C08G 12/00 — Конденсационные полимеры альдегидов или кетонов только с соединениями, содержащими водород, связанный с азотом
Непрерывный способ получения карбамидных смол в жидкой фазе
Номер патента: 129013
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Варданян, Васильева, Курмилова, Левшук, Олейник, Орлова
МПК: C08G 12/00
Метки: жидкой, карбамидных, непрерывный, смол, фазе
...методом. Для получения мочевиноформальдегидной смолы (типа МФ) в реакционный аппарат, на з/з объема заполненный готовой кондиционной смолой, непрерывно подают конденсационный раствор, состоящий из 1 вес. ч. мочевины (100/о-ной) и 2,7 вес. ч. формалина (37%-ного). Указанный раствор подают на обогреваемую поверхность, температуру которой поддерживают не ниже 120. Одновременно из другой емкости в аппарат непрерывно поступает диэтиленгликоль в количестве 0,5 вес. ч, от веса моче- вины. Выделяющаяся при проведении конденсации вода, а также вода, содержащаяся в формалине, в нужном количестве непрерывно отгоняется из аппарата. Одновременно с подачей в реакционный аппарат конденсационного раствора начинается непрерывный вывод готовой смолы...
173402
Номер патента: 173402
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08G 12/00
Метки: 173402
...СССРДата опубликования описания 26.Н 1.1965СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ КАРБАНИДНЫХ СМОЛИзвестны способы отверждения карбамидных смол разлннттьшттт кисатотапнт, а также всевозможными добавками.Предложено отверждение карбамидных смол хлорт-тытхт железом и нерекнсьто водорода, благодаря чему процесс проходит знанительмно быстрее, а смолы водостойки и прочныПример. В смолу при перемешивании ввподят хлорное экедтезо, при этом сохраняется текучая консистеннътя. Затем вносят перекись водорода. Возт-тикаютнит перекисный эффект- сопровождается бурной реакттиейт сПредмет изобретения Способ отвернщеътття карбамидных смолнрн помощи отвердителей, оптичающдгйся тем,что, с Целью ускорения процесса отвержде ППЯ, В КЭЧЕСТВС ОТВСрЦИТОЧЕЙ ПРНЪЛЭНЯТОТ...
178981
Номер патента: 178981
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08G 12/00
Метки: 178981
...получают полимер с более высокм молекулярным весом (до 9000). Реакцию проводят в проточной установке в 10 пРисУтстш 1 и 0,30,5 слп-ной лелЯнон хксУсной кислоты в расчете нз исходный дльдегид),П р и м е р. В реакционную колбу с обратным хо,н)дильником загружают смесь, содер)кзщую 15 г свежеперегняпного уксусного 1 зльдсгида с т. кнн. 20 - 22 С и 0,1 г 99,8),о-но 1 уксусной кислоты н охлдждя 10) проточной водой. Затем в реакционную колбу нз газометра полают аммиак со скоростью 160- - 170,11,1/лггаг в течение 15,11 ли, За это время смесь приоб рстз.Г тс)11 О-Ор 11 и)ксву 10 Окряску, те 1 ператх ря за время пропускания аммиака не превышает 20 - -25 С, После прекращс 11 ня подачи аммиака реакциошгую смесь выдержш)дют при температуре - 2- С...
Способ получения карбамидной смолы
Номер патента: 246832
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Калошин
МПК: C08G 12/00
Метки: карбамидной, смолы
...со делам изобретений и открыти лри Совете Министров СССРАвторизобретени В, М. Калоши Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДНОЙ СМОЛЬ 14 - 16 сек 1,430 язкость К Н среды ем в реем полуй сушке при введе а). 3 акуум=1 - 2, Кораметрами15 Предложенный способ относится к переработке отходов смол.Известй способы получения карбамидных смол в средах с переменной кислотностью,Для расширения ассортимента карбамидных 5 смол предлагается формальдегид конденсировать с крошкой мипоры в сильнокислой среде при рН = 1 - 2.В формалин (700 кг), содержащий хлористый аммоний или соляную кислоту и нагре тый до 95 - 98 при рН = 1 - 2, непрерывно вводят отходы мипоры (750 кг) .Конденсацию проводят при рНнец конденсации определяют пареакционной смеси: Конденсацию...
333766
Номер патента: 333766
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Адольф, Иностранец, Иностранна, Фазерплаттенфабрик
МПК: C08G 12/00
Метки: 333766
...Если отгоняют в вакууме около 25 кг гликоля, то вязкость прозрачного раствора повышается приблизительно до 1000 сттз при 20 С.333766 Корректор О. Волкова Текред 3. Тараненко Редактор И. Воликова Заказ 1034/17 Изд.471 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2. 75 кг чистого гликоля смешивают с 25 кг меламина и 3 кг параформальдегида и реакцию проводят, как описано в примере 1. После осветления раствора смолы при 200 С отгоняют в вакууме 12 кг гликоля, затем вводят раствор 15 кг адипиновой кислоты при 150 С и температуру поддерживают между 150 и 170 С, После отгонки приблизительно 3 кг воды получают раствор,...
