387552

Номер патента: 387552

ZIP архив

Текст

ЗЗВИСИМЬЛЙ ОТ ПЗТЕНТЗ МЗаявлеио 2 З.Х.1966 (М 1117610/23-4/Государственный комитет совета Министров СССР по делам изобретенийДата опубликования описания 27.Х.197 ЗИностранец Гленн Рональд ПрайсСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКИХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВИзвестен способ получения огнестойких пеиопоглиуретанов по реакции триполипропхтлентикольфосфитов с полиизоцттанатом.Прецлагаемые фосфорсодержащие соедп- Н 0(С 3 Н 5 С 10)38 нения отвечают следующей общей формуле: НОС Н СЮ/( " СНГ к -он - о НО к 1 от 5 НО(С 3 Н 5 С 10)9% гдеи 111 означают этилен или замешенный НО 1 С 2 ЪЦО 2 Ь/ этилен, причем заместителями могут быть алкильт или галоидалкттльт;12 и 1алкилены; О т 2 и тг Целые числа 110. Н 0 С 3 Н 5 СЮ%/ Ниже перечислены соединения, соответ- Нщсбнбшг ствующие приведенной формуле. но с н о О о 5 б И НО С 3 Н 5 О)3 гЭТИ СОЕДИНЕНИЯ МОГУТ бЫТЬ пог 1 учены В результате СЛЕДУЮЩИХ РЕЗКЦИЙ.Высокое содержание гидроксидов в аминофосфонатах позволяет получать огнестойкие пенополиуретаньт с улучшенными физико-механическими свойствами.Пример 1. При комнатной температуре смешивают 16,2 г бис-(оксипогкгтзтоксиэтитМДЧ-дизтаноламинометилфосфоната, 13 г трихлормонофторметана, 0,5 г поверхностно-активного силикона, 0,2 г дилаурата дибутилолова, 0,3 г тетраметилгуанидина и 21,7-г полиола. К указанной смеси добавляют 48 г полиметилполифенилизоцианата и энергично перемешивают. Через 20-30 сек реакционная смесь из темной становится кремовой, после чего ее быстро выгружают в большойсосуд, где она быстро расширяется. Пена застывает (твердеет) в течение примерно 1 мин,при зажигании происходит самогашение.Пример 2. Аналогично получают смесь 21,4 г бис-(оксиполихлорпропоксихлорпропил) - МЫ - диэтаноламинометнлфосфоиата,13 г трихлормогтофторметана (фреон-Н),0,5 г поверхностно-активного силикона, 0,2 г днлаурата дибутилолова, 0,5 г тетраметилгуанидина и 17 г полиола. К указанной смеси добавляют 47,4 г полиметилполифенилизоЦианата и энергично перемешивают. Примерно через 30 сек темная смесь приобретает кремовую окраску, ЛОСЛЭ чего ее быстро выгружают в боттьшогт сосуд, где она расширяется и отвердевает. Полученный пенопластнческий материал сам гаснет при зажигании.Пример 3. Аналогично готовят смесь 22,2 г окснхлорпропоксттхлорпропилоксиполипропоксипропил - ММ- диэтанолтамттнометидтфосфоиата, 16,8 г гполиола, 13 г трихлормонофторметана (фреон), 0,5 г поверхностноактивного силикона, 0,2 г дилаурата дибутилозтова и 0,3 г тетраметилгуанидина. К указанной смеси добавляют 47 г полиметилполифенилизоцианата и энергично пере НО 1 С 2 Н 5 В 4 Щт /мешивают. Примерно через 30 сек смесь светлеет и ее быстро выгружают в большойПример 4. Аналогично смешивают 34 г бис - (оксиполихлорпропоксихлорапропил)- 1111 днэтаноламииометилфосфоната, 13 г трихлормонофторметана (фреон-Н), 0,5 г ловерхностно-актилвного силикона, 0,2 г дилаурата дибутилолова и 0,5 г тетраметилгуанидина. К указанной смеси добавляют 53 г полиметилполифенилизоциаиата и образовавшуюся смесь энергично перемешивают. Примерно через 30 сек темная смесь приобретает кремовую окраску и ее быстро выегружают в большой сосуд. Пена твердеет и образует огнестойкую композицию.При осуществлении предлагаемого способа применяют обычные технические веществаТочность пропорций реагентов для образования огнестойких пеноматериалов не является решающим моментом. Стехиометрические количества моишо легко вычислить,исходя из количества гидроксильных групп полиола (или количества реакционноспособных атомов водорода в случае амино- или карбоксигрупп) и количества МСО-групп изоцнаната. Обычно, однако, берут 515 Уо-ный избыток изоцианата. Для придания огнестойкости конечному продукту необходимо добавнть достаточно диалканиламиноалкилфосфоната с тем, чтобы в конечном сополимере было минимум 1,5/о и максимум 6% фосфора.Сэпособ получения огнестойких пенополиуретанов по реакции гидроксилфосфорсодер-о жашего соединения с полиизоцианатом отличающийся тем, что эв качестве гидроксилфосфорсодержащего соединения используют бис- (оксиполиалкокстталкил)-аминометилфосфонат.

