Способ получения полиэфировв п твфонд 3hodept08
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 419535
Авторы: Васильев, Васнев, Виноградова, Изобретени
Текст
О П И С А Н И Е 1 н 1 419535ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соаетских Социалистицеских Республик(32) ПриоритетОпубликовано 15.03.74, Бюллетень М 10 Гасударственный комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий. В. Коршак, С. В. Виноградова, В. А. Ва Институт элементоорганических соеди ее и А. В. Васильений АН СССР 1) Заявите ВЛТБУчРР 11(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЗфИРОВ Изобретение относится к области получения полиэфиров.Известен способ получения полиэфиров путем взаимодействия дигалоидангидридов дикарбоновых кислот и орто-замещенных бисфенолов в присутствии третичных аминов в среде органического соединения, растворяющего полиэфир. По известному способу це удается получать полиэфиры стереорегулярного строения, обладающие повышенной теплостойкостью.Предлагают при синтезе полиэфиров в качестве органического соединения применять органические соединения, не растворяющие полиэфир.Предлагаемый способ позволяет получать полиэфиры стереорегулярного строения, обладающие улучшенными свойствами, в частности повышенной теплостойкостью.Синтез осуществляют поликонденсацией 0,0-дизамещенных бисфенолов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот в присутствии третичных аминов в среде органического соединения, растворяющего исходные соединения и не растворяющего полиэфир.П р и м е р 1. К раствору 8,485 г (0,2 моль/л) дихлордиана в 25 мл ацетона при 30 С добавляют 1,40 мл (0,4 моль/л) триэтиламина и 1,015 г (0,2 моль/л) хлорангидрида терефталевой кислоты. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом, водой (до отрицательной пробы на ионы хлора с АНХО), ацетоном и высушивают в вакууме при 40 - 60"С в течение 15 - 20 час, Выход 5 97%, В спектре ЛКР-С 1 Э 5 полимера имеетсясильный узкий сигнал прц 35,95 мгц и слабый сигнал при 36,15 мгц. Температура размягчения 280 С, ц 1,2.П,р и мер 2. В раствор 1,485 г (0,2 моль/л)дихлордиаца в 25 мл ацетона при 30 С вводят 3,24 мл (0,8 моль/л) пиридица и 1,015 г (0,2 моль/л) хлорацгидрида терефталевой кислоты. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике примера 1, Выход 95%; т. разм. 290 С.В спектре ЯКР-С 1 зэ полимера имеется сильный узкий сигнал при 35,95 мгц.П р и м е р 3. К раствору 1,28 г (0,2 моль/л)диметилдиаца в 25 мл ацетона при 40 С добавляют 1,4 мл (0,4 моль/л) триэтиламица и 1% - 0,15 г (0,2 моль/л) хлорацгцдрида терефталевой кислоты. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике примера 1, Выход 96%; 11= 0,66; т. разм. 235 С.П р и м е р 4. К раствору 1,59 г (0,2 моль/л)динитродиаца в 50 мл ацетона при 40 С добавляют 1,40 мл (0,4 моль/л) триэтиламцца 30 и 1,015 г (0,2 моль/л) хлорацгидрида терефта.Корректор Р. Юсипова Редактор Л. Новожилова Заказ 1921/11 Изд. Мо 1379 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 левой кислоты, Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике,приьмер 1. Выход 98%; полиарилат с1,76 дл/г (в смеси тетрахлорэтан; фенол = 3: 1 по весу), кристалличен, т. разм.240 С.Приме,р 5. В раствор 1,485 г (0,2 моль/г) дихлордиана в 25 мл ацетона при 40 С добавляют 1,40 мл (0,4 моль/г) триэтиламина и 1,475 г (0,2 моль/л) дихлорангидрида 4,4-дикарбоновой кислоты дифенилоксида. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике пример 1; выход 496%, полиарилат с т)"1,20 дл/г (в тетрахлорэтане), кристалличен. Предмет изобретенияСпособ получения полиэфиров путем взаимодействия дигалоидангидридов дикарбоновых кислот и 0,0-дизамещенных бисфенолов в присутствии третичных аминов в среде органического соединения, отл ич а ющий с я 10 тем, что, с целью получения полиэфиров стереорегулярного строения, в каечстве органического соединения применяют органические соединения, не растворяющие полиэфир.
