Патенты с меткой «пероксида»

Номер патента: 1051419

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедяров, Нагиев

МПК: G01N 31/08

Метки: водорода, пероксида

...тре. бует выдерживания смеси реагента с серной кислотой в течение 24 ч. фроме того, точность определения пероксидаводорода невелика, так квк пероксидводорода разлагается в присутствие серной кислоты.5цепь изобретения - повышение точности анализа и ускорения процесса.Поставленная цель достигается тем,что способ определения пероксида водородав присутствии киспородсодержаших соединений включает предварительное. разложение исходной пробы при 300320 С и регистрацию газохромвтогрвофическим методом чри температуре разделительной колонки 90-120 С с исо 15 пользованием в качестве носителя силоселя, на который наносится растворполиэтиленгликопьвдипината.Анализируемая проба в количестве0,06-0,04 мкл подается в хроматограф, 20 где в зоне...

Номер патента: 1223048

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, органических, пероксида, пероксикислот, присутствии

...течение 8-10 мин на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Нв кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм, используя светофильтр В 1 и растворхолостой/пробы в качестве растворасравнения,Ниже приведена зависимость тангенса угла от концентрации дипероксисебациновой кислотыКонцентрация й 84, моль"л минНО, С-(СН,), -СО, Н,моль/л5,0 101223048 0,72 10 0,79 10 0,9010 0,99 10 2,00 10 З,О 1 Ю4,02 10,5, 00 1 О З,О "1 О4,0 .10 5,010 2,99 10 4,00 10 5,О 1 - 107,0 108,0 109 о 1 о1,ОЮ2,010З,О 1 О4,0 105,О 1 О 5,0 10 6,0 10 0,50 100,59 10-1 Для определения концентрации дипероксисебациновой кислоты 10 мл анализируемой смеси, содержащей 2,0 х 1 Ох 10 "моль/л дипероксикислоты и 307.пероксида водорода, разбавляют водой в 20000 раз. Тангенс угла наклона йр с(...

Номер патента: 1286995

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Власова, Кузнецова, Скурлатов, Эрнестова

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, пероксида, растворах

...ряда, пероксидазы и последующее спектрофотометрирование, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения,селективности, точности анализа и упрощения процесса,в качестве органического реагента используют лейкооснование орто-фторпроизводного красителя 4,4 -диметиламино" -фтортрифенилметана (малахитового зеленого) при рН 2,2-4,8,Составитель Т, ЖуковаРедактор Н. Слободяник Техред М,Ходанич Корректор И. Муска Заказ 7707/44 Тираж 776 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вано в гидрохимии при санитарном контроле качества вод, при биологических исследованиях. 5Целью изобретения...

Номер патента: 1393850

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Корниенко, Пустовалова, Стромский, Чаенко, Чупка

МПК: C25B 1/32

Метки: водорода, пероксида, раствора, щелочного

...в объеме католика5,81 г Н Ог или 2,9%-кый растворНгОгвыход по току Н Ог 915 Хо Вобъеме анолитя получают 3,9 г К Ог свыходом по току 78%. Расход электроэнергии на получение 1 т Н Ог5664 кВт"ч.П р и м е р . 4. Поступают какописанс в примере 1, с тем отличием,что продувают кислород или кислородсодержащий газ через газодиффузионныйкатод с избытком в 400 Х от теоретического, пропускают через электролизерпостоянный ток в б А, поддерживаютгкатодную плотность тока 1200 А/мтемпература католита 30 С, Через 4 чработы электролизера получают в объеме католита 185 г НгОг или 5,9%кыи целочнои раствор НгОг Выход потоку Н О, 78%. В объеме янолита полу504газодиффузионный катод более 400%ат теоретического и при температуреокаталита более 30 С также...

