Варшавец

Номер патента: 1239141

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Варшавец, Гарьян, Ковалев, Лимановский, Малхасян, Невротов, Сибирко, Чивяга

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...понизитель фильтрации - кар 20 боксиметилцеллюлозу (КМЦ), лигносульфонатный реагент (КССБ) смазочную добавку (СМАД), хлористый кальций, НТФ. Растворы КМЦ, КССБ"4 готовят по общепринятым методикам. Хлористый кальций вводят в виде насыщенного водного раствора Нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ) вводят в виде водного раствора концентрацией до 507 При необходимости НТФ мо" жет быть введена в буровой раствор в сухом виде. Последовательность ввода СИАД, хлористого кальция и НТФй принципиального значения не имеет.Аналогично готовят растворы сравнения. Для определения технологических параметров буровых растворов используют стандартные приборы и методики. Прогрев растворов, предлагаемого и известных, производится в течение 8 ч при...

Номер патента: 1004388

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безменова, Варшавец, Гайдамака

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-дитиолан-2-тион-5, 5-диоксид, тиолано3

...а также измерением молекулярной массы методом криоскопии.Как следует из ИК-спектра полученное соединение формулы (1) содержит известные типы связей: СН и СНв области 2900-3100 см ", 0-5 "0 в сульфонильной группе тиоландиоксидногокольца при 1120 см "и 1310 см ", 5=Св фрагменте, С=5 при 1058 см ".Кроме того, в спектре ПИР, снятомв растворе дейтерЬацетона (с 6)имеются две группы сигналов приК=375 м.д. и д=542 м.д. с соотношением интенсивностей 2:1 соответственно. Первая группа - дублет (Э==7 Гц) с небольшой дополнительнойконстантой - относится к протонамв положении 2 и 5 диоксотиолановогокольца. Вторая - триплет (3=5 Гц)относится к протонам в положении 3и 4. Простота спектра указывает навысокую симметрию молекулы и...

Номер патента: 425928

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Безменова, Варшавец, Изобретени, Омельченко

МПК: C08G 63/52, C08G 63/87

Метки: 425928

...кислотного числа олигоэфира 30 - 45 мг КОН/г олигоэфиров, Получают прозрачные, слегка желтоватые, без запаха 10 олигоэфиры со степенью изомерации 98 - 100%.Сравнительная характеристика олигоэфиров,синтезированных с 3,3-дисульфоланилдисульфидом, серой, 2-меркаптобензтиазолом и без катализатора представлена в таблице.15 Из сравнения следует, что 3,3-дисульфоланилдисульфид обеспечивает высокую степень изомеризации малеинатных двойных связей в фумаратные, катализирует полиэтерификацию, сокращая общее время синтеза. И в 20 отличие от серы и 2-меркаптобензтиазола позволяет получать слабоокр ашенные олигоэфиры.Концентрацня катализатора, % Степень изомерй- зации, % Оптическая плотностьф Катализатор нзомеризацин Олиговфир Внешний вид...

Номер патента: 418478

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Мат

МПК: C07C 149/26, C07D 333/48

Метки: меркаптанов, ряда, сульфоланового

...3-галоид-оксисульфолан обрабатывают 10 - 15%-ным водным раствором гидросульфида натрия, преимущественно при 20 - 100 С и соотношении между исходными продуктами 1: 1,1 - 1,5.Соответствующие мер каптаны выделяют при подкислении обычными приемами, Выход целевого продукта 80 - 85%.П р и м е р 1. Смесь 318 г (2,7 моль) сульфоленаи 1,5 л 10 - 15%-ного водного раствора гидросульфида натрия нагревают 8 час при 50 - 60 С и энергичном перемешивании, нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют хлороформом и выделяют 361 г (87%) сульфоланилмеркаптана, т. кип. 150 - 153 С/2 мм; п 1,5495. Д ю 1 3820Найдено; %: С 3147; Н 537; 8 4230; МКр 35,0.С 4 Н 80252.Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; 5 42,12; МКр 34,6П р и м е р 2. Смесь 4-оксисульфоленаи 10%-ного...

Номер патента: 416350

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога

МПК: C07D 333/48

Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих

...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...