исходном молином соотношенииМд, ТР;РО= (3:10) 1: (20-30) в присутствии ацетата аммония. Смесь высушивают, затем постадий- . но прокаливают в интервале температур 1000-1200 С в течение 1 недели.Полученный смешанный фосфат имеет состав: МдО: Т 10 у . Р О -- 2:1:1. Размер частиц полученного продукта на 5 70 составляет 5 дмкм. В данном случае смешанный Фосфат постоянного состава возможно выделить лишь...
Способ получения двойного фосфата щелочноземельного металла и титана
Номер патента: 1119980
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Артемьева, Коршунов, Крюкова, Скиба
МПК: C01B 25/45
Метки: двойного, металла, титана, фосфата, щелочноземельного
...- осуществлен по оценке выхода продукта. Оптимальные результаты получены при продолжительностио процесса от 3 до 4 ч прн 800 С (табл.2). Выбор соотношений исходных реагентов реакционной смеси обусловлен следующим.Увеличение количества гидрофос" Фата титана более указанного приводит к увеличению выхода примеси в виде пирофосфата титана,Увеличение количества хлорида щелочноземельного металла выше 3:1 моль нецелесообразно, так как это не влечет эа собой увеличение выхода продукта.Выход СаТ 1(РО)4 в зависимости от соотношения СаС,:Т 1(НРО) при времени процесса 3 ч и температуре 700 С представлен в табл.З. П р и м е р 1. Смесь 6 г ИяС 1и 5 г Т(НРО), (3: 1 моль) нагре"вают при 800 С в течение 3 ч. Охлажденную смесь отмывают от...
Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты, применяемые в качестве магнийсодержащего фосфорного удобрения с микроэлементами пролонгированного действия и способ их получения
Номер патента: 1553521
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Антрапцева, Лисовал, Правилов, Щегров
МПК: C01B 25/45
Метки: гидрофосфаты, двойные, действия, качестве, магнийсодержащего, магния-марганца, микроэлементами, применяемые, пролонгированного, тригидраты, удобрения, фосфорного
...следующие;1. Характер протекающей реакции.30 Двойные гидрофосфаты Мя МпЩ.О х3 НО получают осаждением ионовМои Мп гидрофосфат-ионом+НРО из разбавленных растворов прификсированном значении концентрацииВОДОРОДНЫХ ИОНОВ ДвойНЫЕ ДИГИДРОФосфаты Мя Мп (Н РО) 2 НО -совместной кристаллизациейМп(Н РО) 2 Н, О и Мп(Н РО ) 2 НОиз концентрированных растворов.40 2. Концентрация монофосфорнойкислоты (40 в 70% в НзРО при получении двойных гидрофосфатов в отличие от 87%-ной, используемой дляполучения двойных дигидрофосфатов).45 1 3. Подача исходных реагентов, При получении двойных гидрофосфатов в реактор, содержащий воду, подкисленную до заданных значений РН, педант НзРО и механическую смесь гидроксокярбонатов в таком соотношении, чтобы рН оставалось...
Устройство для автоматического управления расходом реагентов
Номер патента: 637157
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Околович, Романов, Фигуркова, Швиденко
МПК: B03B 13/00
...соотношения расходов реагеитов, выход последнего соединен с дэзатором цианида в цинковый цикл, выход которого присоеаинен ко второму входу суммирующего блока, при этом дозатор расхода медного купороса по выходу соеди- Инен со вторым входэм регулятора сэотношения, а по входу - с регулятором расхода медного купороса в цинковый цикл,вход которого связан с выходом датчикаконцентрации ионов меди.Блок-схема предлагаемого устройствапоказана на чертежеУстройство содержит флотационнуюкамеру 1, прэбОэтбэрник 2, датчик 3концентрации ионов меди, регулятор 4 4 Зс зааатчикэм 5, дозатор 6 медного купороса, регулятор 7 соотношения расхода цианида и.медного купороса, суммирующий блок 8 расхэаа цианида в обацикла, дозатор 9 цйанида в цинкэвыйцикл,...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Предыдущий патент: Способ окускования фосфатного материала
Следующий патент: Способ получения синтетического родезита
Случайный патент: 235595