Номер патента: 1532547

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Витковская, Гладышева, Лемешева, Росоловский

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксида

...в течение 60 мип при 20-120 С.Масса сухого образца 26,5 г, чистота 894%вАнализ: найдено 0 ., 19,8%.Пример 1 О, 29,4 г Са(ОН) втечение 30 мин присыпают к 270 мл5%-ного раствора Н 0 . Молярное отноше-.ние НО.Са(0)=1,.0. Выпавший осадоксостава СаО 5 Н 0 отфильтровывают, обрабатывают на Фильтре 50 мл пергидроляжидкую Фазу вновь отфильтровывают,а сыпучий продукт состава СаО 2,5 Н,Осушат при атмосЬерном давлении в течение 60 мин при 20-120 С. Получают26,4 г ГаО с чистотой 87,6%.Анализ: найдено О,. 9,5%.П р и м е р 11. 29,4 г Са(ОН,1.рв течение 30 мин при комнатной температуре присыпают к 175 мл 4,4%-ногораствора Н О. Молярное отношениеН О :Са(ОН)=0,7. Выпавший осадоксостава СаО 6,5 ИО отфильтровывают,обрабатывают на Ьильтре 50 мл...

Номер патента: 1643453

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...водорода, изотермическую вьдержку образовавшейся смеси и отделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью упрощения процесса путем его проведения в одну стадию, в качестве исходного соединения кальция используют сухой гидроксид кальция, его присыпают к раствору, содержащему 21,1-30,0 мас.Е пероксида водорода, до молярного отношения пероксида водорода к гидроксиду кальция 18 - 26, а образовавшуюся смесь выдерживают при 0-15 С. Концентрации11 еомас, Х Вес прояукВеличина х Вьаержка Оопераание активного Смеаение Объем раст- вора Молярноеотмокение Неоа: Са(ОН),Лрнмер в пропукте Сао хв Ое та, г Темпе-Время,роту- цора, С Темпе- Время,кислорода в продукте, мас,г ратура,С мин 27 29,1 ЗО, ЗО,4 31,6 29, . 21,1 22,0 гз,...

Номер патента: 1643454

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...стабильные петы пероксида водорода обрамолярном отношении Н О= 6,5 - 12.Процесс идет по реакции Са(ОН) + (х+1) Н1643454 емыйспособ облегчает контроль температуры в процессе смешения ингредиентов и уменьшает вероятность локального перегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс безотходным,формула изобретения Объем Иоллрноераст- отноиениевора Н Ое:Са(ОН)еНтое Вес продуктаг Значениевеличиных Содержание акВыдержка Сменеине Концентрация неоаыас. Х Время,чС ос тави тель Л. Попова Редактор ИДербак Техред С.Мигунова Корректор В.ГирнякЗаказ 1213 Тираж 302 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1643455

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...исходного раст1643455 тить .время его проведения, а такжеотказаться от применения органических растворителей, Кроме того, предлагаемый способ облегчает контрольтемпературы в процессе смешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в раствор пероксидаводорода, а не наоборот) и уменьшает 10 вероятность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позволяет сделать процесс беэотходным. формула изобретения 1 Содеряаниеактивногокислородав продухте, нас Х)ример концентрацияНаоамас. Х Температура Свцдернкн Вес продукВеличина х Иолярное от-.новениеН ОаСа(ОН)е Обвеи раствораН, Оамл в продукте та, г Сепгх Напе смеиенияо- о 1 О, 1 О 85,0 1,685,О 1 О,О 5 15 5 1,5 1,5 6 1,4 1,5 1,4 1,8 0 р и...

Номер патента: 1643456

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гладышева, Лемешева, Росоловский, Черкасов

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксигидратов, пероксида

...и в 1,1-1,5 разасократить время его проведения, атакже отказаться от применения органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчаетконтроль температуры в процессесмешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в растворпероксида водорода, а не наоборот)и уменьшает. вероятность локальногоперегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксидаводорода позволяет сделать процессбезо ходиым.Формула изобретения ция постоянен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного раствора НеОе приводит к уменьшению мо 5 .лярного отношения Н О . Са(ОН)я .П р и м е р. 6 мп раствора, содержащего 86 мас.й НО ,в течение, 6 мин выдерживают при температуре жидкого азота...