Способ получения аминоформальдегидных смол
Номер патента: 355188
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Горбунов, Попов, Яшина
МПК: C08G 12/00
Метки: аминоформальдегидных, смол
...Корректор Е, Зимина Заказ 3764/6 Изд.1570 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 обеспечит равномерное распределение его в материале,В качестве волокнистых материалов для получения активного наполнителя могут быть использованы известные в настоящее время волокнистые органические и неорганические наполнители - хлопковые очесы, линтер, сульфитная целлюлоза, волокнистый асбест, обрезки ткани и древесная мука.П р и м е р 1, К 40 г 37%-ного формалина при рН 8,0 - 9,0 (доводят 1 н. раствором щелочи или 10% -ным раствором соды) при интенсивном перемешивании и комнатной температуре добавляют 30 г мочевины и 40 г воды. Реакцию...
Способ получения полиаминов с винилиденовыми группами
Номер патента: 384849
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08G 12/00, C08G 73/02
Метки: винилиденовыми, группами, полиаминов
...хлоргидрата полимера в виде белого порошка, растворимого в воде.Найдено, %: Х 7,97.С 17 Н 2802 М 2 С 12Вычислено,: Х 7,71.Пример 2. В условиях примера 1 поли- амин получают из смеси 8,614 г (0,1 моль) пиперазина, 23,833 г (0,1 моль) диацетиленового соединения(СН - = ССН 20 СН,СН (ОН) СН 20 -- С(СНЗ) 2 С = СН)7,507 г (0,25 моль) параформа и 0,8 г СцгС 12 в 125 мл изопропилового спирта, Получают 26,4 (81,7%) полимера в виде желтого порошка с характеристической вязкостью т 1) 0,27 (растворитель - диметилформамид),Найдено, %: М 8,22.С 20 Н 3203 М 2Вычислено, /о. И 8,42.Пример 3. Смесь 18,025 г (0,1 моль) фор 5 маля диметилэтинилкарбинола, 10,716 г(0,1 моль) бензиламина, 7,507 (0,25 моль)параформа и 0,7 г СцС 1 в 100 мл изоамилового спирта...
Способ получения бутанольных растворов формальдегида
Номер патента: 1551711
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Ветохин, Кафаров, Макоткин, Меньшиков, Пеклер, Стяжкин, Цахилов
МПК: C08G 12/00
Метки: бутанольных, растворов, формальдегида
...тель ф 1, а куб колонны К 3 с содержанием формальдегида 0,5 - 10 направляется на обесформалинивание или используется для других технологических 15 нужд производства.При работе ректификационной колонны К 3 под давлением 5-6 ата содержание формальдегида в воде составляет не более 0051. 20 П р и м е р 1. В куб стандартнойректифи ка ционной установки загружаютисходный раствор формалина концентрацией 36,5 мас.4 формальдегида, и 5 ьметанола и бутанол в соотношении 1:1по весу, Смесь, находящуюся в кубе,доводят до температуры кипения, пос"ле чего выдерживают систему в течение3 ч. После стабилизации режима в системе, определяемой по постоянству температуры низа (куба) и верха ректификационной колонны, производят замеры.Отбирают пробы иэ...
Способ получения олигомерного 1, 2-дигидро-2, 2, 4 триметилхинолина
Номер патента: 1826974
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Жариков, Желтухин, Капитонов, Милицин, Никифоров, Сибирцев, Тихонова, Чикуров, Шкуро
МПК: C07D 215/06, C08G 12/00
Метки: 2-дигидро-2, олигомерного, триметилхинолина
...прямоточного движения фаз пар-жидкость, когда пары ацетона и воды предыдущей зовы используются для насыщения реакционной массы последующей зовы, использование легкодоступного дешевого катализатора хлористого водорода отличают изобретение от прототипа и позволяют интенсифицировать процесс, сократить его продолжительность в З-Б раз по сравнению с прототипом. При этом качество получаемого олигомериого 1,2-дигидро,2,4-триметилхинолииа сохраняется.П р и и е р 1, Установка состоит из трех последовательно расположенных колб обьемом по 2 БО мл каждая, снабженных барботераии и переливными патрубками,В качестве исходных реагентов использованы технические продукты: ацетон ГОСТ 2768-84; аиилии СТП 6-02-12-137-87; соляная кислота ТУ...