Способ получения электропообменпых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 422746
Авторы: Бекмуратова, Броновицкий, Ризаев, Саидахмедов
Текст
122746 о и -сд н и е ИЗОБРЕТЕНИЯ 1111 4 Союз Советских Социалистических РеспубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетель 4.72 (21) 1776923/23-5 51) Ч. Кл. С 08 о. 1 2) Заявлено с присоединением заявки М (32) ПриоритетОпубликовано 05.04.74. Бюллетен Дата опубликования описания 12 осударственный камитеСовета Министров СССРае делам изобретенийи вткрьтий(71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННЪХ ПОЛИМЕРОВИзобретение относится к получению синтетических поликонденсационных полимеров, ооладающих электроно- и ионообменной способностью, и используемых в качестве сорбентов,для очистки воды от растворенного кислорода 5и для других целей.Известен способ получения электронообменных полимеров путем поликонденсации смесифурфурола и пирогаллола в присутствии кислотного катализатора, Недостатки этого способа заключаются в низких кинетических характеристиках и малой набухаемости получаемого полимера, обусловленных его гидрофобностью,С целью устранения указанных недостатков 15предлагается способ получения электронообменных полимеров путем поликонденсациисмеси фурфурола и пирогаллола с добавлением к смеси сульфированного лигц. Использование при поликонденсации сульфированного лигнина позволяет получить гидрофильныйполимер, содержащий сульфогруппы, и темсамым повысить кинетические характеристикиэлектронообменника.В качестве катализатора при полнконденсации используют серную кислоту. Г 1 редварительно перед поликонденсацией сульфируютлигнин концентрированной серной кислотой ивводят в смесь пирогаллол. Затем в полученный продукт (сульфомассу) добавляют фурфурол и проводят поликонденсацию при температуре ( - 5) - ( - 10) С с грануляцией полимера в вазелиновом масле.Синтезированные полимеры имеют хорошую набухаемость (140 - 180%), высокие сорбционные характеристики (СОЕ до 6,2 мг экв/г, ЭОЕ до 8 мг экв/г по Еез-), хорошую термостойкость до 180 С и могут быть использованы в известных областях применения редоксионитов.Пример. Смешивают 1 вес. ч. лигнина с 6 вес. ч. 96%-ной серной кислоты, выдерживают 2 час, перемешивают массу при 125 - 130 С в течение 7 час и добавляют 0,5 вес. ч, пирогаллола. Затем смесь снова перемешивают 7 час при 135 - 140"С до образования массы черного цвета (сульфомассы).50 г сульфомассы смешивают с 50 г фурфурола в присутствии серной кислоты при температуре - 1 О С. Смесь постепенно густеет и через 20 мнн смесь диспергируют в вазелиновом масле с помощью механической мешалки и перемешивают 3 час при 70 - 80 С до образования гранул электроноионообменника, Гранулы промывают горячей водой и высушивают при 100 - 110 С. Выход полимера около 100%. Набухаемость 180%, механическая прочность 99,8%, термостойкость - до 180 С, размер гранул 0,2 - 2 мм. Окислительно-восстановительная емкость 7,8 мг экв/г (по Ее) и 5,3 мг экв/г (по 1,), СОЕ 6,2 мг экв/г (поХа+) и 4,5 мг экв/г (по Саз+),422746 Составитель С. ВасюковТехред Л. Куклина Корректоры: А. Николаеваи Л Корогод Редактор Л. Ушакова Заказ 2206/8 Изд. Мо 715 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Предмет изобретенияСпособ получения электронообменных полимеров путем поликонденсации смеси фурфурола и пирогаллола в присутствии кислотного катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью введения в полимер ионогенных группи повышения его кинетических характеристик,в смесь добавляют сульфированный лигнин.
