422747
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 422747
Авторы: Берлин, Боровикова, Киреева, Ордена, Сивергин
Текст
.422747 ИСАН И БРЕТЕНИ Союз Советски СоциелистическРеспублик ВТОРСКОМУ СВИДНЕДЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетельства/ 15504,23-5 присоединением заявки осударственный номитетСовета Министров СССРоо делам изооретенийи отнрытий 32) Приорит убликовано 05.04.74. Бюллетень М 13(72) Авторы изобретения П. Боровикова, Ю. М. Сиверг А. А. Берлин на Ленина институт химической физики АН ССС(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТ Изобретение относится к синтезу олигоэфира кр ил атов.Известен способ получения олигоэфиракрилатов путем взаимодействия хлорангидридов ненасыщенных монокарбоновых кислот с ди оксисоединениями в среде инертного растворителя, Однако использование известных диоксисоедицеций, например гликолей, пе позволяет получить полимеры ца основе олигоэфпракрилатов, обладающие достаточно высокой 10 прочностью.С целью повышения прочности полимеров на основе получаемых олигоэфиракрилатов предложено в качестве диоксисоедицеция использовать (а,юю-диоксиалкиленамид)-алкилеп. 15 В качестве (а,ю-диоксиалкиленамид)-алкилепа может быть использован, например, (бпсоксиэтилен)диамид адипиновой кислоты (бисоксиэтилеп) -диамид себациновой кислоты и др. В качестве хлорангидрида ненасыщенной 20 монокарбоповой кислоты может оыть применен хлорангидрид акриловой, метакриловой, кротоповой или любой другой пепасьпцешой монокарбоцовой кислоты.Согласно предложенному способу получают 25 олигоэфиракрилаты (олигоэфирамидакрилаты), содержащие в цепи амидцый блок. Введение амидпой группировки в олигомерную цепь приводит к увеличению жесткости полимерной матрицы из-за наличия водородных 30 связей, что обусловливает более высокие прочностные показатели полимеров па пх основе, а также приводит к сдвигу температуры стеклования таких полимеров в область более высоких температур по сравнению с температурой стеклования полимеров, не содержащих амидпой группировки.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром ц капельцой воронкой, загружают 0,1 моля (23,2 г) (бисоксиэтцлен)- диа мида адиппповой кислоты, 0,22 моля (17,4 г) пиридша (т. кпп. 115,6 С/760 мм рт. ст., ив =1,5100) и 300 мл метплэтплкетопа (т. кип. 78 - 79 С/760 мм рт. стп о =1,3800). Тщательно перемешивая, при комнатной температуре по каплям вводят 0,22 моля (23 г) хлорангидрида метакриловой кислоты (т, кцп.25 - 27 С/135 мм рт. ст., п 2 о =1,4445). Затем реакционную смесь нагревают 4 - 5 час при температуре 40 - 45 С. После отгонки растворителя полученный продукт перекристаллцзовывают из метанола. Продукт представляет собой белый крпсталлцескн 11 порошок, т, пл.91,5 - 92,5 С, бр. ч. 81,2, мол. вес 340.Найдено, /ю. С 58,7; Н 7,77, Е 7,67,Вычислено, 4: С 58,7; Н 7,66; Х 7,61.П р и м е р 2. Олцгоэфирампдакрилат получают как в примере 1, цо вместо 0,1 моля (бцсоксиэтилеп) -диампда адппшовой кцслоты бс422747 Температура Модуль упругости, кг/ммв Полимер,полученный на основе продукта примераТехред Л. Куклина Заказ 2206/9 Изд.715 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рут 0,1 моля (28,8 г) (бисоксиэтилен) -диамида себациновой кислоты. Продукт представляет собой белый кристалический порошок, имеющий бр. ч, 74, мол. вес. 415.В знаменателе - полимер-аналог, не содержащийамидной группировки,П р и м е р 3. Олигомер получают как впримере 1, но вместо 0,22 молей хлорангидрида метакриловой кислоты берут 0,22 моля (19,8 г) хлорангидрида акриловой кислоты.5 Продукт представляет собой белый кристаллический порошок с бр. ч. 93 и мол. вес. 330.Свойства полученных полимеров приведеныв таблице. Способ получения олигоэфиракрилатов путем взаимодействия хлорангидридов ненасы щенных монокарбоновых кислот с диоксисоединениями в среде инертных растворителей, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности полимеров на основе получаемых олигомеров, в качестве диоксисоединения используют (я,со-диоксиалкиленамид) -алки
СмотретьЗаявка
1715504, 15.11.1971
С. М. Киреева, Л. П. Боровикова, Ю. М. Сивергин, А. А. Берлин, Ордена Ленина институт химической физики СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 63/56, C08G 63/685
Метки: 422747
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422747-422747.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">422747</a>
Способ получения полимера на основе -диэтиламиноэтилового эфира -амино-бензойной кислоты
Номер патента: 290707
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Сурна, Шустер
МПК: C08F 216/06
Метки: амино-бензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, основе, полимера, эфира
...обратным холодильником,механической мешалкой и термометром идобавляют 14 мл изо-пропилового спирта,При перемешиввнии добавляют 1,5 г криста 1 лической монохлоруксусной кислоты, Реакцию продолжают в течение 4-5 чвс при Полученный продукт отдекости, растворяют в 40 млводы, нейтрализуют 10%-нойМ той до рН 1 и звтем провод290707 Составитель Е. Тартынская1гРедактор Л, Герасимова Техред М, Левицкая, Корректор А. Гусем Заказ ЩЯ Тираж 689 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Ф 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 1013Водные растворы карбоксиметилового эфира поливинилового спирта обладают всеми характерными свойствамн...
