C07C 87/16 — C07C 87/16

Номер патента: 18748

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Путохин

МПК: C07C 85/04, C07C 87/16

Метки: этилендиамина

...побочных продуктов реакций, дают весьма малые выходы эти лендиамина и требуют иногда специальной аппаратуры в виде автоклавов и т, д,С целью устранения этих недостатков и получения возможности легкого и быстрого изготовления этилендиамина как в заводском ,масштабе, )так и лабораторной обстановке, в предлагаемом способе к реакционной смеси,-получаемой при нагревании бромистого этилена с аммиаком, прибавляется в качестве. мет тен лендиамина на илена с аммиа соль меди,ко, ющчто бромистыйной смеси приба/о-ным водным меди, например,но железндм), окончании реакципробкой. К ука- дукт ее обычнымЪП Ч(моемом орной АртеднСоветевий Печатник петра ховав,катализатора какая-нибу Способ состоит в том этилен смешивается с 2 аммиаком в...

Номер патента: 32495

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Воронцов, Кобелев

МПК: C07C 85/26, C07C 87/16

Метки: железа, удаления, хлоргидрата, этилендиамина

...осаждено в виде ан ющейся при а с аммиакомством продуа или кисло- имер, воздуха, железа, полуне содержаычным обраЭксперт Ц. Е, Сукневич Редактор П. А. Петров Ленпроипечатьсоюз. Тип. Печ. Труаф. Зак. 972 в 10 Наиболее этилендиамин 254, 1882). П мин получает с водным а запаянных ст При получ ших размер стальной гвто ружено, что ко разъедае ствие чего в в растворе ж комплексного и при перера по Кгаи 1 у вь диамина не у По предл может бытьокиси железа из получа взаимодействии дихлорэтан реакционной массы, посред вания через нее кислород родсодержащего газа, напр По отфильтровании окиси чается бесцветный раствор щий железа, из которого, об з ом, выделяется х ргид иле дмина,П ример. 25 г дихлорэт а и 305 с.ка30%-ного аммиака нагреваются 4...

Номер патента: 102701

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Иоффе

МПК: C07C 85/08, C07C 87/16

Метки: дибензилэтилендиамина

...)ц;ее осз образования иццочных ирцлукт)и блгиоддря цгуигствленьиц ир- Псса и;(рирь)ьаиия дзцметиид и растворе предсльиыл углсволцрцлцв г цт;рьггой или зми и учи Иьц) 1 ы)В (дл плати" новым ил и идлэьли Вым и ;:Из(т)ром,11 р и м е р, ) 1 г. Ви тина, )ци)дзцваиногц и результате кон(гнсаили 1 моля 5)ти,снлиьмн, ь 2 мц.яыи оензд е)ылд) растворяют и 100 мл, циклогсксана, доцав;иицт 0,25 г. мелко раздробленного идлладия, оса)кденногц иа сульФате бария, и ири встряли)ьднии Гидрир) т ири обьк" новеннцй температуре. (1 еез три час гилрирцвание:)двери) г( я. 11 цглотилось 1) л. водорода. Раствор отделиг)т от катализатора Фильтрованием н пиклогексан и)оннот. а ост;иощий( я остаток масло- образного либсзилатилевлидминд иеревц;я в солянокислую соль н...

Номер патента: 137924

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Русакова, Смолян, Фиошин, Хомяков, Хрулев, Щеголь

МПК: C07C 85/12, C07C 87/16

Метки: гексаметилендиамина, электрохимический

...применению катодов из электроосажденного никеля в губчатой или дендритной форме.П р и м е р. В анодное отделение электролизера непрерывно подают 25%-ную соляную кислоту в количестве около 6 л на каждые 1000 ампер- часов прошедшего электричества. При этом на графитовом аноде выделяется около 1,32 кг газообразного хлора и вытекает около 5,5 л 10 в,.-ной соляной кислоты, употребляемой в дальнейшем для приготовления католита.Ън 137924 Предмет изобретения Электрохимический способ получения гексаметилендиамина катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода гексаметилендиамина, в качестве катода используют электроосажденный никель в губчатой или...