Номер патента: 1673504

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Афанасьев, Гришаенков, Иванцова, Королев, Прохорова, Рябухин

МПК: C01B 13/02, C01B 15/01

Метки: водорода, пероксида, разложения

...навески хлорида натрия в 336-ном водном растворе Н 202, На 1 кг рабочего раствора берут 0,49 г МаС(, Температура исходного рабочего раствора 18-20 С.Рабочий раствор поступает иэ стеклянной емкости через теплообменник из стали Х 18 Н 9 Т в нижнюю часть реактора через штуцер (внутренний диаметр 6 мм) на слой1673504 Составитель Л Попова Редактор Н.Киштулинец Техред М Моргентал Корректор Н,Король Заказ 2892 Гираж 286 Подписное В 1 1 ИИПИ 1 осударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 катализатора - порошка железа ПЖ(диаметр частиц 0,131, удельная площадь 58,272 см /г), Масса катализатора в каждой секции...

Номер патента: 1685865

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Жариков, Милицин, Тихонова, Чикуров

МПК: C01B 15/026

Метки: водного, водорода, пероксида, раствора

...из абсорбера, Водный раствор пероксида водорода собирают в сборнике, в1685865 Таблица 1 осгупило реакцион ной смесиас,1 6,0 48,4 27,1 8,5100 котором поддерживают температуру не выше 40 С,П р и м е р 1. Изопропанол окисляют вреакторе кислородом воздуха при 105 -135 С и давлении 1,22,5 УПа,В ректификационную колонну с 20-колпачковыми тарелками диаметром 25 мм ипереливными патрубками, выполненную изстекла, снабженную вакуумированными рубашками, обеспечивающими адиабатиче,ское протекание процесса, на десятуютарелку непрерывно подают реакционнуюсмесь из реактора окисления, имеющуютемпературу до 60 С. Отбор водного раствора пероксида водорода производят с глухой 15по жидкости тарелки, расположенной надкубом, В куб колонны непрерывно...

Номер патента: 1756268

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Дубровский, Завьялова, Паздников, Савоськина, Саламатина

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксида

...водорода с концентрацией 9,0 М ( 27%) и 3,03 дм 40 раствора гидроксида аммония с концентрацией 12,0 М ( 220 ), Приэтом скорость введения исходных растворов 3,14; 1,03;1,52 дм /ч соответственно, В указанных условиях обеспечивается моля рное соотноше ниеСаСЕ 21 Н 2021:КНлОН 1=1:1,3:2,6 ирН порядка 9,3. По окончании слива растворов суспензию перемешивают н течение 15- 20 мин, а затем фильтрацией под вакуумом отделяют осадок кристаллогидрата от ма точного раствора, промывают 20 дм 3 охлажденной до 8-10 С дистиллированной воды и сушат н слое 15-25 мм при периодическом перемешинании при 95-1200 С и непрерывном отводе выделяющихся водяных паров 55 до массовой доли влаги це более 0,5%, Полученный продукт содержит, мас.%: СЙО 2 906, влаги...

Номер патента: 1778068

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Афанасенко, Бондарь, Дубровский, Паздников, Савоськина, Саламатина

МПК: C01B 15/043

Метки: кальция, пероксида

...вещества 80,0, углерода 0,3, хлора 0,02, железа 0,017 ь,кремния 0,02,П р и м е р 3. В стеклянный реактор10 вместимостью 20 дм, снабженный водянойрубашкой и мешалкой, заливают подогретую до (46 ч.1,0)С дистиллированную воду вколичестве 3,96 дмз и загружают при перемешивании 4,23 кг пастообразного гидро 15 ксида кальция с массовой долей основного52,6, кальция углекислого 0,87 ь и влаги-.46. Образовавшуюся суспензию гидроксида кальция с массовой концентрациейСа(ОН)г, равной 26;4, выдерживают при пе 20 ремешивании(п=75-130 об/мин) 15-20 минЗатем в течение 120 мин сливают 6,12 дмводного раствора пероксида водорода смассовой концентрацией 30 (обаем рассчитан, исходя иэ того. что мольное отноше 25 ние (НгОгИСа(ОН)3=2,0), Температуру,...