Сгюсов получения урёгайполиолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
389 Иб Союз Советских Социалистических Республик,1% 1617006/23-5 аявлено рисоединепие явкиПриоритет сударстеенныи камнтеавета Ииниотроа СССРпо делам изобретенийи открытий УД 1 678,664 (083.8) 1.1973, Вюллезепь .Ь 29 пуб"пковано 0 Да а оп)блпкова ия описания 15.Х 1.19 Авто:ыизобретения. В. Голубев, 3. Н. Пазенко, С. В. Валитова и К. А. Корнев Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР%: Ч 5,22; ОН 13.дмет изобрете Изобретение касается полученйя гйдзокбилсодержащих соединений с уретановыми группами в цепи уретанполиолов, пригодных для использования, например, в качестве смачивателей, импрегнирующих средств для текстиля и бумаги.Известен способ получения уре 1 анполиолов путем взаимодействия бис-(Ч-арилуретан)- гликоля с эпоксидйым соединением, в качестве которого используют диэпоксид, содержащий гидроксильные группы, в присутствии триэтиламина. Полученный в результате продукт содержит гидроксильные группы в р-положении и уретановые группы в конце цепи. Поэтому при дальнейшей переработке такого продукта можно получать либо разветвленный, либо сшитый полимер.Цель изобретения - получить продукт, спо. собный к образованию полимера как линейного, так и сшитого строения, Для этого в качестве эпоксидного соединения предлагается использовать глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис-(Ч-арилуретан)-гликоля и эпоксидного соединения 1: 2 и реакцию проводить при тем пер а туре 100 - 150 С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 10 г (0,033 моль) бис-(фенилуретана)этиленгликоля, 4,9 г (0,066 люль) глицидолав 20 мл циклогексанона и 0,1 г (0,0009 моль)триэтиламина. Реакционную смесь нагреваютна масляной бане 12 час при 150 С, После5 охлаждения реакционный раствор выливаютв 00 мл сухого эфира. Выпадает продукт сконсистенцией масла, который переосаждаютиз ацетонового раствора сухим эфиром и высушивают в вакууме до постоянного веса,10 Выход 11,3 г (76% от теории),Найдено, %: Ч 6,20; ОН 16,19.С 2 НеОЧВычислено, %: Ч 6,25; ОН 15,3.П р и и е р 2. В круглодонной колбе емко.15 стью 50 мл, снабженной обратным холодильником с хлоркальцпсвой трубкой, смешивают5 г (0,06 моль) бис-(фенилуретана)-этиленглпколя, 3,97 г (0,032 моль) моноглицидногоэфира этилспгликоля и 0,05 г (0,0005 моль)20 триэтиламппа, Смесь нагревают 6 час при100 С, Продукт выделяют по примеру 1. Выход 8,1 г (90% теории) .Найдено, %, М 5,27; ОН 13,25.С 2 Л зб О о Ъ.25 Вычислено,Способ получения уретанполиолов путемвзаимодействия бис-(К-арилуретан)-гликоля О с эпоксидным соединением в присутствииРедактор Л. Ушакова Заказ 3006(9 Изд.797 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 триэтиламина, отличающийся тем, что, с целью получения уретанполиолов с первичными концевыми гидроксильными группами, в качествс эпоксидного соединения используют глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис- (К-арилуретан)- гликоля и эпоксидного соединения 1; 2, и реакцию проводят при 100 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1617006
Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
витель А. В. Голубев, Н. Пазенко, С. В. Валитова, К. А. Корнев
МПК / Метки
МПК: C08G 71/04
Метки: сгюсов, урёгайполиолов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389115-sgyusov-polucheniya-urjogajjpoliolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сгюсов получения урёгайполиолов</a>
1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан в качестве соотвердителя эпоксидных смол и 1, 2-бис-(бензимидазол-2 илтио)этан как промежуточный продукт в синтезе 1, 2-бис-(1 глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в
Номер патента: 1743160
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка
МПК: C07D 235/28, C08G 59/46
Метки: 2-бис-(1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, 2-бис-(бензимидазол-2, глицидилбензимидазол-2-илтио)этана, илтио)этан, качестве, продукт, промежуточный, синтезе, смол, соотвердителя, эпоксидных
1. 1,2-Бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан формулыв качестве соотвердителя эпоксидных смол.2. 1,2-Бис-(бензимидазол- 2-илтио)этан формулыкак промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол.
Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
Номер патента: 869290
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...
2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазола в качестве реагента
Номер патента: 1643538
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко
МПК: C07D 249/18
Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, бистриазол, бистриазола, качестве, продукта, промежуточного, реагента, синтеза
...-азо 1 бензола и 6 г (0,024 моль)сульфата меди пентагидрата в смесипиридин - вода (90-40 мл) в течение30 мин. Отфильтровывают выпавший5 осадок (1, г) 6-метил-(2-нитрофенил) -5-гидрокси- Ц 2-нитрофенил)азо -5(2 Н) -бензотриаэола (Ч), фильтрат выливают в воду, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой,20 сушат на воздухе до постоянного веса. Хроматографируют на А 1 Оз3(11 ст.акт,) бензолом. Выделяют 0,4 гсоединения (Ч) и 0,4 г 2,7-бис-(2 нитрофенил) -2,7-дигидро-метилбенэо 1,2-д:3,4-й бистриаэола (1) . Выход соединения (Ч) 1,5 г, что составляет 71,6 в пересчете на соединение (1 Ч). Т.пл. 307-308 С (разл.).Найдено,Ф: С 54,60; Н 3,26Ю 23,48,СЛ 9 Н ЦИ 105Вычислено,Ж: С 54,42; Н 3,12,х 23,38.35 Строение его доказано ИК-,...
Фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат в качестве промежуточного продукта для получения полигалогенкарбаматов
Номер патента: 1121257
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф
МПК: C07C 119/06
Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат
...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...
3, 5-бис (4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил пиперидон в качестве светочувствительной компоненты водорастворимых копировальных слоев
Номер патента: 973529
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Богданова, Ельцов, Кузнецова, Юрре
МПК: C07D 213/02
Метки: 4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил, 5-бис, водорастворимых, качестве, компоненты, копировальных, пиперидон, светочувствительной, слоев
...объясняется присутствием в образце хлорида натрия,который применяют для высаливанияцелевого продукта. Растворимостьв воде 1,79 "10-" гм/л.1Молекулярный вес предлагаемого40соединения определяется методом обратной эбулиоскопии. - вычислено549; найдено 541, 543,Присутствие азота в центральномгетероцикле мало влияет на спектральные характеристики бисбенэилиденовой структуры, сохраняя удобнуюобласть полосы поглощенияах300 нм при увеличении вероятностиперехода Г = 2,09.10 4 (у известногодиаэида 1,5 10 ф), что обеспечиваетбольшую Фотохимическую активностьзаявляемого соединения. Главным эфФектом является резкое увеличениерастворимости всего соединения зачет того, что введение азота в55ентральный гетероцикл повышает гидрофильность всей системы,...
Предыдущий патент: Фонд знзоерюв
Следующий патент: Способ получения металлкремнийорганических
Случайный патент: Устройство для спуско-подъемных операций