Фалендыш
Способ определения родия
Номер патента: 1797023
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Дьяченко, Сухан, Фалендыш
МПК: G01N 21/78
Метки: родия
...параметры; концентрациясалициловой кислоты (0,18 - 0,22) моль/л вхлороформе и рН 4,2-5,2 обеспечивают наиболее высокую чувствительность (0,008мкг/мл), экспрессность (8-10 мин) и надежность определения родия в хлоридных растворах (табл, 1, примеры 1-11),Запредельное снижение концентрациисалициловой кислоты в хлороформе приводит к уменьшению чувствительности определения родия, Так при концентрациисалициловой кислоты 0,17 М нижняя граница ойределяемых концентрацией увеличивается до 0,021 мкг/мл, то есть в 2,6 раза(табл, 1. пример 12), поскольку уменьшение концентрации салициловой кислоты приводит к неполному извлечению окрашенного комплекса родия, что снижает чувствительность определения. Запредельное повышение концентрации...
Способ определения фосфорорганических соединений
Номер патента: 1732242
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Демуцкая, Онопа, Фалендыш
МПК: G01N 21/78
Метки: соединений, фосфорорганических
...водяную баню и нагрева" ют до удаления ацетона К сухому остатку прибавляют 2 мл 0,2 н, растворабихромата калия (1,9-кратный избытокот стехиометрического), 8 мл концентрированной серной. кислоты, что со"ответствует 73 об.4 серной кислоты .и 0,006 И бихромата калия. Далее определение проводят аналогично примеру 1.Оптическая плотность раствора рав"1 на 0,57, что. соответствует по градуировочному графику 21,75мкг РО, т.е. 60 мкг Тфф. Концентрация Тфф в анализируемом растворе (мг/л) равна 60. Среднее значение концентрации ТФФпри 7 параллельных определениях равно (59,0 ф 2,7) мг/л. Относительнаяошибка, определения составляет 4,1 Ф(табл. 2, пример 5).Как видно из описанных примеров,а также данных, приведенных в табл. 1(йрииеры 1.-11) и...
Способ определения таллия в воде
Номер патента: 1709196
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Пилипенко, Трачевский, Трохименко, Фалендыш
МПК: C01G 15/00, G01N 31/00
...не работоспособным, Увеличение соотношений таллий:ГА выше заявляемого также приводит к резкомуувеличению относительной ошибки определения таллия за счет неполного егоосаждения вследствие протекания конкурирующих процессов разрушения реагентов-осадителей. Увеличение этогосоотношения до 1." 180 сопровождаетсявозрастанием ошибки определения таллия до 9 Х (табл. 1, пример 24). На работоспособность способа олределяющее влияние оказывает молярное соотношение таллий;ФВК:ТЭАБ. При запредельном понижении содержания ФВК и сохранении других параметров в заявляемом интервале не достигается количественное осаждение таллия, что приводит к увеличению ошибки определения. Например, при соотношенииталлий:МК, равном 1;17 С, его относительная ошибка...
Способ определения платины
Номер патента: 1682922
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/27, G01N 31/22
Метки: платины
...раствор нагревают на одяной бане в течение 10 мин, и экстрагируют 10 мл хлорофорэкстракции 1 мин. Оптическую кстракта измеряют при 510 нм в лщиной поглощающего слоя 1 см ию к раствору, содержащему все ы,кроме платины. Содержание пределяют по градуировочному строенному в аналогичных услоческая плотность раствора при тавляет 0,305, что соответствует овочному графику 0,70 мкг/мл и енно 17,5 мкг платины в исходре,уста навлив метки дист с притерто кипящей в охлаждают ма. Время плотность э кювете с то по отношен компонент платины о графику, по виях. Опти 510 нм сос по градуир соответств ном раство1682922 Содержание цетил пиридиния хлористого, моль/лТираж осударственного комитета по 113035, Москва, ЖПодписноебретениям и открытиямаушская...
Способ определения триэтаноламина в воде
Номер патента: 1675760
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Демуцкая, Онопа, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/00
Метки: воде, триэтаноламина
...фосфата меди в растворе, в расчете на медь, составляет 380 мг/л. В полученном фильтрате определяют концентрацию меди трилонометрически, Израсходовано на титрование 5,037 мл 0,02 н, ЭДТА (среднее при 7 параллельных определениях), Содержание ТЭА, мг/л;гп =150,3,Относительная ошибка определения 0,2 ,В табл, 1 представлены результаты проведения способа при различных молярных соотношениях медь (1 1):фосфат-ионы при различных рН (относительная ошибка определения 4%, п=5, р=0,95); в табл,2 - данные, показывающие преимущества предлагаемого способа (п=7, р=0,95),Установлено, что интервал рН среды 11,8-12,3, содеркание фосфата меди, в расчете на медь, 190-760 мг/л и молярное соотношение медь (11):фосфат-ионы, равное 1;2-4, при котором...
