Чунаева

Номер патента: 1819860

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Мулдагалиева, Царук, Чунаева

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, сульфида

...стехиометрическом соотношении, при 250 - 300 С в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 350 С и вцдерживают 2 ч. Шихту охлаждают, взвешивают, добавляют недостающую серу, взятую с избытком 1 - 3 от исходного, и обжигают при 400 С в течение 1 ч, 1 табл,обжига относительно температуры взаимодействия приводит к тому, что сера плавится, и смесь находится в виде вязкой массы, повышение же температуры приводит к тому, что сера улетучивается и исходные компоненты полностью не реагируют,В таблице приводятся результаты опытов по проведению синтеза сульфида СозЯ 4. Поскольку убыль массы смеси кобальта и серы происходит за счет летучего компонента-серы, то ее можно принять за показатель, Как идет синтез сульфида кобальта, Обжиг ведется в...

Номер патента: 1752803

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Мулдагалиева, Чунаева

МПК: C22B 23/00

Метки: арсенопиритного, извлечения, кобальта, концентратов, пиритного

...пиритные концентраты вос- дагается по реакции+ 14 СозАз 2+15 Аз 454+ - Аз 412Образующиеся при его разложении арсениды кобальта очень устойчивы и лучше сульфидизируются пиритом, чем серой. Кроме того, полученный безмышьяковистый огарок содержит больше железа и в процессе сульфатизирующего обжига присутствие сульфата железа создает благоприятные условия для сульфатизации кобальта.Опыты проводят на флотоконцентрате состава, %: Ее 30,2; Я 17,6; Аз 39,0; Со 1,1; и Ао 25 г/т, Кобальт в нем представлен глаукодотом и данаитом, Из-за отсутствия кобальтсодержащего пиритного концентрата в качестве сульфидизатора используют пиритный концентрат, содеражщий 42,0% Ге, 46,2% Я, А 9 10 г/т. Сульфидизирующий обжиг шихты из арсенопиритного...

Номер патента: 741882

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Беленький, Бирульчик, Борткевич, Гиллер-Рожанская, Гинзбург, Рукина, Румянцева, Рышка, Царенков, Чунаева

МПК: A61K 38/22

Метки: действием, маммотоцин, обладающего, окситотическим, экстракта

...раствор отделяют от мсзги.Основной и повторный экстракт объединяют и удаляют спцр. под вакуумом до 1/7 начального остьец. Лод й концентрат подкпсляют соляной кислотой до рН 2,5 и прогревают до 50-53 С в течение нескольких минут до отчетливой коагуляции белков. Раствор отстаивают при постепенном охлаждении до 18-20 С в течение нескольких часов до четкого разделения плотной и жидкой фазы. Отстоявшуюся прозрачную часть отделяют от Вслывшего слоя липидов.Для удалени я балластных белков, в прозрачныи раствор добавляют 2-5% активированного угля.Для окончательного осветления раствор фильтруют через кизельгур. В прозрачном растворе устанавливают рН 3,0-3,5 и консервируют фенолом из расчета его содержания в препарате 0,26-0,3%. Раствор...

Номер патента: 448866

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Богушевич, Говорова, Ефимов, Зубкова, Константинов, Лакин, Румянцева, Сидорова, Тугунов, Хайло, Чунаева, Шапошникова, Шевцова

МПК: A61K 27/10

Метки: крови, препарата, свертывающей, системы, фактора

...изобретения я етехнологии производства ества препарата.Это достигается тем, что через плазму в 15присутствии пеногасителя, например октилового спирта, в течение 36 - 48 час пропускаютстерильный воздух под давлением 0,1 - 0,3 атмпри температуре 18 - 25 С, после чего пеногаситель отделяют отстаиванием. 20Способ получения препарата для определения фактора Ч свертывающей системы крови осуществляют следующим образом.Вытекающую кровь собирают в эмалированную емкость, содержащую 2,5%-ный раствор оксалата натрия из расчета 100 мл на1 л крови. Стабилизированную кровь центрифугируют на стаканчиковой центрифуге в течение 10 мин при 2500 об/мин и отделяютплазму, Полученную плазму загружают в ре актор и из расчета на 1,1 л плазмы добавляют 10 мм...