Малюгина

Номер патента: 1143011

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Андрианов, Богатский, Ермаков, Жеребин, Макан, Малюгина

МПК: C01G 5/00, C02F 1/58

Метки: извлечения, производственных, растворов, серебра

...в частности 40с АВ(СБ) - в широком интервалерН, однако в кислой среде происходит выделение комплекса меланина ссеребром в осадок, что обеспечиваетвозможность количественного извлечения серебра, В интервале рН 3,51,5 наблюдается селективное комплексообразование меланина с серебром,в то время как ионь 1 меди и железа,содержащиеся в промывных водах, меланином не сорбируется, Таким образом, повышается чистота извлекаемого продукта и содержание в немсеребра. Степень извлечения Ая зависит от способа получения меланина.Чем чище сорбент, тем выше процентизвлечения,Исследование зависимости обменнойемкости и степени извлечения сереб- . ра от концентрации его в исходных растворах показали, что обменная емкость меланина не зависит от концентрации...

Номер патента: 1395387

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Коновалов, Кууксманн, Малюгина, Орлов

МПК: B07B 7/083

Метки: классификации, порошков

...его потерями и малым расходом инертного газа.50Устройство работает следующим образом.Исходный порошок загружается в бункер 11. Устройство герметизируется и в него из баллона 15 подается инертный газ. Таким образом, создается замкнутая система инертной среды, С помощью шнекового 55 питателя 12, включающего в себя шнек 13 и регулируемый пневмодвигатель 14, порошок подается в разделительную камеру Б камере 1 порошок попадает в циркулирующий за счет работы газодувки 3 газовый поток, движущийся в центробежном поле, создаваемом вращением диско- образного ротора 2, который связан через клиноременную передачу 7 с валом 6 электродвигателя 4 и тахогенератора 5. Вал вращается против часовой стрелки, В камере 1 частицы порошка распределяются в...

Номер патента: 980293

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Мазо, Малюгина, Цыганков

МПК: H04B 15/00

Метки: паузах, подавления, шума

...шумов при передаче широкополосных сигналов. 3 9802пряжения подключен к второму входукомпаратора.На чертеже показано устройстводля подавления шума в паузах,Предлагаемое устройство содержитключ 1, первый вход которого подсоединен к входной шине 2, второй входк выходу первого элемента И-НЕ 3,а выход - к выходной шине 4, и двухполупериодный выпрямитель 5, вклю- вценный между входной шиной 2 и первым входом компаратора 6,Устройство содержит также включенные последовательно первый элемент НЕ 7, дифференцирующий элемент 8, выделитель 9 импульсов запус.ка, второй элемент НЕ 10, второй элемент И-НЕ 11, времязадающий элемент12 и третий элемент НЕ 13. Выходтретьего элемента НЕ 13 подключенк второму элементу И-НЕ 11 и к первому входу...

Номер патента: 547447

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ивин, Малюгина, Петрова, Сочилин, Студенцов, Яковлева

МПК: A61K 31/513, C07D 239/47

Метки: 6-фторизоцитозина

...О ны только одного атома фтора в соединенииП на гидроксильную группу объясняетсятем, что атом фтора в положении 4 и 6 эквивалентны, а при щепочном гидролиэе одно-.го из них возникает соль 6-фторизоцитозина (анион) и происходит стабилизация непрореагировавшего атома фтора,Строение 6-фторизоцитоэина (У) доказано на основе аналитических и спектральныхданных (Уф-, ИК-, ЯМР-спектры), которыебыли тождественны истинному образцу целе 10вого продукта а также превращением в известный 2,6-диамино-оксипиримидин путем аминирования соединения 11 под давлением.Таким образом, настоящий способ поэволяет увеличить выход чистого 6-фторизоцитоэина почти в 2,5 раза, так как суммарный выход целевого продукта составляет 69%в расчете на исходный...

Номер патента: 521272

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Крайз, Малюгина, Полькина, Ремизов

МПК: C07D 251/18

Метки: бисазиридинил-1-6-амино, производных, симмтризина

...моль вминируемого продуктарастворяют в 100 мл безводного диоксанаи в условиях, аналогичных приведенным впредыдущем примере, проводят реакцию,прибавляя по каплям раствор 0,045 мольэтиленнмина и 0,045 моль триэтилвминав 50 мл диоксана. После завершения реакцип и отделения гидрохлоридв триэтилами,на раствор целевого продукта сгущают дообъема 10 мл разбавляют 60 мл гексанаи оставляют в вакууме на несколько часов;при 0-2 С. Образовавшийся осадок отфипь-отровывают, кристаллиэуют из десятикратного объема абсолютного этанолв и получают 2,1 г (53% от теоретического) 2,4-.,-бис-(азиридинил)-6- (диокси-трет-бутип )-амико- симм-тривзинв в виде белого порошка, не имеющего определенной температурыплавления, Дополнительное количество это,го...