СмотретьЗаявка
1798744, 15.06.1972
Институт элементоорганических соединений СССР
изобретениВ. В. Коршак, С. В. Виноградова, В. А. Васнев, А. В. Васильев
МПК / Метки
МПК: C08G 63/19
Метки: 3hodept08, полиэфировв, твфонд
Опубликовано: 15.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419535-sposob-polucheniya-poliehfirovv-p-tvfond-3hodept08.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэфировв п твфонд 3hodept08</a>
Способ получения германийорганических полимеров
Номер патента: 173951
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Колесников, Нефедов
МПК: C08F 30/10
Метки: германийорганических, полимеров
...германийорганические полимер:. в среде инертных растворителей под дейс гвием различных магний- и литийорганическнх соединений.П р н м е р 1. В колбу с механической меша .- кой, трубкой для ввода газа и обратным холодильникохг, охлаждаемым смесью сухого льда и ацетона, помещают 100 мл абсолютного эфира и насыщают его при 30 С этиленом. Затем постепенно в течение 3 час прибавляют при той же температуре и энергичном пе173951 Составитель Р. фрумииаРедактор Л. Ильина Техред Т, П. Курилке Корректор ф. П. Киоеева Заказ 2549/12 Тнранс 875 Формат бум. 6090/а Объем 0,16 изд. л. Пена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании эфират...
Способ получения органических дисперсий виниловых полимеров
Номер патента: 465011
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Десмонд
МПК: C08F 1/13
Метки: виниловых, дисперсий, органических, полимеров
...целлюлозы;полиэтиленовые или пол и пропиле новыегликоли;гидроксилированные полимеры, напримерполивинил;спирт или полимеры монометакрилата этиленгликоля.С другой стороны, диспергированный стабилизирующий полимер не должен растворяться в органической жидкости, т, е. должениметь противоположную ей полярнсть. Например, полимер метилметакрилата надо диспергировать: в алифатическом углеводороде, полиакрилонитриловый полимер - в ароматическом углеводороде, а полистирол - в полярной органической жидкости. Применяя указанные стабилизаторы, можно проводить дисперсию полимеров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров, нитролов и амидов этих кислот, винилового спирта и такихпроизводных, как хлорид, ацетат, хлорацетати стеарат,...
Способ получения металлсодержащих полимеров аллиловых производных барбитуровых кислот
Номер патента: 1801964
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян
МПК: C08F 126/06
Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных
...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...
4н-циклопентак, е, м фенантридин5, 9-дионы, для синтеза органических пигментов
Номер патента: 539871
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев, Сидоренко
МПК: C07C 97/07
Метки: 4н-циклопентак, 9-дионы, органических, пигментов, синтеза, фенантридин5
...5%-ного раствора аммиака,отфильтровывают раствор 5-аминофлуореноц-карбовой кислоты от катализатора и обрабатывают 30 мл 10%-ной соляной кислоты. Приэтом выпадает осадок, который отфильтровыовают, промывают водой и сушат при 70 С.Получают 6,4 г (80%) 4 Н -циклопента(к, 1,д 2)фенантридин,9-диона,Найдено, %: С 76,2; Н 3,4; й 6,3.И 7 2Вычислено, % С 76,1; Н 3,2; й 6,3,П р и м е р 3. 5 г 2,5-динитрофлуоренон-карбоновой кислоты подвергают восстановлению аналогично примеру 1, Полученныйоаствор натриевой соли 2,5 диаминофлуоренон-карбоновой кислоты обрабатывают концентрированной серной кислотой, отфильтровывают выпавший осадок, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при 95 С.оПолучают 3,5 г сернокислой соли 2-аминоН -циклопента(Х, , тп...
Способ получения 0-замещенных соединений 7-амино-3-цефем 3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 609469
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59
Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей
...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...
Предыдущий патент: 419534
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Случайный патент: Устройство для дозирования сыпучих материалов