Способ получения пероксигидратов пероксида кальция

,Росоловский,ркасов кисные соединеметаллов, - М.: ЕРОКСИГИДРАТОВ ется получени да кал проиэводцирующих упрощео при зинфи н ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ П(НТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение каса пероксигидратов перокс может быть использован стве отбеливающих и де средств. Цель изобрете Изобретение относится к получениюпероксигидратов пероксида кальция,которые являются твердыми носителямиактивного кислорода и могут быть исцользованы в качестве отбеливающихи дезинфицирующих средств, а такжев качестве исходных веществ для получения супероксидных соединений металлов,Цель изобретения - упрощение иускорение процессаПероксигидраты пероксида кальцияобщей Формулы СаО" х НО, где х =0,5 - 3,0 получают путем медленного совмещения при перемешивании сухого гидроксида кальция и водного раствора пероксида водорода сконцентрацией 86 - 99,2 мас.Х. Совмещение ведут до молярного отношения 2ъ,ние и ускорение процесса. Пероксигидраты пероксида кальция общей формулыСаО х Н О, где х = 0,5 - 3,0, получают путем присыпания при перемешивании сухого гидроксида кальция к водному раствору, содержащему 8699,2 мас.Х ИО, до молярного отношения Н О . Са(ОН) = 4-26. Образовавшуюся смесь выдерживают 0,51,5 ч при температуре в .196 - 70 С,а затем отделяют твердую Фчзу отраствора. Предлагаемое изобретениепо сравнению с известным позволяетисключить одну стадию, отказаться отприменения органических растворителей и в 1,1 - 1,5 раза сократить время проведения процесса. 1 табл,Н О . Са(ОН) = 4-26. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале от -196 до 70 С в течение 0,5 - 1,О ч, а затем отделяют твердую фазу от раствора, При использовании ингредиентов в молярном отно- шении, равном 4, разделения фаэ не производят, так как жидкая фаза исчезает.Чистота получаемого продукта 93 100 мас.2, выход по кальцию 95 98 мас .Е.Состав конечного продукта определяется исходной концентрацией пероксида водорода, температурой и молярным отношением ингредиентов, Для каждой исходной концентрации НОя имеется интервал температур, в котором состав пероксигидрата пероксида каль1643456 цесс в одну стадию и в 1,1-1,5 разасократить время его проведения, атакже отказаться от применения органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчаетконтроль температуры в процессесмешения ингредиентов (за счет введения соединения кальция в растворпероксида водорода, а не наоборот)и уменьшает. вероятность локальногоперегрева смеси, Повторное использование отфильтрованного пероксидаводорода позволяет сделать процессбезо ходиым.Формула изобретения ция постоянен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного раствора НеОе приводит к уменьшению мо 5 .лярного отношения Н О . Са(ОН)я .П р и м е р. 6 мп раствора, содержащего 86 мас.й НО ,в течение, 6 мин выдерживают при температуре жидкого азота (С"196 С) без досту па О. После этого 1 г Са(ОН) в течение 0,5 мин равномерно распределяют на твердой поверхности Н 02. Смесь выдерживают еще 1,5 ч при й = -196 С без доступа СО, нагревают до 5 С, 15 перемешивая в процессе нагревания содержимое реакционной колбы. Твердую фазу отфильтровывают, получая 1,7 г СаО Н О. Химический анализ показал наличие в продукте 30,3 мас,Х 20 активного кислорода (для Са 02 НэОа вычислено содержимое 30,16 мас.Е активного кислорода). Содержание основного вещества в продукте 99,5 мас.7.В таблице приведены примеры .про ведения процесса по предлагаемому способу (все результаты получены с навесной Са(ОН)х, равной 1 г, при времени смешения ингредиентов 0,5 1,5 мин и времени выдержки смеси 0,5 - 1,0 ч).Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет проводить проСпособ получения пероксигидратов пероксида кальция, включающий смешение исходного соединения кальция с водным раствором пероксида водорода и изотермическую выдержку образовавшейся смеси, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, в качестве исходного соединения кальция используют сухой.гидроксид кальция, его присыпают к раствору, содержащему 86 - 99,2 мас.Х пероксида водорода, до молярного отношения пероксида водорода к гидроксиду кальция, равного 4-26, а образовавшуюся смесь выдерживают при в 1+70 С. 30 аТемпература, С КонцентрацияНаоми.мас. Е Пример Нолярное отношение НаомиСа(ОН) Величина х в продуктеСаОх НО Объем Соларканне активного кислорода в продуктемас. 2 Вес продукта,г раствораНао смешения вьдержки 16 26 16 15,9 20,2 18,3 4,0 19 2 26,0 26,0 т 1,00 .1,83 0,97 1,70 2,00 2,00 0,51 0,68 2,88 3,01 1,7 1,8 1,7 1,7 1,8 1,7 2,0 1,3 2,4 2,6 6,0 1.0,0 6,0 6,0 7,0 6,0 1,2 6,0 8,0 8,0-1002070200 86868686,692,295,499,299299,299,2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 О 30,3 33,8 30,0 33,4 34,3 34,2 27,1 28,2 36,536,8 Составитель Л.ПоповаРедактор ИДербак Техред С,Мигунова Корректор Л.Патай Заказ 1213 Тираж 302 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101