Способ очистки хлористого водорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Изобретение относится к очистке хлористого водорода, используемого в химической и электронной промышленности, и способствует повышению степени его чистоты. Газообразный хлористый водород, содержащий примеси органических соединений в количестве 0,08 ф (в пересчете на углерод), пропускают через волокнистый фильтрующий материал, представляющий собой сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом - фторопласт Фи процесс ведут при (-30) - (-50) С и линейной скорости фильтрации 1 - 10 см/с. Степень очистки от органических примесей менее 1 10 об 1 табл.,В,А.Бн, Б,И.рин и В.Т. Салехов илатов, А.Д. Шеыков, Е.Н, МакаШаталов, В.Е. Крашенинникова А.Аработка метода получеорода особой чистоты.030206, 1972, с, 55. О ВО 10 об, ; (по прототип Из ке хлон быть исп ной пром Цель ние степимеру с и предл лучшен ристого ри исп Спасо ышленно технолог изделий Формула изобретенияСпособ очистки хлористого водорода от примесей органических соединений, включающий его пропускание через волокнистый фильтрующий материал при охлаждении. о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве фильтрующего . материала используют сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом и процесс ведут при температуре (-30)+50)С и линейной скорости фильтрации 1 -10 см/с,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСДОРОДА тение относится к тонкои очистого водорода, который может ьзован в химической и электроншленности.изобретения является повышеи очистки.б осуществляют следующим о П р и м е р. Газообразный хлористый водород, содержащий примеси органических соединений в количестве 0,08; (в пересчете на углерод), подают на охлажденный фильтр, заполненный волокнистым сополимером тетрафторэтилена с винилиденфторидом с диаметром волокна 1 мкм, Процесс проводят в установке низкотемпературной фильтрации, Газ пропускают через фильтр с линейной скоростью 110 см/с при температуре (-30)+50) С,Выходящий после фильтра хлористыйводород содержит примеси органических веществ м7,5 10ДаннПри робеспечихарактериет возмоэлектроннв эпитаксход годны Х) ые по пр еализаци вается у стик хло жность иой пром иальной х в ряде едены в таблицу,гаемого способае качественныхводорода, что да- альзовании его в 0 с,сти, в частностиии, увеличить выдо 15.При- мер Примечание Степень очистки от органических примесей(в пересчете на угле о Менее 1 10 об.% То же-60 Фторопласт Ф - 42 То же Фторопласт Ф0,5 Фторопласт Ф - 42- 40 15 Редактор А. Маковская Заказ 2027 Тираж 309 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГК 1 П СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,агарина, 101 Фторопласт ФФторопласт ФФторопласт Ф - 42 Фильтр Петрякова из перхлорвикила(прототип) Фторопласт ФЗабивка материала фильтра Частичная конденсация хлористого водорода Забивка материала фильтра Разрушениематериала Составитель Т. ДокшинаТехред М.Моргентал Корректор И, Муска
СмотретьЗаявка
4692981, 29.05.1989
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7629
АТАМАНЮК ЕВГЕНИЯ ВАЛЕНТИНОВНА, ФИЛАТОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ШЕПЕЛЕВ АЛЕКСЕЙ ДМИТРИЕВИЧ, ЧУПРИНА ЛЕОНИД ФЕДОРОВИЧ, БЫКОВ ВЛАДИМИР АНАТОЛЬЕВИЧ, МАКАРЕВИЧ ЕВГЕНИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЮШКИН НИКОЛАЙ ПЕТРОВИЧ, ШАТАЛОВ БОРИС ИВАНОВИЧ, БАБЕНКО ВЯЧЕСЛАВ ЕМЕЛЬЯНОВИЧ, МАЗУРИН ИГОРЬ МИХАЙЛОВИЧ, САЛЕХОВ ВАЛЕРИЙ ТАБРИЗОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 7/07
Метки: водорода, хлористого
Опубликовано: 15.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1655899-sposob-ochistki-khloristogo-vodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки хлористого водорода</a>
Способ хроматографического определения углерода, водорода и азота в органических соединениях
Номер патента: 204014
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Левина, Пахомова, Чумаченко
МПК: G01N 27/44, G01N 31/02
Метки: азота, водорода, органических, соединениях, углерода, хроматографического
...и измеряют количество электричества, затраченного на электролиз, Это повышает точность и ускоряет время определения.На чертеже изображена принципиальная 20 схема одного из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержит камеру 1 для разложения, соединенную с ячейкой 2 для электролиза при помощи металлического капилляра 3. Газ-носитель подается по металлическому капилляру сначала в камеру для разложения, а затем в ячейку 2. Электролиз воды проводится на платиновой спирали 4, намотанной ЗО на тефлоновый стержень б, Внутр ного стержня имеется продольное через которое газ-носитель и реакц зы поступают в ячейку, а затем на граф, концы платиновой спирали вы верх металлической крышки, гермет...