Смотреть

Заявка

504245

Иностранец Гленн Рональд райс Соединенные Штаты Америки Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки

МПК / Метки

МПК: C08G 18/38

Метки: 387552

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

Похожие патенты

Способ электрохимического анализа смесей соединений элемента в разных степенях окисления

Номер патента: 473941

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Брайнина, Лесунова, Серебрякова

МПК: G01N 27/52

Метки: анализа, окисления, разных, смесей, соединений, степенях, электрохимического, элемента

...процесса в режиме постоянного тока величину тока задают так, чтобыпереходное время электрохимического превращения определяемого соединения было меньше переходного времени электрохимическогопревращения суммы всех соединений данногоэлемента, находящихся, в образце в разныхстепенях окисления.На фиг, 1 представлена схема непрерывнойполяризационной кривой, описывающей электрохимические превращения смеси металла идвух его соединений разных степеней окисления.На фиг. 2 представлена схема непрерывной1: - 1-кривой (завцсимость потенциала от времени) в режиме постоянного тока прц анализе смеси соединений элемента в двух степеняхокисления; ца фцг, 3 - полярцзациоццая кривая.На приведенной схеме (фцг. 1) АВ - интервал потенциалов, в котором...

Способ определения азотсодержащих органических соединений

Номер патента: 930113

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ласточкина, Нефедов

МПК: G01N 31/08

Метки: азотсодержащих, органических, соединений

...к подавляющему большинству других известных функциональных групп, не содержащих азота (ОН,. СНО, СООН, СООР, О, Яй, ЯО,В и др.). Таким образом, достигается высокая селективность анализа при использовании одного реагента.Визуализация освещением (5-20 с) не является лимитирующей по времЕни стадией анализа, анализ в растворе занимает 1-2 мин а в сочетании с ТСХ - 2-3 мин по сравнению как минимум с 15 мин в известных способах.В отличие от других цветообраэующих реагентов, цимантрен является930113 7мал опол ярным - соединением, легко растворимым и элюирующимся с Фронтомпрактически любого растворителя,Это позволяет возобновлять разцелениеуже проявленной хроматограммя,:менять;элюирующий растворитель и т.д. Того же нельзя сделать при...

Плакированная смесь для получения холоднотвердеющих смесей при изготовлении литейных стержней и форм

Номер патента: 996050

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Васин, Иткис, Круглов, Семавин, Семаков

МПК: B22C 1/00

Метки: изготовлении, литейных, плакированная, смесей, смесь, стержней, форм, холоднотвердеющих

...безвред. иым веществом, что обеспечивает благоприятные условия ее применения. После удаления растворителя на поверхности песчинок образуется прочно удерживающаяся пленка, которая блокирует вредное влияние глинистой составляющей песка и благодаря наличию высокореакционных карбоксильных и гидроксильных групп обеспечивает повышение адгезионных свойств на границе наполнитель - связующая композиция и значительное увеличение прочности форм и стержней на всех этапах отверждения. Если в случае связующих фенольного класса, повышение адгезионных свойств связано с наличием гидроксильных групп в плакирующем агенте, то для карбамидно-фурановых связующих необходимо наличие еще и карбоксильных групп в плакирующем компоненте.Для плакирования кварцевого...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров

Номер патента: 1436878

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров

...и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат над сульфатом натрия и выпаривают до масла, которое хрома тографируют на силикагеле 5%-ным изопропанолом в этилацотате. Результирующее масло растворяют в ацетоне, обрабатывают 0,1 мл 4 И эфирного раствора НС 1 и получают целевое соединение, т. пл. 204 205 С.П р и м е р 7. Раствор 1,25 5 Н- (4-трет-бутила 1 чинокарбонилфенил)-6,7- дигидропирроло(1,2-с)имидазола в 10 мл тионилхлорида кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлороформа при 0 С и медленно прибавляют 10 мл охлажденного льдом концентрированного раствора гидроокиси аммония, Водный слой отделяют, промывают хлороформом (3"20 мл) и соединенные органические экстракты...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1436879

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

...181-183 С;5-(пара-толил)-5,6,7,8-тетрагид 5 роимидазо 11, 5-а 1 пиридин, т. пл, егогидрохлорида 173-75 С;5-(пара-бромфенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо 11,5-а 1 пиридин, т,пл . его, .огидрохлорида 216 С;20 5-(пара-формилфенил)-5,68-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, егоосоли фумаровой кислоты 131 С;5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, 126-127 С;5-(4-цианофенил)-6-карбоксиметил 5,6,7,8-тетрагидреимидааа 1,5-а 1 даридин, т,пл, 209-211 С;7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетраЗ 0 гидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл. егоогидрохлорида 253-254 С;7-(пара-карбдмоилфенил)-5,6,7,8 тетрагидроимидазо 11,5-апиридин, т,пл.его фумарата 193-195 оС.З 5 Фармакологические испытания: Активность предлагаемых...

Предыдущий патент: Непрерывный способ получения полиуретанов

Следующий патент: 387553

Случайный патент: Модель летательного аппарата для определения области перехода пограничного слоя

В верх страницы

387552

Текст

Заявка

МПК / Метки

Код ссылки

О сайте

Архивы

Контакты