СмотретьЗаявка
1776923, 24.04.1972
В. И. Бекмуратова, Н. У. Ризаев, В. Е. Броновицкий, У. А. Саидахмедов
МПК / Метки
МПК: C08G 16/00, C08H 5/04
Метки: полимеров, электропообменпых
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422746-sposob-polucheniya-ehlektropoobmenpykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения электропообменпых полимеров</a>
Способ получения электронообменников
Номер патента: 923134
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин, Уразакова
МПК: C08G 14/00
Метки: электронообменников
...указанный способ синтезаредокс-полимеров сложен,Цель изобретения - упрощение процесса (за счет проведения реакции в 40гомогенной среде) и улучшение физикохимических свойств полученного эпектронообменника,Поставленная цель достигается тем 45 что в способе получения электронооб.менников конденсацией хлорметилиро-. ванного соединения с хиноном или оксибензолами в присутствии катализа торов фриделя-Крафтса в качестве исходного соединения используют хлорметилированный дифенилоксид-Формальдегидныи олигомер с молекулярной массой 500-700 и процесс проводят при 70-.80 С в течение 2-4 ч. 551В результате образуются электронообменники с редокс-емкостью по О, 1 н,раствору Ре(80) 5,1-6,1 мг-экв/г,Злектронообменные группы стабильныв растворе кислот и...
Способ получения кобальтицинийсодержащих полимеров
Номер патента: 1740379
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Дворикова, Леонова, Рухляда, Тепляков, Хранина
МПК: C08G 79/00
Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров
...данным динамического ТГА на воздухе полимеры теряют в массе 5% при температуре 100-130 С 10% - при 220250 С,50% - при 400 С остаток при 800 С составляет 20%,В ИК-спектрах полимеров присутствуют полосы в области 560, 1030 - 1070, 3100 см, характерные для системы катионы кобальтициния, 840 см ", относящаяся к аниону РЕ 6, 710, 1600 см, относящиеся к бензольному ядр, 1690 см, относящаяся к С = О, 1380 см - к СН связи концевой ацетильной группы.П р и м е р 1, В одногорлой колбе, снабженной обратным холодильником, на магнитной мешалке нагревают 0,2750 г (0,0006 М) гексафторфосфата 1,1-диацетилкобальтициния (т,пл, 200 - 202 С) и 0,0882 г (0,0006 М) изофталевого альдегида в 15 мл абсолютированного этилового спирта до кипения (80 С) при...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 487913
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Балакин, Глухих, Литвинец
МПК: C08G 33/10
Метки: ионита, комплексообразующего
...азота 13,92%, высушенного на воздухе, помещают в колбу, снабженную обратным водяным холодильником и мешалкой, добавляют,в нее 100 мл этянола и 26 мл 32 О/о -ного формалина. Реакционную массу тщательно перемешивают при 40 С в течение 2 ч. Затем в колбу вносят 23,2 г пирогаллола и смесь доводят до кипения, В дальнейшем реакцию проводят при температуре кипения раствора в течение 8 ч. Полученный ионит промывают спиртом в аппарате Сокслета, затем 5%-ным раствором МяОН (;о отсутствия в промывных водах следов фенола), водой до нейтральной реакции промывных вод, 5 О/о-ным раствором соляной кислоты, водой до нейтральной реакции промывных вод.Содержание азота в полученном ионите составляет 10,62%, СОЕ полученного ионитд при рНпо ионам...
Способ получения водорастворимых окислительно восстановительных полимеров
Номер патента: 642319
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C08B 15/00
Метки: водорастворимых, восстановительных, окислительно, полимеров
...желатинысрений мол.вес= 50000) растворяют "в100 мл диметилсульфоксида (ДМСО).К полученному растьору прибавляют0,056 г метилата натрия в 2 мл ЙМСОи 1,68 г 4,5-диметокси,2-беызохинонаСмесь перемешивают в течение 10 чпри 25 С,Модифицированныйметанолом и очищаютвавшего 4,5-дяметокпутем переосажденпявора метанолом. Бых642319 20 25 Составитель В. МкртычанРедактор Н. Потапом Техред М. Борисова Корректор С Шекмар Заказ 7691/24 Тираж584 ПодписноеЦНИИПИ государственного комитета СССРпо делам изобретеняй и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 окислительно-восстановительная емкость1;46 мг экв/г. Полимер окрашен в темно-красный цвет и хорошо растворяетсяв воде, водных растворах кислот...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Предыдущий патент: Полимерная композиция
Следующий патент: 422747
Случайный патент: Устройство для передачи и приема цифровых сигналов