Номер патента: 276964

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Злотинн, Колпакова, Ластовский, Уринович

МПК: C07C 87/16

Метки: n-диуkcуchoикислоты, эtилehдиamиh-n

...добавляют к охлажденному до 10 - 12 С раствору 56 г (1 .ио,гь) едкого кали в 56 лл дистиллированной воды. Почти тотчас начннаетсл выделение аммиака, кото. рос значительно увеличивается при постепенном нагревании рсакциоьн ой смссп до 65 С. Рсакцпонн; ю сесь вь 1 держивают прп 65 - 75 С в течение 5 - 7 пас до практически полно- ГО прекращения Выдслсния аммиака (по бумажке, смоченной в раствсре фенолфталеина), прп этом аминонитрил полностью переходит в раствор, который постепенно приобрег ает красновато-коричневую скраску.По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры и прн размешпваьни приливают по каплям 30%-1 ь 11 раствор серной кислоты до рН 7,5 (по индикаторной бумаге Рпфан). Выпавший сульфат кал 1 я...

Номер патента: 345143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Денисов, Морозов, Николаев, Секретов

МПК: C07C 87/16

Метки: этилёндиамина

...продукты требуемого состава, так как колонйа, работающая под давлением, ограничена лишь качеством кубогого продукта,а колонна, работающая без применения дав;пения, только качеством верхнего продукта,Такое разделение функций колонны позволяетуменьшить габариты работающих аппаратов,а также флегмовые числа и в целом интенсифицировать и стабилизировать процесс разделения,10 П р и м е р. Технологическая схема получения этилендиамина по предлагаемому способу изображена на чертеже, Смесь этилендчамина с водой (концгнтрацпя 10 - 11%) из реакторов поступает на питание ректификаццон 15 цой колонны 1, работающей под атмосфернымдавлением, С верха колонны отгоцяются парыводы с содержанием этилендцамина це болге0,005 вес, %, которые концентрируются...

Номер патента: 477999

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 87/16

Метки: диалкилдиаминоэтиленов

...г (85%, продукта, т. кип. 122 - 123 оС/1 мм рт. ст., т, пл, 106-107 С, Да, 236 нм (в эта% иоле, по литературным данным с. кий р 120(,О 8 мм рт.ст., т,пл, 105-108 о(":,с3 236 нм (в этаноле).вакс О Н-,том,0Предлагается усовершенствованный спо- , соб получения М, М -диалкилднаминоэтиленов, которые могут найти широкое применение в качестве исходных продуктов при синтезе разных аминосоединений.Известен способ получения М , Щ-диалкилдиаминоэтиленов, заключающийся вдействиии не гликолевый альдегид вторичными аминами. Выход целевых продуктов5 3-79% от теорети ческого.Целью изобретения является упрощениепроцесса н увеличение выхода целевого продукта.Предлагаемый способ получения И, диалкилдиамнноэтиленов заключается вчто гидрат бромацетальдегида,...

Номер патента: 313430

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Киселев, Полякова, Пустошкин

МПК: C07C 87/16

Метки: бис, дибромгидрата, меркаптоэтил)этилендиамина

...медленно нагррц наступлении полнтвора смесь доводят нец соли диамин раствора евают до ого обссдо кипеОписываемый способ является общим и позволяет получать различные аминотиолы, исходя из соответствующих производных внутренних солей тритиоугольной кислоты. 3 Цель изоорете получения и пов продукта.Это достигает внутренней сол этил)-этилендиаа него спиртовым кислоты. Целево доги 80 и высок П р и м е р. Получение исходной внутренней соли бис-Х, М-(р-трцтцокарбоэтил)-этилендиамина. Раствор 4, 36 г (0,01 моль) дигидробромида бис-М, Х- (р-бромэтил) -этилендиамида в 15 мл воды ц 10 мл спирта нейтрализуют 1,12 г едкого калия з 1 О мл воды. Затем к хорошо перемешцвасмому раствору при 5 - 10 С дооавляют 2,88 г (0.02 моль) трцтцокарбоната...

