Способ получения фенилированных полихиноксалинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 384847
Текст
/ттАт;О П И С А Н И Е 384847 Союз Советских Социалистических РесеубвихЗависимое от авт. свидетельствагЧ. Кл. С 08 о 3302 Заявлено 29.Х.1971 ( 1709964/23-5) рисоединением заявкиПриорит омитет оо дев зобретенин н открытииори Совете Министров УДК 678.675(088.8 3, БюллетеньОпубликовано 29.7,1 Дата опубликования исавия 22 ХП 1.1973 Авторы зобрстенг оршак, Е. С, Кронгауз, А, М. Берлин и Н. М, Кофма Ленина институт элементоорганических соединений А Заявитель Орде И РОВАН НЫХОВ ЛУЧЕНИЯ ФЕН ОЛИХИ НОКСАЛ ПОС ксида, 0,4444 г (0,001 лгол иоксалнл) флуоренона и в токе аргона перемешива мпературе до получения г а (-20 лгпн). Затем т ают до 150 С и нагрева овавшийся полимер высаж адок промывают метанол запаха м-крезола н суша фу при 100 С. ь) 2,7 5 мл е относится к синтезу полигетепригодных в качестве термостойых связующих, лаковых и плегтий, адгезивов и клеев,на днфенило бнс- (фенилгл м-крезола, и комнатной те ного раствор туру повыш 5 нас. Образ метанол, Ос исчезновения куумном шка Изобретен роариленов, ких полимер ночных покр ют при омогеп- емпераот еще дают в ом до хлороформа количествен разложеногя Полимер переосаждают и т 1,р -- 1,62 (в м-крезоле), вых ный; Т размягчения 360 С;500 С. Известен способ получения фенилированных полихиноксалинов путем поликонденсацин ароматических тетрааминов и фенилированных бис-(сс-дикетонов) в м-крезоле при нагревании в токе инертного газа. 10С целью повышения теплостойкости по предлагаемому способу в качестве фенилированных бис- (сс-дикетонов) применяют 2,7-бис(фенилглноксалин) флуоренон. Наличие в полимерной цепи конденсированных циклов по вышает теплостойкость полимеров. Кроме того, налнчие в структуре кетона свободной карбонильной группы обеспечивает возмозкность модификации свойств полимеров, Использование 2,7-бис- (фенилглноксалин) флу оренона приводит к получению полимеров, имеющих температуру плавления 360 - 410 С, что создает возможность длительной эксплуатации изделий из них прн температуре выше 350 С, Стойкость полимеров к действию ра диации предполагает использование их в космических условиях. П р н м е р 1, В трехгорловую колбу загрукают 0,2303 г (0,001 моль) 3,3, 4,4-тетраами Прикают 0(фенилзола нплатнойраствор150 С вшнйсямываю100 С.осазкдале), Т520 С. м е р 2. В трехгорловую колбу загру- ,2783 г (0,001 моль) тетраамннодифеьфона, 0,4444 г (0,001 моль) 2,7-бисглиоксалнл) флуоренона н 5 мл м-креперемешивают в токе аргона прн комтемпературе до получения гомогенного а. Затем температуру поднимают до бане и нагревают 5 час, Образовав- полимер высаживают в метанол, прот метанолом и сушат прн температуре Выход количественньгй. Полимер переют из хлороформа. т 1,р 0,4 (в м-крезоразмягчения 410 С, Т разложенияСоставитель Л, Платонова Редактор Е. Левина Корректор Е. Денисова Техред Е. Борисова Заказ 2299 у 11 Изд,679 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сангинова, 2 Способ получения фенилированных полихиноксалинов путем поликонденсации ароматических тетрааминов и фенилировавных бис(сс-дикетонов) в м-крезоле при нагревании в токе инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения теплостойкости, в качестве фенилированных бис-(а-дикетонов) при меняют 2,7-бис-(фенилглиоксалин) флуоренон.
СмотретьЗаявка
1709964
МПК / Метки
МПК: C08G 73/00
Метки: полихиноксалинов, фенилированных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-384847-sposob-polucheniya-fenilirovannykh-polikhinoksalinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилированных полихиноксалинов</a>
Полимеры, содержащие 9-антрилметильные группы, в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9 антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( ) полимеров с люминесцирующими группами
Номер патента: 1055127
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64
Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие
...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...
4, 4 -диоктил-6, 6 -бис2-бис (4-анилиноанилидо) (тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2, 2 -метиленбисфенол в качестве ингибитора термоокисления непредельных и предельных каучуков
Номер патента: 1768608
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина
Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2
...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...
Способ получения бис-бета-дикетонов
Номер патента: 126488
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Коршак, Кронгауз, Шеина
МПК: C07C 45/45, C07C 49/784
Метки: бис-бета-дикетонов
...способ позволяет получать бис-(Р-дикетоны) в чистом виде в одну стадию, с высоким выходом и не требует применения растворителей и металлического натрия, а также отличается простотой и удобством в исполнении.Описываемый метод проверен на следующих ароматических соеди пениях: дифениле, дифенилоксиде и дифенилметане, из которых получены соответственно следующие бкс- (-дикетоны): 4,4-бис (ацетоацетил) дифенил, 4,4-бис (ацетоацетил) дифенилоксид и 4,4-бис (ацетоаце. тил) дифенилметан.П р и м е р, В реакционную колбу загружают 1 моль ароматического соединения, восьмикратный избыток уксусного ангидрида и при перемешивании пропускают ток газообразного ВГз из расчета 4 моля ВРз на 1 моль ароматического соединения (по привесу). Температуру...
5, 5, 6, 6, 7, 7, 7-гептафтор-4, 4-бис(трифторметил) гептен-1 как полупродукт для синтеза фторсодержащих масло-, бензо-, морозостойких силоксановых полимеров
Номер патента: 626554
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский
МПК: C07C 21/18
Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих
...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...
[7, 7, 7, 6, 6, 5, 5-гептафтор-4-4-бис (трифторметил) гептил метилдихлорсилан для синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксановых полимеров
Номер патента: 626569
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гервиц, Каунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский
МПК: C07F 7/12
Метки: 5-гептафтор-4-4-бис, бензо, гептил, масло, метилдихлорсилан, морозостойких, полимеров, силоксановых, синтеза, трифторметил
...Сг в промышленном масштабе. 1 ОЦель изобретения - повышение масло-,бензо-, морозостойкости силоксановых полимеров.Достигается это предлагаемым соединением формулы (1), используемым для 1 б синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксаповых полимеров.7,7,7,6,6,5,5 - гептафтор,4-бис (трифторметил) -гептил метилдихлорсилан получают путем взаимодействия 7,77,6,6,5,5-гепта О фтор,4-бис (трифторметил) -пропенас метилдихлорсиланом в присутствиями,платинохлор истоводородной кислоты.Процесс осуществляют при 50 - 150 С, предпочтительнее при 100 - 130 С.25В качестве катализатора используют 0,1 М раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте.Г 1 р и м е р 1, В автоклав емкостью 250 мл помеш 1 ают 180 г (0,5 моль) 7,7,7, 80...