Способ определения урана ( )
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСК 81 ор. ЕгоИзд-во 8-420.на. М.: ре триором сер- Ж и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ И(71) Казанский ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им, С.М.Кирова (72) Н.В.Тремасов и А.Т,Гройсбер (53) 543.062 (088.8)(57) Изобреттической химтитриметричеи может быть использовано при ан в Г.В. и дрБсплавы. Киев,О, с.55-57, 41ская химия урас,77-86, 89-97.ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА (й ) ение относится к аналии, а именно к методам ского определения урана 51) 4 С 01 И 1/28 31 литических определениях урана в химической промышленности, а также прианализе руд, минералов и др. С цельюускорения анализа в присутствии нитратов используют следующую методику:25 мл раствора нитрата уранилапомещают в стакан на 100 мл, добавляют 710 мл 4 М раствора серной кислоты,О, 1 г борида никеля, полученного пореакции солей никеля ( О ) с тетрагидроборатами щелочных металлов вводной среде. Содержимое стакана перемешивают 4-5 мин на магнитной мешалке, фильтруют через стеклянныйфильтр У 2, осадок на фильтраза промывают 0,1 н. раствной кислоты и полученный раствор титруют 0,1 н, раствором КМпО . 1 табл.1264038 2Изобретение относится к аналити- фарфоровой ложечки 0,1 г борида никеля, ческой химии, а именно к методам ти- предварительно полученного по реакции триметрического определения урана, и 1 солей никеля ( Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной средеческих определениях в химической про Содержимое стакана перемешивают , 4 мышленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр 9 2Цель изобретения - ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.П р и м е р. 25 мл раствора нитра О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют О, 1 н,раствором КМпО 100 мл, добавляют 7-10 мл 4 М раствора. Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом приведены в таблице. Обнаружено Взято 6 Х Время, затра- ченное Коли- честурана,мгво оп урана, мг реде- лений на одно определение, мин Восстановитель-редуктор Джонса 4 70,28 0)0277 0,0400 4 14,07 0,0428 0,0681 4 7,06 0,0458 0,0729 70, 28 14, 05 90-100 7,03 Восстановитель-борид никеля 105,30 4 105,30 О, 193 О, 207 О, 055 О, 100 10-15 4 52,65 52,65 10,52 0,0346 4 10,51, 0,063 Тираж 778 ВНИИПИ Заказ,6868 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Сравнение приведенных данных показывает значительное ускорение анаЛиза предлагаемым способом благодаря применению борида никеля, позволяютщего исключить операцию удаления нитратов трехкратным выпариванием раствора с серной кислотой. Это обусловлено тем, что используемый борид никеля быстро и количественно восстанавливает уран (у) до урана (В ), а нитраты - до аммонийных солей, которые не мешают последующему оксидиметрическому определению урана. Формула изобретенияСпособ определения урана ( Ч 1), включающий его предварительное восстановление редуктором в кислой среде до урана (Ч ) и последующее титрование растворами окислителей, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа в присутствии нитратов, а качестве восстановителя используют борид никеля, полученный по реакции солей никеля ( 11 ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде.
СмотретьЗаявка
3772870, 13.07.1984
КАЗАНСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ТРЕМАСОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ГРОЙСБЕРГ АБРАМ ТЕВИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 43/00, G01N 31/16
Метки: урана
Опубликовано: 15.10.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1264038-sposob-opredeleniya-urana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения урана ( )</a>
Способ очистки растворов поваренной соли от примесей тяжелых металлов
Номер патента: 1611863
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Бакланов, Бакланова, Чмиленко, Чуйко
МПК: C01D 3/04
Метки: металлов, поваренной, примесей, растворов, соли, тяжелых
...соли от мышьяка, меди и кадмия соосаждением на гидроокиси магнияЬез обработки ультразвуком Содержание мышьяка, мкгПосле Стеочист- пень ки До После Стеочист- очист- пень, ки ф До После Стеочист- очист- пень, ки ки Ф очист тт 0,023 94,80,046 94,8 0,052 94,8 0,62 95,0 0,264 81,4 0,640 60,0 1,091 37,7 0,033 94,6 0,230 81,3 0,508 65,4 0,820 52,3 1,340 31,6 1,582 28,4 2,118 13,9 вуком: объем раствора ра гидроокиси магния а 22 кГц; интенсивботки ультразвуком а без обработки ульт мл; количество колммоль; температура ивания 1 О мин; рН растенные данные шести изОчистка с обработкой ультра 1000 мл; количество коллект 1 ммоль", частота ультразву ность 3,5 Вт/см 2; время обр 20 с; рй раствора 12. Очист развуком: объем раствора 10 лектора...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Сорбент для сорбции солей малорастворимых и нестабильных в водных растворах органических кислот
Номер патента: 1400658
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: B01J 20/00, B01J 39/00
Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции
...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...
Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот с002 с003
Номер патента: 1750163
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов
МПК: C07C 53/10, C07C 53/122
Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей
Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 459886
Опубликовано: 05.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей
...лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградпая, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, антраниловая, 4-оксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая, а также метионип, триптофан, лизин или аргинин.Эти соли, а также пикраты можно использовать также для очистки, Например, свободные кислоты можно превратить в их соли, выделить последние из сырой смеси и затем из них получить свободные соединения.Полученные смеси изомеров можно разделить на отдельные изомеры известным способом, например...
Предыдущий патент: Способ фиксации ткани миокарда
Следующий патент: Способ получения одноступенчатых реплик для электронно микроскопических исследований
Случайный патент: Дозатор для сыпучих материалов