Способ определения палладия
Номер патента: 1663539
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Дьяченко, Каретникова, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия
...оптическую ют при 510 нм в ающего слоя 1у раствора, соности, Для этого в мерную колбу вводят раствор палладия в виде хлоридных комплексов, этанольный раствор 4-(4 метил-тиазолилазо)резорцина, водный раствор хлористого цетилпиридиния, ацетатный буферный раствордо рН 5,3 - 5,7 и эталол до содержания 35 - 45 об."-,ь, Раствор доводят до метки дистиллированной водой и экстрагируют 5 мл хлороформа в течение 1 мин, Оптическую плотность экстракта измеряют при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к экстракту раствора, содержащего все компоненты, кроме палладия, По градуировоч ному графику определяют содержание плладия в пробе, Предел обнаружения палладия составляет ф 0,005 мкг/мл, 1 табл,держащему все компоненты,...
Способ определения триэтаноламина в воде
Номер патента: 1649395
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Демуцкая, Онопа, Фалендыш
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, триэтаноламина
...в комплекс с ТЭА,но и железо в виде коллоидного гид 25 рата окиси, что йе позволяет анализировать растворы с низким содержанием ТЭА. Так, при содержании железа(111) В,исходном анализируемом растворе 210 мг/л нижняя граница определяемых содержаний ТЭА возрастает,до 3,4 мг/л (табл пример 15), т.е.чувствительность определения уменьшается в 17 раз.При запредельном уменьшении содержания. железа (111) при заявляемыхзначениях других параметров для достижения высокой чувствительности определения ТЭА (0,2 мг/л) требуетсяувеличение времени коагуляции золя гидрата окиси железа с 30 до 90 мин что значительно увеличивает продолжительность проведения анализа. Кроме того, в этих условиях резко возрастает относительная ошибка определения(табл.1,...
Способ определения иридия
Номер патента: 1612256
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: иридия
...оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику. Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,87-2,2) 10 М. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл. до метки дистиллированной водой, В пробирке с притертой пробиркой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору, содержащему все компоненты, кроме иридия. Содержание иридия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях, Оптическая плотность раствора при 510 нм составляет...
Способ количественного определения олеиновой кислоты в пробе воды
Номер патента: 1589162
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Васильчук, Демуцкая, Пилипенко, Фалендыш, Шевченко
МПК: G01N 21/78
Метки: воды, кислоты, количественного, олеиновой, пробе
...г.ужгород, ул. Гагарина, 10 графику, построенному в аналогичных условиях.Проведение определения в растворах с рН ниже 4,0 и выше 6,5 значительно понижает чувствительность определения, так как в этих условиях понижается устойчивость ассоциата бромфенолового синего с децилпиридинием; что приводит к уменьшению оптической плотности раствора.На чувствительность определения олеиновой кислоты значительное влиянИе оказывает мольное соотношение бромфенолового синего и децилпиридиния. При соотношении меньшем, чем 1: 120, бромфеноловый синий количественно не переходит в ассоциат с децилпиридинием, в результате чего понижается чувствительность определения олеиновой кислоты.Запредельное увеличение мольного соотношения БФС:ДПХ приводит к...
Способ определения родия
Номер патента: 1536309
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: родия
...родия составляет 1,5%,В таблице представлены экспериментальные результаты зависимостичувствительности и времени развитияокраски комплекса от количества ивида вводимого алифатического спир"та,Как следует иэ полученных эзопе"риментальнюх результатов, при введении Я" 15 об,% алис 1 атических спиртов 5нижняя граница определяемого содержания родня н время развития окраскикомплекса минимальны.Предлагаемый способ по сравнениюс прототипом позволяет понизить ниж"нюю границу опрЕделяемого содержанияродня в хлоридных растворах с0,5 мкг/мл до 0,03 мкг/мл, т.е. в 16раз. Следует также отметить, что впредлагаемом способе повышаетсяскорость развития окраски комплексас 60 мин до 20 мин, т.е. в 3 раза,что позволяет значительно...
