Способ получения полиалюмофенилсилоксана

Номер патента: 527388

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Баскакова, Горностаева, Денисова, Иванова, Подлесная, Уткина, Шепелев

МПК: C03C 5/02

Метки: покрытия, состав, стеклоизделий

...поверхность стеклоизделий ровным слоем без подтеков, 5причем время оожига покрытия сокращается до3 - 5 мин,Мыло калийное, лавандовое масло и этиловыйспирт вводят в состав в виде водного раствора -мыльного спирта, Лавандовое масло предваритель. Юно растворяют в этиловом спирте - получают1% ный раствор лавандового масла в этиловомспирте, и далее готовят мыльный спирт, например,следующего состава (в вес.%):Мыло калийное 60,6 15Спирт этиловый 24,241%-ньй раствор лавандовогомасла в этиловом спиртеВода В качестве керамического пигмента (керамической фритты) применяют смесь различных окислов, например, для получения эмали белого цвета берут фритту следующего состава (в вес.%): РЬО 34,52: БОг 30,12; ВгОз 14,10; МагО 3,75; АгОз 4,06; ЕпО 3,54;...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....

Номер патента: 1804064

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Гринина, Жубанов, Мессерле, Садчиков, Ушурова

МПК: C07D 307/89, C08G 73/10

Метки: 4-бис-(4, 4-дибензилилен)-бис-(карбонил)дифталевый, ангидрид, качестве, мономера, полимеров, термостойких

...сушат до воздушносухого состояния, затем растворяют в 1 н,КОН (500 мл) и раствор кипятят на плиткедля удаления следов о-ДХБ с водяным паром, Щелочной раствор отфильтровываютна фильтре Шотта от гидроокиси алюминия.Тетракарбоновую кислоту высаживают добавлением концентрированной солянойкислоты до сильно кислой реакции раствора. Мелкий коричневый осадок отделяют нафильтре Шотта и промывают горячей, а затем холодной водой до отрицательной пробы Бельштейна на содержание хлора.Порошок сушат в сушильном шкафу при 80 -100 С, переносят в вакуум-аппарат и ангидридизуют 5,5 ч в вакууме 1 10 мм рт,ст.-гПолучают 54,2 г ангидридас т,пл. = 193 -195 С, эквивалентом нейтрализации 178,5,Выход 960(теоретический 56,1 г).Найдено,: С 77,41; Н 4,27С 46...

Номер патента: 763335

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Барба, Неделько

МПК: C07C 161/04

Метки: 4-диизотиоцианатостирол, качестве, мономера, полимеров, реакционноспособных, сополимеров

...анализ вещества, СоНбйэ 8 гНачдено,%: С 54,82; Н 2,98; ч 12,82;8 28,77,Вычислено,%: С 54,90; Н 2,70; Ч 12,80;8 29,30,15 Таким образом, 2,4 диизотиоцианатостиролполучается на основе более доступного и дешевого соединения, чем известный 4-иэотиоцианатостйрол. Процессосуществляется без предвари.тельного выделения промежуточного 2,4-диами 20 ностирола, что удешевляет и упрощает синтезцелевого продукта. Кроме того, мономер имеетна одну изотиоцианатную группу больше, чем4-иэотиоцианатостирол, вследствие чего прийолучении одинакового эффекта (структурное2 скрашивание, стабилизация, емкость ионита,закрепление фермента к полимеру и т, д,)е. 2,4.диизотиоцианатостирол расходуется в 2 разаменьше, чем 4-изотиоцианатостирол;...

Номер патента: 992524

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Джаши, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, качестве, олигохинонсульфиды, отвердителя, полимеров

...для окисления промежу.точно образующейся гидрохиноидной структуры в бензохиноидную и связывания таким образом водорода.Полученные олигохинонсульфидыЗО представляют собой порошки ярко-оран- жевого цвета, растворимые при нагревании в высококипящих полярных органических растворителях, размягчающиеся при 240-330 фС. Молекулярные массы 35 олигомеров определены методом эбулиоскопии в растворе, в хлороформе после переведения хиноидных групп в ацетатные путем ацилирования олигохи.- нонов уксусным ангидридом в уксусной 40 кислоте и сдставляют 800-1800, что соответствует степени полимеризации 2-4.Приведенная вязкость растворов олигомеров й-метилпирролидоне составляет 0 04-006 дл/гре 45В ИК-спектрах олигомеров имеются полосы поглощения в...