Способ получения азотсодержащих полимеров на основе l хлоракриловой кислоты
Номер патента: 952857
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Шайхова
МПК: C08F 8/32
Метки: азотсодержащих, кислоты, основе, полимеров, хлоракриловой
...от непрореагированных веществ промыванием в диоксане и гексане и сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при ЗООС. Выход аминированного продукта,Содержание галоида,Приведенная вязкость 0,5-ноговодного раствора,дл/гХарактеристическаявязкость по 0,5.н.КС 1, дл/гСтатистическая обменная емкость по0,1 н. АдИОз,мг-экв/г 95 10,97 5,5 1,2 3,09 Полученный аминированный продукт несколько раз обрабатывают чистым диоксаном, затем промывают бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших веществ. Выход аминированП р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл 5-ного раствора сополимера Ы-хлоракриловой кислоты (1) с бутилметакрилатом (11) и бутилакрилатом (111) в диоксане....
4-дифторметилсульфонил-4 -n-(2-оксиэтил)-n этиламиноазобензол в качестве красителя для полимеров на основе стирола или метилметакрилата
Номер патента: 1821483
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Парнес, Трушанина
МПК: C09B 29/085, D06P 3/76
Метки: 4-дифторметилсульфонил-4, n-(2-оксиэтил)-n, качестве, красителя, метилметакрилата, основе, полимеров, стирола, этиламиноазобензол
...-Найдено, %: С 53,40; Н 5,02; Г 9,71; 20 Примеры:17-22 - контрольные по аналогу,й 10,82.Композицйи готовят в условиях, аналогичС 17 Н 19 Р 2 йзОз 8: . ных примеру 2, но вкачестве красителя ввоВычислено, : гС 53,50; Н 4,96; Р 9,93; . дят аналог 4-дифторметилсульфонил й 10,93. Яиакс = 475 нм (спирт)-М-(2-ацетоксиэтил)-й-этиланилин (АК),Получение и испытание композиций на 25 Как видно из таблицы, композиции сосновекрасйтеля попримеру 1, . заявляемым красителем АК(содержаниеП р и м е р 2. Композицию готовят йутемв пределах 0,003-0,5 мас., примеры 2-14). механического смешения гранул полисти- обладают высокой термостойкостью. Порола с порошкообразным красителем в ша- светостойкости, глубине и интенсивностировой мельнице в течение 10 мин....
Пирролидон-2нитробензолсульфокислота или ее хлорангидрид в качестве промежуточных продуктов для синтеза фунгицидов
Номер патента: 788644
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C07D 207/273
Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид
...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...
10-алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов для получения сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли -эпоксипропилкарбазола и способ их получения
Номер патента: 1154281
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дегутис, Езярскайте
МПК: C07D 471/04
Метки: 10-алкилхиндолины, качестве, основе, поли, продуктов, промежуточных, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола
...ПИР (СЭС 1, м,д.): 0,70- О1,93 (Н, м, СН СН СН ); 4,48 (2 Н,П р и м е р 4. 10-Бутилхиндолиц.Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида10-бутилхиндолина 52-ным воднымраствором углекислого натрия и экстрагыруют с этиловым эфиром. ЪЬирныйслой отделяют и высушивают сульфатом магния. Затем отфильтроньиают,этиловый эфир отгоняют и остатокперекрнсталлизонывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана, Выход 10-бутилхиндолина 0,6 г (68,977);т.пл. 92,5-94,5 С,Найдено, 7: И 9,97. 35Н ЮВычислено, 7: И 10,21.Спектр ПМР. (СОС 1 м,д.): 0,63. -2,00 (7 Н, м., СН,СН СН ); 4,04(0,03 моль) окиси кальция и 60 млометилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С,оЗатем охлаждают до 10 С и к смеси 50добавляют 4,0 г бромистого гептилаи выдерживают 1 ч. Затем...
Предыдущий патент: Способ получения электропообменпых полимеров
Следующий патент: Способ получения алкидной смолы
Случайный патент: Устройство для гальванопластического изготовления полого изделия