Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(ц) 422749 Союз Советскнх Социал истицеских РеспубликГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам нзооретений н открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛИФАТИ 11 ЕСКИХ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛИзобретение относится к способу получения циклоалифатических эпоксидных смол, используемых в заливочных композициях и для покрытий, особенно в электро- и радиотехни ческой промышленности. и 11СОО - В, - ООС В8 СОО - В,-ООС ил;ический радикал.цепей между циклаханические свойства ксидных смол, но одлостойкость отвержических изико-м ких эпо ает те ций. К К й К О00 ,- 00 Г 00 где К - Н или алК - алифаВведение алифами улучшает фциклоалифатичеповременно сникденных компози Известен способ получения эпоксндных соединений эпоксиднрованием сложного эфира ненасыщенной цнклоалифатнческой кислоты, например тетрагидробензойной кислоты, и 5 алифатического спирта формул Целью изобретения является повышение теплостойкнх отвсржденных материалов н нх диэлектрических характеристик. Предлагается сносоо получения цнклоалиатических эпоксндных смол формул006 К8 0,0346 0,0163 роницаемость противление, ом см;7,9 10 в 2,7 10 И зобретен еских ными 1,11)"00 - Р, - 00 В00 - 11, - РК ВВ 1, - двуха2. Способ иэюксидирошснцц наго соединен ры са о п. 1, отличование ведутдуксусной кисло ия, равном 2 - 4 ающицся тем, ри молярном соты и ненасыщенчто оп 5 но ЦНИИ 2 Изд.666ииография, пр. Сапунова,раж 565 Подписное Заказ 24751 где ВН ил и ал кил,эпоксид ир ов ац исм н адуксусц о й кислотой соединений, получ а ем ых реакцией тетр аг идрогде Е - Н или алкил.Надуксусную кислоту применяют в виде водных растворов в количестве 2 - 4 моля на 1 моль эпоксидирусмого соединения. Полученные эпоксидные смолы отверждаются ангидридами карбоновых кислот,П р и и е р 1. В колбу с насадкой Дица-Старка и обратным холодильником загружают 74,7 г метилтетрагцдробензойцой кислоты, 150 мл бензола, 25,3 г циклогександцола-,2 и 2 мл серной кислоты, Реакционную массу кипятят 7 час с отгонкой теоретического количества (7,85 г) образующецся воды в насадку Дина-Старка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 200 мл бснзола, промывают водой от серной кислоты, затем отмывают избыток метилтетрагидробензойной кислоты 5%-цым раствором карбоната натрия. К промытому бензольному раствору добавляют 10 г карбоцата натрия и при энергичном церсмсшивании при температуре 30 - 35 С прикацывают в течение 30 мин 85 г 54%-ной водной надуксусной кислоты и выдерживают 2 час црц этой же температуре. Затем отделяют водный слой, органический слой промывают водой, сушат над хлористым кальцием, фильтруют и удаляют бензол вакуумной перегонкой, Получают 65 г (76% от теоретичсского) светло-желтой вь 1 соковязкой смолы с эпоксдпым числом 21,8 (вычислено 21,8).П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 25 г циклогександиола,2 и 71,5 г эндометилсцтстрагидробензойпой кислоты получают 68 г Пре 1. Способ получения циклоалифат поксидных смол эпоксидировацием в где К - Н или алкцл, отличающийся тем, что, с целью повышения теплостойкости ц диэлектрических характеристик материалов на основе этих смол, эцоксидированию подвергают соединения указанных формул, в котоосцзойцой, алкилтетрагидробецзойпой или эндомстцлсцтстрагцдробецзойцой кислоты с циклогсксандиолами(79% от теоретического) светло-желтой твердой смолы с эпоксидным числом 21,5 (вычислено 21,8) .Пример 3. 392 вес. и. эпоксидной смолы,20 полученной в условиях примера 1, смешивают с 154 вес. ч. гексагидрофталсвого ангидрида и 0,5 вес. ч. ускорителя - трис(диметиламиномстцл)фенола. После цсремешивания ивакуумирования композицию заливают в фор 25 мы ц отверждают при 100 С 2 час, при 150 Сб час, црц 200 С 5 час.Свойства отвсрждспвого материала:Относительное удлцнецис, % 0,830 Предел прочцой цри сжатии, кгс/ем 1720Предел прочности при изгибе,кгс,гс Р 650Тсплостойкость по МартсцЗ 5 су, С 205Удельная ударная вязкость,кгсм/ем 6Тангенс угла диэлектрическихпотерь прц 106 гц:40 црц 20 Спри 200 СДиэлектрическая гцри 106 гц:цри 20 С 3,1045 црц 200 С 3,7Удельное объемное сопри 20 Спрц 200 С растворами надуксусноц кислоты ненасыщных соединений следующей структуры: валентныц радикал циклогек
