Способ получения эпоксидной смолы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ 39 ОИ 7 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЯЬСТВУ висимое от авт, свидетельства Ъо Заявлено 28.1/1,1971 ( 1677085/2 М, Кл, С 08 д 30/04 явки сударственныи комитетавета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий юллетень30 С 678,643(088.8).1973. я описания 5,11,197 Авторы зобретени аявитель М, С. Огий, Е. М. Дубовская и Н. К. Мо непропетровский химико-технологическийим. ф, Э. Дзержинского иска ит т Й СМОЛЬ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОК бретение относится к области полученияидных смол из продуктов коксованияного угля.естен способ полученияна основе различных полифмых в результате реакциибисхлорметильных произвх ароматических углеводор эпоксидных енолов, пополиконденодных разодов и феЦелью настоящего изобретения являетсаоширение сырьевой базы эпоксидных смоллатодаря использованию доступного дибен сн;сн-с0 СН- СНН 2 Свне где п 1 в Исход получаю рана. Эпокс собом,виях твС, содерспособна телями и е связуюных коми я клеев оде 45 - 65 9 - 15%,и отве,рдели в,качеств в, зал иво риготовлен мепил) ди бензофур ванием дибензоф ыи бис-(х хлорметил дная смола, полученная таким сп редставляет собой при обычных усл рдое вещество янтарно-желтого цв эпокс ,камеИз смол лучае сации личнь иола. с присоединениемПриоритетОпубликовано 11,ЧДата опубликован зофурана, содержащегося в значительных количествах в каменноугольной смоле.В настоящем изобретении в качестве исходного вещества для синтеза эпоксидных смол 5 используется продукт конденсации бис-(хлорметил) дибензофурана с фенолом.При осуществлении способа полученияэпоксидной смолы, продукт конденсацпо бис-(хлорметил) дибензофурана с фенолом обо рабатывают эпихлоргидрином в щелочно 1середе и получают полиглицидиловый эфир структура которого может быть представлена схемой: та с т, кап. пад. по Уббел 5 жание эпоксидных пруппотверждаться известным может на й пи применение щего для стеклопластик паундов, основы для п 0 и т. п,390117 1.10" Составитель О. ЦипкинаРедактор Л, Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Блюмина Заказ 314119 Изд.1972 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пр и м ер 1. Синтез полифенола. В эмалированный реакто 1 р, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой поглощения хлористого водорода, загружают 188 вес. ч. фенола, 132 вес. ч. бис(хлорме пил) дибензофурана (т. пл. 126 - 128 С). Реакцию конденсации проводят при нагревании смеси до 70 С в начале и 160"С в коннице процесса в течение 6 - 8 час до полного прекращевия выделения хлористого водорода.После окончания процесса конденсации реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. После отделения избыточного фенола получают 170 вес, ч. смолообразного продукта конденсации с т. кап. пад. по Уббеллоде 65 С, содержащего 10% гидроксильных групп.Пример 2. Синтез полиглицидного эфира, 170 вес. ч. полученного полифенола растворяют при нагреваниями (50 - 60 С) и перемешивании в 250 вес. ч. эпихлоргидрина. После получения однородного раствора в реактор равномерно в течение 3 час добавляют 300 вес. ч, ЗО% водного раствора ИаОН. После окончания введения, раствора щелочи, реакцию продолжают еще в течение 20 - 30 мин прои тех же условиях (60 - 65 С). По окончании процесса в реакционную смесь добавляют 500 мл толуола и нагревают при перемешивании еще 10 мин, Толуольиый раствор полиглицидного эфира отделяют на делительной воронке от водного слоя и выпавщей в осадок поваренной соли, промывают несколько раз теплой водой от остатков щелочи и ионов хлора. После промывки полученный полиглицидный эфир освобождают от растворителя путем отгонки и получают 205 вес, ч. продукта(эпоксидной смолы) с эпоксидным числом5 12%.П р и м е р З.,Получение компаунда, К100 вес. ч, полученного полиглицидного эфира добавляют 27,5 вес. ч. малеинового ангидрида и отверждают при нагревании до 120 С10 в течение 2 час и при 140 С в течение 6 час.Компаунд имеет хорошую жизнеспособность,позволяющую проводить формование образ,цов в течение 25 - 30 мин.Некоторые физико-механические свойства15 полученных образцов:Удельная ударная вязкость,кГ см/см 7Теплостойкость по Мартенсу, С 100Предел прочности при стати 20 ческом изгибе, кГ/смз 1050Твердость по Бринелю, кГ/см 30Удельное объемное электрическое сопротивление, ом смД иэлектрическ а я пр оницае 25 мость при 50 пц 4,0Электрическая прочность, кв/мм 120,0Тангенс угла диэлектрическихпотерь 0,004Предмет изобретенияСпособ получения эпоксидной смолы путемконденсации эпихлоргидрина с полифенолом,отличающийся тем, что, с целью расширениясырьевой базы эпоксидных смол, в качестве35 полифенола используют продукт поликонденсации бис-(хлорметил)дибензофу 1 рана с фе.иолом.
СмотретьЗаявка
1677085
М. С. Огий, Е. М. Дубовска, Н. К. Мощинска Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
МПК / Метки
МПК: C08G 59/06
Метки: смолы, эпоксидной
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-390117-sposob-polucheniya-ehpoksidnojj-smoly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидной смолы</a>
Предыдущий патент: Способ получения эпоксифенольных олигомеров
Следующий патент: Способ получения олигомерных перекисей
Случайный патент: 412551