Ногтева

Номер патента: 1255631

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Зорина, Лившиц, Малиновская, Ногтева, Федорова, Ямский

МПК: C09D 3/72

Метки: покрытий, полиэфиракрилуретана

...метилметакрилата, бутилакрилата и монометакрилового эфира этиленгликоля (соотношение 78:1 О:12) мол. массой 3800и содержанием гидроксильных групп1,5 % (53,3 мас.ч. 100%-ного продукта) 06,6; бутилацетат 80; полиизоцианатбиурет 19 1. Реакционную массунагревают до 60 С и процесс ведутдо полного израсходования изоцианатных групп. Соотноыение гидроксилсодержащего полиэфира к акриловомусополимеру 60:40, соотношение ОН- .и ИСО-групп 1:0,4.Получают полиэфщакрилуретанмол, массой 3200, содержанием сухого вещества 52,4, гидроксильных групп2,5%,П р и м е р 5 (контрольный), Получают гидроксилсодержащий полиэфираналогично примеру 1.Получение полиэфиракрилуретана.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником,...

Номер патента: 836017

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Ногтева, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/22

Метки: олигомеров, эпоксиизоцианурат-ных

...можно использовать фталевый и малеиновый ангидриды, атакже кислотные отвердители на основе пиромеллитового диангидридаи ди- и триолов. Отверждение проводят при 180-200 С. фП р и м е р. Синтез глицидилового производного тримера 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) .Циклотримеризацию 522 г(3 моль)2,4-ТДИ проводят в 507.-ном растворециклогексанона в присутствии 10,4 г(2 масс,7.) нафтената свинца в токеосухого азота при 100 С в течение 2 ч.Затем в реакционную массу добавляют 10 по каплям в течение 2 ч 133 г 1,8моль)глицидола в виде 507-ногораствора в циклогексаноне при 25 С .Реакцию ведут до полного исчезновения изоцианатных групп (контроль у реакции химическим путем)в течение,18 ч,П р и м е р 2. Синтез глицидилового производного тримера...