Номер патента: 503506

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Даниэл, Ежи, Мариан, Элеонора

МПК: C07C 87/16

Метки: диалкилбис-(1-оксибутил-2-)этилендиамина, оптически-активных, сложных, солей, эфиров

...спектр соединения в хлороформе дает полосы при 860, 990,1120, 1160, 1230, 1330, 1410, 1460, 1500, 1700,2400, 2920 см в . Ультрафиолетовый спектр (врастворе 9 бо/о спирта) дает максимум при 216и 23 нм, минимум - при 239 нм,Пр и мер 2. К раствору 40 г (0,17 моля)1.- (+) -К,К - диметил - М,М-бис- (1-оксибутил 2)-этилендиамина и 33 г пиридина или эквивалентного количества триэтиламина в 220 млбезводного бензола прибавляют в течение 2 чпо каплям в аппаратуре, защищенной от влаги, энергично перемешивая, раствор 95,3(0,41 моля) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 184 мл безводного бензола при 25 - 30 С. Затем реакционную смеськипятят 4 ч с обратным холодильником, Изполученной в результате реакции массы полностью отгоняют...

Номер патента: 545633

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Голяев, Котова, Михайлова, Терещенко, Юшина

МПК: C07C 87/16

Метки: этилендиамина

...составляет 60,7% . Выход продуктов в расчете на прореагировавший моноэтаноламии (в %):Этилендиамин 52,2 Пиперазин 25,8 1-(2-Аминоэтил)-пиперазин 59 1- (2-Гидроксцэтил) -пиперазин 8,0 1-Гидроксиэтилэтилендцамин 5,5 Дцэтцлентриамцн 2,6П р и м е р 2. 50 см катализатора того же состава, что в примере 1, активируют водородом в проточном реакторе в течение 6 час при температуре 300 С, олаждают до темперяту2. Способ по п, 1, отл и ч аощи 11 ся тем, что весовое отношение никеля и окиси хрома составляет от 0,2 зо 2,0. Источник информации, пр 51 ы ВО Ви мание при экспертизе:1. Патент ФРГ1100645, кл. 121, 1/О 1, опубл. 07.07.58 (прототип) . Составитель А. Анисимов Техред В. Рыбакова Корректор Л. Денискина Редактор Л. Ушакова Закаэ 237/7 Изд....

Номер патента: 546605

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Голик, Демченко, Завацкий, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Семений

МПК: C07C 87/16

Метки: тетраметилэтилендиамина

...-о 1,4180. Выход тетраметилэтилендиамина 70% от теоретического.546605 Составитель Т. Власова Корректор О, Тюрина Редактор Л, Емельянова Техред Н. Аук Заказ 441/17 Изд. М 19 Тирани 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ми;шстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4 51 ипография, пр. Сапунова, 2 3шивании 6 ч при температуре 130 - 150 С. После охлаждения до 20 - 25"С и выгрузки из автоклава реакционная масса представляет собой однородную коричневую жидкость. К ней добавляют 100 г едкого натра. После разделения слоев органический слой сушат над твердым едким кали до прекращения расплывания щелочи, а затем подвергают перегонке над твердым едким кали. Отбирают фракцию с т. клип. 120 - 122...

Номер патента: 614092

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Александров, Васильев, Загидуллин, Ибраков, Максютов, Тухватуллин

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина

...в выпарной аппарат-кристаллиэатор 8. Пар н аппарат 8 подводят через теплообменник 9. Пары аминов и воды из аппарата 8 по линии 10 направляют н ректификационную колонну 11.Образовавшуюся пульпу в аппарате 8, содержащую раствор аминов и твердую поваренную соль, иэ выпарного аппарата по линии 12 подают н центрифугу 13, откуда соль выводят по линии 14, а маточный раствор по линии 15 попадает н емкость 16, иэ которой насосом его подают в прямоточный испаритель 17, из которого пары аминов и воды по линии 18 направляют н колонну 11.Жидкость иэ испарителя 17 по линии 19 подают в отстойник 20, из нижней части которого по линии 21 отводят пульпу с поваренной солью на центрифугу 13. Верхний слой иэ отстойника направляют по линии 22 на смешение...

