Лундина

Смазка для абразивной обработки алюминия и его сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1602042

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Булатов, Гвоздев, Кононенко, Корчмар, Курникова, Лундина, Храмов, Шоссель

МПК: C10M 131/04

Метки: абразивной, алюминия, смазка, сплавов

...раза шероховатость обработанной поверхности прибольшей в 1,45 раза режущей способости инструмента, чем с известнойсмазкой. 2 табл,нефтяное маспо, в частаццое трансформаторное19-76 с вязкостью при ние состава смазки ос ведением в расплав стеалоты при 70 С расплава лярного полиэтилена и орированного мпцеральноминеральном масле.1 приведены рецептурыже приведен состав иэвеи. Смазки по этим рсцеп - ыли испытаны прц 1 ллцФавав иэ алюмицие во го сплаваразмером 18 3040 ммр 1 тч,. Л)/( Г2 4Режущую способность измеряли как массу сошлифованного металла в единицу времени.Смазку наносили через каждые 10 циклов. 3 160204 036-766-78 прп усилии прижима 29,4 Н и скорости 25 м/с. /Оценку смазок производили по шероховатости Ря и режущей способности.1...

Гипсобетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1534025

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Бураев, Дубровинский, Лундина, Шевченко

МПК: C04B 11/00, C04B 28/14

Метки: гипсобетонная, смесь

...4+5+7+9 1 12,5 2 14,5 3 17,0 Известный 9,6 13,215,0 17,1 13,1 15,1 17,3 13,3 15,1 17,2 10,1 9,5 10,4 Составы смесей приведены в табл, Свойства гипсобетонных смесей,твердевших в пропарочной камере, приведены в табл.2 и смесейтвердевших в воздушно-сухих условиях - в табл.3. Применение предлагаемого составапозволяет в 1,5-2,0 раза увеличитьпрочность гипсобетонных изделий. тем, что, с целью увеличения прочности бетонных изделий и снижения их себестоимости, она в качестве ангидритосодержащего компонента содержит отход производства плавиковой кислоты и дополнительно бокситовый шлам и мраморную крошку при следующем соотношении компонентов, мас.7:Указанный отход 22-34Цемент 5"10Песок 15-30Сульфитно-спиртовая барда 2-4Бокситовый шлам...

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1416463

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бураев, Лундина

МПК: C04B 11/06

Метки: вяжущее

...и бокситовый шлам являются отходами промышленности и поступают непосредственно со шпамовых полей.Фторангндрит содержит безводный 20 сульфат кальция и серную кислоту, Он хорошо окристаллизован, текуч и абразиввн. Гранулометрический состав 703 фракции 15 мм, 203 5-10 мм, 107 - 20 мм Перед употреблением фторангидрит дополнительно измельчают в мельницах до удельной поверхности 3000 см 2 /г, Плотность порошка 2,45 г/см, объемная масса 11,6 г/см, угол естественного откоса 40. Прочность отходов ф 30 на полях 0,01-0,02 ИПа. Химический состав; мас,Е: СаБО 79,82; Н, БО 10-15; НР 1,3; соли А 1 Ре, Ма, К,И Б 10 2-10.Бокситовьп шлам (или красный шлам) 35 содержит, 3; Ре О, 3946; А 1 О 17-19; Б 10, 67-10,9; СаО 7,3-9,9; Йа, О 6,4-...

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 939460

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Алехина, Кочнева, Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...реакции - смола коричневого цвета, кислотное число 23,9 мг КОН/г,число омыления 403 мг КОН/г, молекулярная масса 2400, содержание титана 0,00133,П р и м е р 2, В реактор загружают 9,7 г (0,05 моль) диметилтерефталата, 6,2 г (0,1 моль) этиленгликоля и 0,001 г (0,006 мас.г) бис(оксихинолин)-бис-(олигоэтиленгликольфталат)-титаната (в формуле ПСп - 8-оксихинолин Р - остатокlэтиленгликоля; Р - остаток Фталевойкислоты; щ = 1,5). В интервалетемператур 205-240 С при постоянномперемешивании в течение 170 мин отгоняют теоретическое количество метанола. Затем температуру поднимаютдо 280 С, давление снижают доо5 мм рт, ст.и в течение 70 мин проводят стадию поликонденсации. Общаядлительность процесса составляет240 мин.Характеристическая...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 897781

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Тарасов, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...в количестве 0,1-1,0 вес. Ж от диметилтерефталата.Способ осуществляется следующим образом.. Диметилтерефталат, этиленгликоль в мольном соотношении 1:2 и катали затор в количестве 0,1-1,0 Х от загрузки диметилтерефталата выдерживают при перемешивании при 159"250 С 1 В результате реакции выделяется теоретическое количество метилового 4спирта. Затем температуру поднимают до 290 фС и давление постепенноснижают до 1-6 мм рт. сти проводят.поликонденсацию с отгонкой этиленгликоля. Общее время синтеза поли"этилентерефталата по данному способу составляет 2,0-3,5 ч, ПолучаютбесцветньФ продукт с характеристическбй вязкостью 0,344-0,836.(0,57. -О ный раствор полимера в смеси фенолаи тетрахлорэтана в "соотношении 1-1,20 ) и т.пл. 240-262...

Бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны как катализаторы получения полиэтилентерафталата

Загрузка...

Номер патента: 891679

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Алехина, Кочнева, Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C07F 7/28

Метки: бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны, катализаторы, полиэтилентерафталата

...метилене, диметилформамиде, пиридине, метиловом спирте.Найдено,Ф: С 58,16) Н 4,77;Т 1 10,69 Н 6,33.Таким образом, все три порции, по.лученные в результате переосаждения бис-(8-оксихинолинат)-бис-(гид"ероксиэтиленокси)титана одинаковы повнешнему виду, растворимости и составув пределах допустимых ошибок анализа.Й р и м е р 2. В колбу помещают ур1,44 г (0,023 моль) этиленгликоля,растворяют в,хлористом метилене иприливают 7,44 г (0,0116 моль) бис-(дибензоилметанат) -дибутоксититана,растворенного в хлористом метилене.Реакционную смесь перемешивают2 ч при комнатной температуре и; постепенно повышая температуру доо о60 + 5 С и понижая остаточное давление до 2 мм рт, ст., отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции...

Бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв качестве катализаторов синтезаполиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 821452

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/68

Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров

...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 765290

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...сыоца светло-желтого или желтого цвета, Общее время процесса 70-150 мин.В случае получения полиэфиров на основе производных телефталевой кислотыи алкиленгликолей процесс ведут следующим образом.В реактор, описанный выше, за гружают диметиловый эфир терефталевой кислоты и алкиленгликоль в мольном соотношении 1;2 и катализатор - оксид титана (Т 11 О ) в количестве 0,01-0,5 вес,.4г и-от диметилтерефталата. При 190-220 С отгоняется теоретическое количество метанола. Затем проводят поликонденсацию полученного бис-( гликоль)терефталата при постепенном повышении температуры с 220 до 280 С и понижении давленияов системе до 1 мм рт. ст. Продукт реакции - бесцветный или слегка окрашенныйполимер. с температурой размягченияо25 7-260 С и хара...

Бис-(триэтилсилокси)титан-бис (хелаты) в качестве катализаторов получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 734211

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева

МПК: C07F 7/28

Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты

...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...

Комплексные соединения дибензо-18краун-6 с солями металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 732270

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов

МПК: C07F 9/15

Метки: дибензо-18краун-6, катализаторы, комплексные, металлов, переэтерификации, поликонденсации, полиэтилентерефталата, реакции, синтезе, соединения, солями

...Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток представляет собой комплекс,т.пл, 195-196 С.Найдено, В: С 52,65; Н 5,01;О 3,15,Со Ч 4 ИОэ КВычислено, %: С 52,04; Н 5,24;Н 3,04,П р и м е р 2, Комплекс дибензо-краунс Со(СН СОО)2 . 0,001 молядибеизо-краунйагревают при60 С с 0,001 моля Со(СН СОО) в метаноле, Растворитель отгойяют в вакууме. Т.пл. 164-165 С,Найдено, Ъ: С 51,46; Н 5,69,Вйчислейо, Ъ: С 51,46; Н 5,80,П р и м е р 3. Комплекс дибенэо-краунс Еп (СН, СОО) 0,001 молядибензо-краунйагревают при60 С в метаноле с 0,001 моля ацетатацинка до полного растворения. Растворитель отгоняют в вакууме. Остатокпредставляет собой комплекс. Т.пл.168-169"С.Найдено, %; С 53,33; Н 5,85.Вйчислейо, В: С 53,03; Н 5,52.П р и и е р 4, Комплекс дибензо -...

Амиды дибензо-18-краун-6, как промежуточные продукты для синтеза их комплексов с солями металлов

Загрузка...

Номер патента: 726096

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов

МПК: C07D 323/00

Метки: амиды, дибензо-18-краун-6, комплексов, металлов, продукты, промежуточные, синтеза, солями

...оС, растворимыв диоксане и спирте, нерастворимы вбензоле, эфире,Найдено,%: С 60,15; Н 6,21; М 540.Вычислено,%: С 60,76; Н 6,35;Ю,91,П р и м е р 2. 33-бис-(2-карбоксибензамидо) -дибензо-краун.К 3,9 г (0,01 моль) 3,3-диаминодибед 35зо-краунв 25 мл диоксана при12-15 С и энергичном перемешиванииприкапывают 0,02 моль фталевого ангидрида. Смесь перемешивают 60 мин, Растворитель отгоняют, Остаток промываютдоводой, кристаллизуют из смеси диметилформамида и метанола (1:1), Кристаллы бесцветные, растворимы в диоксане, этаноле, диметилформамиде, нерастворимы вэфире, бензоле, т.пл,340 С,Найдено,%: С 63,33; Н 4,88; /Ч 3,90,Ъб 342. 2.Вычйслено,%; С 62,97; Н 4,97;М 4,08.П р и м е р 3. 3,3-бис-(1,1,2,2-тетрафторпропанамид)-дибензо-краун,К 3,9 г...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 717088