СмотретьЗаявка
1740558, 24.01.1972
В. М. Капитонов, А. Е. Батог
МПК / Метки
МПК: C08G 59/24
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422749-sposob-polucheniya-cikloalifaticheskikh-ehpoksidnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол</a>
Способ разделения смеси ионообменных смол, имеющих близкие удельные веса
Номер патента: 146247
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Василевская, Розанова
МПК: C02F 1/42
Метки: близкие, веса, имеющих, ионообменных, разделения, смеси, смол, удельные
...скорас- рас- х Смола рость на выходе, лчас смолы,г580 500 28000 В результате применения фильтров, подготовленных по способу, предлагаемому авторами, получают воду после фильтрации с удельным сопротивлением 20 - 28 мн. од 1 сл. Предмет изобретения Способ разделения смеси ионообменных смол, имеющих близкие удельные веса, например КУи ЭДЭП, отл ича юшийся тем, что, с целью осуществления регенерации смол, их обрабатывают крепким раствором щелочи или слабым раствором соляной кислоты с пос. ледующим отстаиванием полученной пульпы и декантацией ионита, обладающего большей набухаемостью Составитель С. В, Кокорев Корректор П. А. Евдокимов Тсхред А. Л. Резник Редактор Н. И. Мосин Поди. к псч. 20.йг. Формат бум. 70 Х 1081/, Объем 0,18 изл. л....
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ получения модифицированных борной кислотой термостойких феноламинных смол
Номер патента: 1691370
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Ахмедбекова, Булатникова, Джафарова, Донской
МПК: C08G 8/18
Метки: борной, кислотой, модифицированных, смол, термостойких, феноламинных
...нержавеющей стали и помещают в электропечь, Конденсацию проводят в течение 1,5-2,0 ч при 160-170 С.Получают желтую смолу, растворимую в диметилформамиде.(57) Изобретение относится к получению модифицированных термостойких феноламинных смьл, которые могут быть использованы в качестве наполнителей для теплостойких каучуков применяемых в спецтехнике. Изобретение позволяет повысить термостойкость модифицированных феноламинных смол и упростить технологию их получения за счет проведения совместной поликонденсации фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты при температуре 160-170 С в течение 1,5-2,8 ч в твердой фазе, при молярном соотношении фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты соответственно 1:(0,2-0,5):(1,1-1,5).1...
Способ очистки сорбиновой кислоты от смол
Номер патента: 1694566
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 51/47, C07C 57/10
Метки: кислоты, смол, сорбиновой
...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 278119
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08F 232/06, C08F 8/08
Метки: смолы, эпоксидной
...соолигомерного продукта 100.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 9,90 г соолигомерного продукта на основе циклогексадиена,3 (50 ) и дивинила (50 ) и 50 лл бензола. После полного растворения соолигомерного продукта в бензоле медленно при перемешивании добавляют раствор 10,7 г 86 -ной надуксусной кислоты, содержащей 0,20 г ацетата натрия, добавляемого для регулирования рН средьь Реакцию эпоксидации после добавления всех реагентов проводят в течение 4 час при 20 С при непрерывном энергичном перемешивании. Для осаждения эпоксида добавляют 250 лл спирто-водной смеси (2: 1). Выпавший в осадок эпоксид промывают спиртом для удале. ния...
Предыдущий патент: Способ получения алкидной смолы
Следующий патент: Эпоксидная композиция
Случайный патент: Вакуумный паромасляный насос