Номер патента: 631511

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гернет, Назаров

МПК: C07C 87/16

Метки: антистатическим, действием, обладающие, обработке, оксиэтил, синтетических, соль, стеарил-бис, текстильных, тканей, умягчающим, хлористоводородная, этилендиамин

...р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром и обратным холодилником помещают 210 г (0,567 моль)( -стеарил- в (гз -оксиэтил) этилендамина, полученного известными спосоми, например конденсацией стеариновой кислоты с 6 -оксиэтил-этилендиамином, затем температуру повышают до110-115 оС и добавляют 45,7 г631511 ристоводородной соли и 5-7 этиленгликоля (содержание последнего рассчитывают по разности между 100 и процентом общего азота) .П р и м е р 2. Продукт из примера 1 в количестве 5-6 г на 100 мл этанола растворяют при нагревании5 до 40-45"С и нейтрализуют эквимолярным количеством едкого натра.Раствор отфильтровывают от хлористоПоказатель Капроноваяткань Ацетатныйшелк онцентрация,,Цо обработки После обработк основанием фор солью формулы...

Номер патента: 639860

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Васильев, Голяев, Зобнин, Ибраков, Карнаухов, Кротова, Михайлова, Трещенко

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, процесса, этилендиамина

...потенциала реакционной смеси в реакторе и изменении расхода другого из указанных компонентов в зависимости от величины электропроводности реакционной смеси в реакторе,Отличительными признаками способа является изменение расхода одного из компонентов, подаваемых в реактор, в зависимости от величины электропроводности реакционной смеси в реакторе,На чертеже показана схема управления процессом нейтрализации аминохлоргидратов.Способ автоматического регулирования процесса получения этилендиамина и полиэтиленполиаминов осуществляют следующим образом.В реактор 1 по трубопроводу 2 подают раствор аминохлоргидратов, по трубопроводу 3 - раствор щелочи, по трубопроводу 4 - воду. Рециркуляцию реакционной смеси в реакторе 1...

Номер патента: 679573

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Васильев, Голяев, Зобнин, Ибраков, Карнаухов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07C 87/16

Метки: диамина, полиэтиленполиаминов, процесса, этилена

...расход раствора едкого натрав зависимости от суммы величины окислительно-восстановительного потенциалаи плотности нейтрализованного раствора,На чертеже показана блок-схема системы регулирования, реализующей описываемый способ.679573 3Способ автоматического регулированияпроцесса получения этидендиамина и подиэтиленподиаминов осуществляют следующим образом,Б аппарат, 1 с эффективным перемешиванием непрерывно подают исходные компоненты раствор аминохлоргидратов и раствор едкого натра.Расход раствора аминохлоргидратов измеряют с помощью датчика 2 и регулируют регулятором 3, воздействуя на клапан4, Расход раствора едкого натра измеряют с помощью датчика 5 и регулируют регулятором 6, воздействуя на клапан 7,Циркуляцию нейтрализованного...

Номер патента: 740751

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Васильев, Голяев, Ибраков, Кротова, Михайлова, Рылеев, Талалова, Терещенко, Уткин

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина

...и аммиак, присутствующийв большом избытке),П р и и е р 2, Процесс проводятаналогично за исключением того, чтово в-.орой реактор вводится добавочное количество дихлорэтана, равноевводимому в первый реактор.Данные по составу реакционнойсмеси представлены в табл.2 ( всравнении с составом полученным попримеру 1).0П р и м е р 3, Нагретый до 70 С 25%-ный водный раствор аммиака смешивают с дихлорэтаном в моллрном отношении 5:1, Полученную эмульсию передают на стадию синтеза, оформленную так же, как в примере 1. Во второй реактор дополнительно подают дихлорэтан в количестве 1 моль на 1 моль поданного аммиака (общее мольное отношение амгиак:дихлорэтан равно 2,5:1), Время пребывания реакционной смеси в каждом аппарате 5"7 мин.Температура...

Номер патента: 1263630

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16, C07D 295/16 ...