Способ определения этилендиаминтетраацетата в воде
Номер патента: 1525574
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Арендарюк, Демуцкая, Онопа, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/16
Метки: воде, этилендиаминтетраацетата
...014 0,342+0,020 0,335 ф 0,009 ПредлагаемыйО, 168О, 168О, 1680,1680,3360,336 2,981, 19 1,78 2,38 1,79 0,30 5 8 10 125 8 2 3 4 5 6 Проведение определения ЭДТА в заявляемых условиях обеспечивает высокую избирательность. Зависимость чувствительности и точности определения ЭДТА от присутствия в раст 5 воре различных количеств посторонних ионов представлена в табл.2. Иэ приведенных в ней данных видно, что хлорид-ионы (7000-кратные по массе количества) (пример 7) и железо (300-кратные по массе количества) (пример 13), которые наиболее часто сопутствуют ЭДТА в природных и сточных водах, не мешают определению, Определению ЭДТА не мешают также свинец, марганец, кобальт, медь, цинк, кадмий, алю;-ь.ний, щелочно-земельные металлы,...
Способ определения воды в диоксане
Номер патента: 1465761
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Драпайло, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/17, G01N 31/22
...0,0008-0,006 М. При этомпредел обнаружения воды составляет0,0004 об,Х, что в 15 раз меньше,чем в способе-прототипе. Время проведения одного анализа 5 мин, что в7 раз меньше, чем в способе-прототи"пе, 1 табл,1 ой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного диоксана, приливают 0,5 мл 0,1 Х- ного раствора воды в диоксане, что соответствует содержанию воды в пробе 0,005 об.7. Затем прибавляют 0,14 мл смеси иодида кобальта с ацетонитрилом. Доводят объем раствора до 10 мл безводным диоксаном и перемешивают. При этом концентрация Со 1 в пробе растворителя составляет 0,0025 М, молярное соотношение иодид кобальта:ацетонитрил равно 1:105. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре СФприБондаре СоставительТехред А.К Корректор...
Способ определения воды в органических растворителях
Номер патента: 1439495
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Драпайло, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: воды, органических, растворителях
...1, способ позволяет определять 0,0008-0,1 об,% воды в ацетоне с относительной,ошиб39495 15О101520 ЗО 40 45 50 з14кой 21,8-2,57., 0,0009-0,015 об.7. воды в метилэтилкетоне с относительнойошибкой 20,8-3,4%, 0,002"0,3 об.%воды в циклогексаноне е относительной ошибкой 20,4-3,3, 0,08-2,0 об.%воды в ДМФА с относительной ошибкой20,2-4,57., 0,007-0,3 об.% воды в ДМСс относительной ошибкой 19,9-5,2%.Пределы обнаружения воды в органических растворителях приведены втабл.2.Как следует из данных табл. 2,интервал концентраций ТС 14, обеспечивающий чувствительность определения воды в анализируемых растворителях более высокую, чем в известном способе, составляет для ацетона0,0002-0,0030 М, для метилэтилкетона0,0002-0,0050 М, для...
Способ определения родия
Номер патента: 1363064
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Демченко, Пархоменко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: родия
...38,40 мкг родия в 5 М хлорной кислоте, 5 мл дистиллированной воды, и нейтрализуют кислоту гид" 20 рооксидом натрия до рН -2. Затем приливают 5 мл 1.10М раствора реагента пиразолон-(4-азо)-1- нафтол- -сульфокислоты в 2.10 М растворе-Эгидрооксида натрия и 5 мл этанола, 25 что соответствует его содержанию 20 об.%. Доводят содержимое колбы водой до метки, переносят в стакан емкостью 50 мл и доводят рН раствора до 3,5. В пробирке с притертой проб кой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 8 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 490 нм в кюветах с толщиной 1 см по отношению к растворуф 35 содержащему все компоненты, кроме ро" дия. Содержание родня определяют по градуировочному графику. Оптическая плотность...
Способ определения родия
Номер патента: 1363035
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Кущевская, Пархоменко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/76
Метки: родия
...свечения прибавляют 1 мл 5 10 М раствора люминола в 0,3 М гидроксиде натрия, объем раствора доводят до 5 мл бидистиллятом и измеряют хемилюминесценцию на хемилюминесцентном фотометре,Зависимость нижней границы опре еляемых содержаний родия в хлоридных сульфатных и перхлоратных растворах от условий проведения анализа представлена в таблице. Среднее значение содержания родияпри 5 параллельных определениях равно0,048 + 0,002 мкг, Бг 0,04 (табл. 1,Иф 3).П р и и е р 2. К 0,64 мп сульфатного раствора, содержащего 0,10 мкгродия, прибавляют 0,36 мл 2,5 М гидроксида натрия, что соответствует егоконцентрации в растворе 0,9 М. Выдероживают раствор при 22 С в течение10 мин. Затем прибавляют 0,5 мл 1 х 5х 10М раствора периодата калия...
