Способ отверждения диорганополисилоксанов € концевыми гидроксильными группами

пп 423816 ОПИСАКИЕ ИЗОБРЕТЕН И Я Союз Советских Социалистических Республик) 11 риоритетубликовано 15.04.74 Гооударстееииый комитет Соаета Мииистроо СССР оо делам изо 5 ретеиий и открытий(53) УДК 678,84(088.8) о 14 юллетен Дата опубликования описания 15.11.4 2) Авторы изобретения(54) СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ДИОРГАНОПОЛИСИЛОКСАНО С КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИИзобретение относится к способу отверждения диорганополисилоксанов (ОПС) с концевыми гидроксильными группами. Получаемые материалы могут быть использованы в электронной, радиотехнической и электротехнической промышленности для герметизации различных устройств и приборов.Известен способ отверждения ОПС с концевыми гидроксильными группами и коишозиций на их основе с использованием вулкани зационной системы, состоящей из структурирующего агента, в качестве которого применяют этилполисиликат или тетраэтоксисилан, и катализатора отверждения - соединения общей формулы М (ОК) , где М - металл 15 (свинец, олово, марганец, и т. д.) или металл- органические группы (например, диалкил- или диарилолово), ОК - остаток органической кислоты, содержащей более одного атома С (например, 2-этилгексановой кислоты). Одна ко использование описанных выше структурирующих агентов не позволяет получать эластичные материалы, обладающие термостойкостью при эксплуатации их в замкнутом объеме (т. е. в системе без доступа воздуха). 25Предлагают новый способ, отличающийся от известного тем, что в качестве структурирующего агента полиалкоксисодержащих кремнийорганических производных м-карборана используют 1,7-бис-(триметоксисилил) -кар боран и 1,7-бпс - (трпэтокспдиметилсилоксанил) -карборан.К 100 вес. ч. диорганополисилоксанового полимера, например диметплполпсилоксанового, добавляют и качестве структурпрующего агента 3 - 10 вес. ч, полиалкокспсодержащего крсмнпйорганпчсского производного,и-карборана, например 1.-бпс- (триметоксисилил)- карборан плп 1,-бпс- (триэтокспдиметилдисилоксанил)-карборан, и 0,2 - 5 вес. ч, катализатора отверждения - диалкилдиацилата олова, например дибутилдилауринат олова. Отверждение происходит в течение 5 - 14 час в зависимости от количества катализатора, В результате получают эластичньш материал, обладающий улучшенными свойствами при эксплуатации в замкнутом объеме. При этом термостойкость материала на воздухе не ухудшается.Указанные структурирующие агенты могут быть использованы также для отверждения композиции на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами, наполнителя (например, белой сажи марки У) и других целевых добавок (например оис железа марки редоксайд).П р и м е р 1. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 3830 сиуаз) с концевыми гидроксильными группами добавляют 3 г 1,7-бис-(триметоксисилил)-карборана, 0,5 г42386 4 диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы. Отверждение происходит в течение 8 час. Через 24 час после отверждения проводят испытания термостойкости полученных образцов в закрытом объеме (в специальных контейнерах) и в обычных условиях в контакте с воздухом. Результаты испытаний приведены в таблице. Таблица Физико-механические показатели образцов: Р, Х,претерпевших термостарение на воздухе/ в остаточн удлинение, о;,фф) - вулканизат получен, как указано в примере 1, но вместо 1,7-бис-(триметокси силил)-карборана введено 3 г этилсиликата 40,фф) - вулканизат получен, как указано в примере 3; но вместо 1,7-бис-(триметоЫсисилил)-карборана введено 3,5 г втилсиликата 40. Предмет изобретения исг 1 ользованием агента вулканизации - ди. алкилдиацилата олова и структурирующего Способ отверждения диорганополисилокса агента, о т л и ч:а ю щ и й с я тем; что, с целью нов с концевыми гидроксильными группами с повышения термостойкости эластичного мате П р и мер 2. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 5700 спуаз) добавляют 5 г 1,7-бис-(триэтоксидиметилдисилоксанил)-карборана и 1 г диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы.Отверждение происходит в течение 5 час. Полученный эластичный материал испытывают, как указано в примере 1, Результаты испытаний приведены в таблице. П р и м е р 3, К 100 г композиции, содержащей 100. вес. ч. диметилполисилоксанового полимера (вязкость 2140 спуаз), 30 вес. ч. белой сажи марки Уи 5 вес. ч. окиси железа 5 марки редоксайд, добавляют 7 г 1,7-бис(триметоксисилил) -карборана и 0,5 г дибутилдилаурината олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре. Отверждение происходит в течение 14 час. Получен ный эластичный материал испытывают, какуказано в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 4. К 100 г композиции, описаннойв примере 3, добавляют 10 г 1,7-бис-(три этоксидиметилдисилоксанил) - карборана и10 г дибутилдилаурината олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре. Отверждение происходит в течение 11 час, Полученный вулканизат испытывают, 20 как указаНо в примере 1.Результаты испытаний приведены в таблице.Редактор Л. Новожилова Корректор Я. Лейзерман Заказ 2058 Изд,1509 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 риала при эксплуатации в замкнутом объеме, в качестве структурирующего агента используют полиалкоксикремнийорганические производные, л-карборана - 1,7-бис-(триметоксисилил)-карборан, 1,7-бис-(триэтоксидиметилдисилоксанил)-карборан.