Черноруков

Номер патента: 1723041

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Зверев, Зверева, Маслов, Руновская, Черноруков, Чеснокова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, хрома

...в паровой фазе путем контакта ЛУЧ ЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА е относится к способу полрома (П) и может быть исполучения высокочистого мого в микроэлектронике. ения является повышение а. Способ включает испаренатахрома при 230-250 С, ния его газом-носителем со 0 смз/мин в реакционную действие паров с кислороом соотношении соединелорода, равном 1:(3-8) при об позволяет получить проием углерода на уровне 3 16 раз ниже, чем по протог3 1723041 формула изобретения Содержание примеси углерода в оксиде хрома Составитель, Ю,Б,ЗверевТехред М.Моргентал Корректор С.Черни Редактор А.Лежн.) на Заказ 1038 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1212939

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коршунов, Сибрина, Черноруков

МПК: C01B 25/26

Метки: металла, олова, смешанного, фосфата, щелочного

...смесь отмывают от растворимой части водой, Остатоканализируют методами химического,рецтгенографического и термографического анализов, По:зученцоесоединение соответствует Формуле КЯпг (РО 4)Выход продукта 97% или 5,25 г.П р и м е р 7. Смесь 6 гЯп(ЛРО 4) и 7,0 з ЕЬСР (1.3 моль)нагревают при 700 С в течение 3 ч.Охлажденную смесь отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют методами химического, рентгецографического и термографическогоанализов, Полученное соединениесоответствует Формуле КЬЯп,(РО 4)з .Выход продукта 98% или 5,75 г.П р и м е р 8. Смесь б гьп(НРОз) и 9,34 ЕЬС 1 (1.4 моль)о,нагревают при 800 С в течение2 ч. Охлажденную смесь отмываютот растворимой части водой. Остатоканализируют методами...

Номер патента: 827382

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Галанова, Егоров, Забелин, Черноруков

МПК: C01B 25/46

Метки: ниобия, тантала, фосфорнокислыхсолей

...39,24.Для ТаОР 04Найдено, %: Та 61,91; Р 10,56; 0 27,53, Вычислено, %; Та 61,99; Р 10,61; 0 27,40, 1 ентгенографическое и ИК-спектроскопическое исследование позволило установить принадлежность синтезированных соединений к кристаллическим фосфатам пиобия и тантала состава КЬОР 04 и ТаОР 04.Предложенный способ позволяет вести прокаливание при более низких температурах и сократить длительность процесса за счет исключения стадий сплавления и выщелачивания,П р и м е р 1. К 10 г металлического ниобия или к 15 г М,Оз, помещенным в полиэтиленовый стакан, добавляют 34 мл 40%-ного раствора Н 1," и 16 мл 60/,-ного раствора НХОз (М: Н 1.; НМОз=1: 7: 2). После полного растворения металла или его окисла к образующемуся раствору добавляют 15 мл 85%...

Номер патента: 791602

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галанова, Егоров, Созинов, Черноруков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...1:3-5 с введением эталонав течение 10-20 ч, а также тем,чтоэтанол вводят при мольном отношении Я ванадик к этанолу 1:2-5. Сущность способа заключается втом, что добавка этанола стабилизирует ванадий в четырехвалентном . 15 состоянии за счет образования комплекса и тем самым исключает возможность образования Фосфатов ванадик в других валентных состояниях.Пример. 20 г ванадила растворяют 20 при нагревании в 145 мл 5 М растворафосфорной кислоты. К полученномураствору добавляют 30 мл этанолапри мольном соотношении ванадий:кислота:этанол= 1:3:2 и смесь упари вают на водкной бане в течение 1020 ч, Полученные кристаллы осадка отделкют декантацией, промывают и сушат на воздухе при 20-50 С. Выходцелевого продукта составляет 58 гили 93 в...

Номер патента: 608760

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Коршунов, Прокофьева, Черноруков

МПК: C01C 1/10

Метки: аммиака, водных, выделения, растворов

...емкость кристаллического фосфата титана (10 мг экв/г) в отличие от слабокислотных органических смол (5 мгэкв/г) позволяет более эффективно извле кать аммиак из водного раствора. ака, осно обменная а состав з водных м сорбен- отлиИзобретение относится к способам выделения аммиака из водных растворов,Известен способ извлечения аммиака из водных растворов, основанный на высаливании аммиака при добавлении в раствор электролитов.Однако этот способ многостадиен и требует специального оборудования для выделения аммиака.Известен способ извлечения аммиванный на применении смолы КУ,емкость смолы в отношении аммиакляет 4,2 мг экв/г,Известен способ извлечения аммиака, основанный на сорбции аммиака слабокислотной органической смолой с последующей...

Номер патента: 571436

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Коршунов, Прокофьева, Черноруков

МПК: C01C 1/10

Метки: аммиака, выделения

...уменьшить количество сорбента для извлечения аммиака.Пример. В круглодонную колбу помеща. ют 400 мл 0,2 м раствора ХН 4 ОН и О г Т 1 (НАз 04)Н 20 или Хг(НАз 04/2Н 0. Со. держимое колбы перемешивают в течение 5 - 20 мин на механической мешалке, После этого раствор отделяют от сорбента на воронке Бюхнера и анализируют на содержание аммиака титрованием спиртовой щелочью в присутствии тимол-фталеина. Десорбируют аммиак горячим воздухом.Сорбционную емкость Т(НАз 04)2 НО и Хг(НАз 04)НО определяют по разности исходной и равновесной концентраций аммиака в растворе.На фиг.представлены результаты рН- метрического титрования кристаллических арсенатов титана и циркония водными растворами аммиака (кривая ) и поглощение аммиака (кривая 2).Кривые...