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1318866
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Драпайло, Лантух, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/78, G01N 33/18
...25 ной 2 мм с крышкой.В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный 0,010 О, 020 О, 030 0,035 0,039 0,040 0,041 0,042 0,043 0,044 0,045 0,050 0,060 Для сопоставления предела обнаруже нияи точностипредлагаемого способас известным проведены опыты по определению различного содержания водыв ацетоне по предлагаемому и известному способу. аналогично описанному беэ добавки воды. Интенсивность полосы поглощения раствора при 3350 см составляет 9,7 ., что соответствует по градуировочному графику 0,0029 об,воды, Относительная ошибка определения при 6 параллельных опытах составляет 3,3%.Влияние предлагаемого интервала концентраций хлорида кобальта на чувствительность определения отражено в табл. 1. Как следует из данных табл.1,...
Способ определения воды в органических растворителях
Номер патента: 1167500
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Небылица, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: воды, органических, растворителях
...окисления комплексов кобальта (П) через определенный про. - межуток времени.Это позволяет определять содержание воды в органическом растворителе по градуировочному графику, построенному в координатах "разница оптической плотности. растворов при , 390 нм в отсутствие и в присутствии воды" - 11 концентрация воды в органическом растворителе,П р и м е р 1, В пробирку с при" тертой пробкой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного ацетона, приливают с помощью микропипетки 0,025 мл 10 - ного раствора воды н ацетоне, что соответствует содержанию воды в пробе 0,05 , затем прибавляют 1 мл 1.10К раствора безводного хлористого кобальта в ацетоне, 1 мл 2,5.10 2 М раствора 4-аминоантипирина в ацетоне, перемешивают и через 1 мин вводят 2 мл 5,0,10...
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1167499
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....
Композиция для изоляции
Номер патента: 833792
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Ариевич, Владычин, Лазарев, Поляков, Фалендыш, Чубуков
МПК: C04B 25/02
Метки: изоляции, композиция
...наполнитель 13,93-1607 Композицию для гидроизоляции готовят смешением компонентов.Готовят три смеси, представленные в табл.1.Результаты испытаний предлагаемых и известной смесей представлены в табл.2.Компон енты 1,2 БитумНаиритХлорнаиритКаптаксНеозон 25,20 22,50 1,40 0,250,25,25,0 22 1,5 0,2 0,3 2,5 3,5 15,0 2,65 3,40 13,93 Свинцовый глет Аэросил Толуол 0,9 0,88 074 2,80 0,92 0,66 0,7 3,20 3,0 26,00 24,80 25,4 Таблица 2 Смесь Показатели.Известная Предлагаемая12 12 15 33,4 9,42 2928 9,47 28,2 9,43 18,0 8,26 602 610 605 565 135 141 120 92 14,1 15,2 0,07 0,45 1222 0,01 0,68 6,75 0,20 0;05 0262 0,14Изоляционное покрытие из предлагаемой композиции обладает йбвышенной водопроницаемостью и паронепрони цммостью по сравнению с покрытием...
Способ получения октаммин-м-амино-ол-дикобальтихлорида
Номер патента: 485976
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Пилипенко, Фалендыш
МПК: C01G 51/12
Метки: октаммин-м-амино-ол-дикобальтихлорида
...раствора осаждаются красные 1 О кристаллы октамп н-р-амино-ол-днкобальтихлорида.Недостатком сгособа является низкий выход продукта (1 - 2% ) и многостадийность процесса.15 С целью повышения выхода продукта и упрощения способа предлагается соль Вортмана обрабатывать соляной кислотой в течение 2 - 3 мин, а в качесгве органического растворителя применять ацетон при 5 - 10 С.2 О В результате выход продукта повышаетсядо 25 - 30% и упрощается способ в результате исключения ряда операций.П р и м е р. К 30 г соли Вортмана при быстром перемешив анин в стакане приливают 25 100 мл концентрированной НС 1. Спустя 2 -3 мин нерастворимую часть осадка. состоящую, главным образом, из р-перексокомплекса, отфильтровывают быстро на стеклянном илп...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов
Номер патента: 475533
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, растворов, сульфат-ионов
...способы не обеспечивают достаточной полноты выделения сульфат-ионов и 10чистоты полученных осадков, что снижаетточность, специфичность и скорость его аналитического определения.С целью устранения указанных недостатков, предлагается осаждение осуществлять 15октаммцн-и-амино-ол-дикобальтцхлоридом.Полученный при этом осадок обладает низкой растворимостью (-10 -г ион/л) в водеи при последующем количественном растворении в кислоте образуется окрашенный раствор, обеспечивающий более высокую точность и специфичность количественного определения сульфат-ионов,П р и м е р, Выделение и определение сульфат-ионов в растворе, содержащем катионы 25аммония, щелочных и щелочноземельных металлов,К 10 мл исссодержащего ледуемого раствора (рН=5,5), 0,1 г/л...