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...ти.тансодержащего катализатора - тетракис . (гидроксиалкиленокси) титана, общей формулы:Т 1(ВОН) 4 15где В=ОСНгСНг 1 пи= 2 или 3,в. количестве 0,01-3% от веса исходных компо.кентов 51,Используемый в данном способе катализа.тор легко получается из известнйх реактивовс количественным выходом, позволяет получатьпрозрачный, слабоокрашенный полиэтилентерефталат, обладающий высокой термостойкостью25и волокнообразующей способностью, Кроме того, этот катализатор ускоряет обе стадии процесса синтеза.Однако, недостатками этого способа синтезаполиэтилентерефталата являются длительность30процесса (240.450 мин) и неболыйая глубинапрохождения реакции (34-77% на стадии переэтерификации и 35-46% на стадии ъоликонденсации).Целью данного изобретения...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 713877

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...процесса, повышение5эффек тивнос ти проведения с тадии переэ терифик ации.Эта цель достигается тем, что в способе получения полиэтилентерефтала тапутем переэ терификации диметилтерефталата этиленгликолем и последующей поликонденсации полученного продукта вприсутствии титансодержащего катализатора в качестве титансодержащего катализатора используют 0,01-0,5% от веса диметилтерефталата трехокиси титана,Если в известном способе 2 титансодержащий катализатор является катализатором обеих стадий процесса, то в способе по изобретению трехокись титанаявляется катализатором первой стадиипроцесса - переэтерификации, вторая стадия процесса проводится в присутствиилюбого известного для поликонденсациикатализатора, например, трехокиси сурьмы,...

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 659581

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Спасский, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...по примеру 1 загружают 10 г диметиладипината, 3,2 г этиленгликоляи О, 001 г (0,01 вес,Ъ) МО.) 99 о ЙО оои нагревают при 240 С 4 ч. За это10 время отгоняется теоретическое количество метанола.Получают светло-серый кристаллический полиэтиленадипинат. Гидроксильное число 2,27 мгКО 1/г, кислотное число 8,9 мгКОП/г,П р и м е р 4. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 10 гдиметилтерефталата, 6,4 г этиленгликоля, 0,0005 г (0,005 вес.Ъ)О 1 аа а, 0,006 г двуокиси германйя и процесс ведут по примеру 1,Длительность стадии переэтерификации 2 ч. Получают бесцветный полизтилентерефталат с температуройразмягчения 266"С я характеристической вязкостью 0,82,В таблице приводится время процесса переэтерификации в зависимости от состава катализатора...

Способ получения аллилсодержащих олигоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 417448

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Лундина, Тарасов

МПК: C08G 63/52, C08G 63/85

Метки: аллилсодержащих, олигоэфиров

...длительностью процесса (около 20 час), недостаточно высоким молекулярным весом олигоэфиров (600 - 700) и темной окраской продуктов полиэтерификации, что нежелательно при дальнейшем использовании олигоэфиров (например, в производстве лаков),С целью интенсификации процесса, улучше ние качества олигоэфиров, увеличения их молекулярной массы и снижения окрашенности продукта реакции в качестве катализатора применяют соединения общей формулыСп417448 Предмет изобретения Составитель Л. 1 у 1)спиа Техред Е. Борисова Корректор А, Дзесова 1 сдактор Г. Тимофеева заказ 1711/14 Изд. М 1337 Тираж,.65 Подппспос ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Ми,:петров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 1;5Типография, пр....

232093

Загрузка...

Номер патента: 232093

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лундина, Лысенко, Щеголева

МПК: C04B 41/86

Метки: 232093

...Ов, СаО, , ХвО.глазурь обеспечивает получскрытий,ся тем, что она содержит укаенты в следующих соотноше- О 48 - 60; СаО 14 - 18; ВаОз з 7 - 11; КО 1,5 - 2; ХавО меет при темпера гуицпент термического вых материалов для изгоспользуют данбуритовый добавки, окись алюминия,В качестве сырье товления глазури и концентрат, перлит,глину. Шихта содержит количествах, вес. рат 50 - 60, перлит алюминия 1 - 3, гли Компоненты ших в шахтовых мельн М 005 от 01 до 0% го шликера 30 - 50Предмет изобретения Глазурь готовки, в КвО, Ха. обеспечена жит указ отношени ВзО;, 10,5 1,5 - 2,для нанесения на керамические заключающая 510, СаО, В О, А.Оа, О, отличаюша.чся тем, что, с целью я матовости покрытия, она содранные компоненты в следующих соях, вес. %: 510 48...