Способ определения растворимости примесей ароматических соединений в органических кристаллах и полимерах
Номер патента: 1151868
Опубликовано: 23.04.1985
МПК: G01N 21/25
Метки: ароматических, кристаллах, органических, полимерах, примесей, растворимости, соединений
...4-аминодифенила в дифениламине и растворимость дефениламина .в 4-аминодифениле. Навески растертых 45 веществ помещают в ячейки цилиндра, приливают воду и при 20 С содержимое перемешивают в течение 15 сут. Затем из каждой части ячейки на анализ отбирают твердую фазу, сушат и ана лизируют ее состав спектрофотометриче ски.Навеску 20 мг дифениламиновой фазы, содержащей 4-аминодифенил, помещают в пробирку, растворяют в 55 0,5 мл октана, приливают 5 мл воды, 0,3 мл 0,2 н. соляной кислоты и охлаждают в течение 5 мин в ледяной 868 4воде, затем добавляют 0,2 мл 207-гораствора нитрата натрия и встряхивают содержимое в течение 1 мин,после чего приливают 0,2 мл О, 17.-ного раствора о-нафтола в 1 н, щелочи. Через 10 мин водный слой...
Способ очистки двуокиси углерода от примесей сернистых соединений
Номер патента: 385602
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Альтыулер, Гаркуша, Лебедев, Низ, Шишкин
МПК: B01D 53/02, C01B 31/20
Метки: двуокиси, примесей, сернистых, соединений, углерода
...массы при 20 - 25 С.Недостатками известного способа являются невозможность очистки промышленных газов от органических серусодержатцих соединений, громоздкость технологической схемы и большие затраты физического труда. Предлокенный способ отличается от известого тем, что во планн) ю иселезосодержащую массу выводят 3 - 5% окиси хрома (в пересчете на сухое вещество) и процесс осуществляют при температуре не выше 40 С. о позволяет повысить степень очистки.П р и м е р. Двуокись углерода, содержащую 10 мг/нм сероводорода и 3 - 5 мг/нмз органических соединений серы (в пересчете на серу) с добавкой 0,01 - 0,03 об. % кислорода нлн озона пропускают при 30 С и атмосферном давлении с объемной скоростью 320 час вчерез реактор, за полненный...
Способ получения азотнокислых соединений из хлористых соединений
Номер патента: 11969
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C01B 21/48
Метки: азотнокислых, соединений, хлористых
...возможность использовать то количество хлора или хлористого водорода, которое соответствует затрачиваемым на производство нитратовокислам азота или азотной кислоты.Пример. В 630 жг НТОз;в виде кислоты 28 - 30 Ве вводится 585 кг ХаИ.Температура поддерживается такой, чтобы,по возможности, устранялось улетучиваниехлора, или хлористого водорода, Поохлаждении.раствора выделяется в чистомвиде около 25 - 35% соответствующегоупотребленной кислоте количество натронной селитры, которое отделяется фильтро ванием, Фильтрат высушивается при низ-.кой температуре в вакууме или т, п., причем выделяющееся соответственно упо1 требленному хлористому натрию количество хлора, или хлористого водорода, улавливается общеизвестными приемами,в то время как...
Способ приготовления хлористых соединений йодпиридинов, а также йодозои йодопроизводных из них
Номер патента: 13086
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Рет
МПК: C07D 213/61
Метки: йодозои, йодопроизводных, йодпиридинов, них, приготовления, соединений, также, хлористых
...в соответствующий иоДозо-пиридий общей формулы пиридил -1 МХипРидрогр, Упр, Управл, В.-И. (ил Р 1 СКА; Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства / У-О. Полученные таким образом иодозо-пиридины мощно затем, иногда в присутствии воды или водйого,пара, как разжижающего средства, перевести нагреванием в соответствующие иедосоединения общей формулы: пиридил - ,Х, - ", О,. Выяснилось, что изоляция иодозосоедйненйй, до перевода в иодосоединения, не требуется.. дится хлор, до насыщения, Иодо-хлоридосаждается" тонкими желтыми иглами, которые растворяются в обычных органических ,растворителя на холоду- очень. трудно, а при нагревании - легче. Выход - теорети".: ческий. Соединение плавится при 128-130,. распадаясь. Полученный нодо-хлорид обладает...
Предыдущий патент: Устройство для предотвращения переполнения при наливе емкостей транспортных средств
Следующий патент: Способ получения кремния
Случайный патент: Способ окислительного рафинирования свинца