Метки: аминобромида, аминоиодида, аминоиоридиниодида, кадмия, пиридинбромида, пиридинтиоцианата, цинка

...40 мин, Выход 927.,Найдено, Е: 2 п 25,0; Вг 61,4;И 10,7.Вычислено,: Еп 25,22; Вг 61,64;И 10,81.Основные частоты в ИК-спектре, см3330-3250 4 (ИН) .П р и м е р 2. ПолучениеЕп(ИН) Л 2,В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 1,5 г иодида аммония, приливают 25 мл ацетона и нагревают в течение 30 мин, Выход 95 Х,Найдено, %: Еп 18,3; 3 71,6;М 7,8.Вычислено, %: Еп 18,51; Л 71,85;И 7,93.Основные частоты в ИК-спектре, см3250-3330 1 (ИН).П р и м е р 3. Получение2 п (Р у) С 1В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 055 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетона, 2 мл пиридинаи нагревают в течение 30 мин, Выход89%.Найдено,: 2 п 22,0; С 1 24,1,"М 9,3.Вычислено, 7,: Еп 22,20; С 1 24,08;М 9,51.Основные частоты в ИК-спектре, см16 ОО 4(СИ),П р и м е р 4....

Номер патента: 1263631

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16, C07D 295/16 ...

Метки: аминотиоцианата, кадмия, меди, пиридинтиоцианата, цинка, этилендиаминбромида, этилендиаминиодида, этилендиаминтиоцианата, этилендиаминхлорида

...57, .Найдено, %; Сп 29,6; БСМ 54,1;Ы 25,9Вычислено, %: Сц 29,73 ЯСМ 54,331М 26,21,Основные частоты в ИК-спектре, см2120 9 (СЫ); 720 4 (СЫ); 450 -470 Ь (СМБ); 3150 - 3350 1 (МН).П р и м е р 2. ПолучениеЕп (1 п), С 1 .В реактор вносят 0,4 г оксида цинка, 0,55 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетонитрнла, 0,8 мл этилендиамина и нагревают в течение 30 мин.Выход 92%.Найдено, %: Еп 25,3; С 1 27,7;М 216.4 оВычислено, 7.; Еп 25,48; С 1 27,64;М 21,85,Основные частоты в ИК-спектре, см3130 " 3380(МН).П р н м е р З.Получение45Еп(1 п) Вгр.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 10 г бромида аммония, приливают 25 мл ацетонитрила, 0,8 млэтилендиамина и нагревают в течение30 мин. Выход 89%,Найдейо, %: Еп 18,7; Вг 46 11М 16,0.Вычислено, %: Еп 18,03; Вг...

Номер патента: 1380773

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Лоскутов, Маковецкая

МПК: B01J 19/00, C07C 87/16, G05D 27/00 ...

Метки: работы, реакторов, режима, химических

...в реактор 1. Датчиком 8, клапаном 9 и регулятором 1 е)соотношения изменяют величину расходараствора щелочи во второй реактор.Расход реакционной смеси в реактор 1 измеряют датчиком 1.Способ регулирования осуществляютследующим образом,Если расход раствора щелочи вреактор 1 соответствует величине еО(фиг.1), я расход щелочи в реактор 2величине Е 1,(, то например, прн нейтрализяц 1 реакционной смеси1 вреакторе 1 устанавливается величинаокислительно-восстановителького потенциала Е а в реакторе 2-Е2 оВеличина разности Е - Е служит2 О Ооценкой наклона кривой титрования,Экстремяльнь регулятор 6 осуществляет поиск и достижени. максимальной величины разности окислительновосстановительных потенциалов в реакторах 2 и 1 путем воздействия нарасход...

Номер патента: 1440331

Опубликовано: 23.11.1988

Автор: Йюхан

МПК: B01J 23/89, C07C 87/16

Метки: аминирования, катализатор, этаноламинов, этиленгликоля

...р и м е р 3, Осуществляют реакцию смеси 6,25 г диаэтаноламина и18,75 г моноэтаноламина с аммиакомв соответствии с примером 2, В реакции используют катализатор А 1,описанный в примере 1, Для сравненияиспользуют катализатор В 1,П р и м е р 4, Осуществляют реакцию смеси 6,25 г аминоэтилэтаноламина и 18,75 г моноэтаноламина с аммиаком в соответствии с примером 3.П р и м е р 5. Аналогично примеру 3 осуществляют реакцию смеси12,5 г моноэтиленгликоля и 12,5 гмоноэтаноламина с аммиаком, Полученные по примерам 2-3 данные приведеныв табл. 3.Из данных табл, 2 и 3 следует,что предлагаемые катализаторы обладают преимуществом в отношении образования первичных аминогрупп,П р и м е р ы 6-20. Получают четыре катализатора по методике примера 1, но с...