Способ определения осмия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН А 1 9 Я О 4 6 01 И 31/16, 1/2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН ЕТ СССРОТКРЫТИЙ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМ ВИДЕТЕЛЬСТ(56) Бблагорте кая химияМирф 1969 в имиш Ф. Анодных мет 2, с. 90 9 Гинзбург С ия платино 2, с. 218. 80151/31-26,11,86. Бюл, Уасноярский госитетП, Горбачева, Г.В. ВолкДмитриева3.062(088.8)алитичесаллов. М. И. и др. Аналитическая и металлов. М.: Наука,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ(57) Изобретение относится к способу определения осмия, может бытьиспользовано при анализе платиновыхметаллов и позволяет упростить иускорить анализ. К раствору, содержащему осмий, добавляют 0,3-0,5 Мраствор азотной кислоты и хлороформ.Проводят экстракцию галоидалканамиповторно тоже хлороформом. К объединенному экстракту добавляют хлороформ, ацетон и концентрированнуюсерную кислоту, титруют до скачкапотенциала 0,01 М раствором ферроцена в разбавителе при соотношенииэкстрагента.и разбавителя 1,0: 1,92,2 в присутствии 0,3-0,5 М сернойкислоты. 2 э.п. ф-лы.Составитель Г.ЦойТехред А, Кравчук Корректор С.Шекмар Редактор А.КозоризЗаказ 6333/43 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 12Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамтитрометрического определения осмия, и может быть использовано впрактике анализа платиновых металлов.Цель изобретения - упрощение иускорение анализа,П р и м е р. В делительную воронку помещают 5 мл раствора, содержащего 0,581 мг осмия. Добавляютазотную кислоту до концентрации5-6 М и 5 мл хлороформа, Воронкуэнергично встряхивают в течение3 мин, фазы разделяют. Экстракциюповторяют еще раз такой же порциейхлороформа. К объединенному экстракту добавляют 2 мл хлороформа, 25 млацетона и 1 мл концентрированнойсерной кислоты и титруют 0,01 Мраствором ферроцена до скачка потенциала. Время анализа не превышает18 мин. Обнаружено 0,576 мг осмия,Ошибка анализа л 0,9 отн.7.Соотношение экстрагента и разбавителя подобрано экспериментальнодля достижения максимальной скоростиустановления потенциала при титровании. При соотношении 1,0: 1,8 время,затраченное на стадию титрования,увеличивается с 8 до 20 мин.Повышение доли разбавителя ведет к дополнительному расходу реагента, разбавлению титруемого раст 72230 2нора. Повышение концентрации серной кислоты выше 0,5 М приводит к потерям анализируемого вещества вследствие летучести тетраоксида осмия.Без добавления кислоты титрование провести не удается.Предложенный способ позволяетопределить 0,015-0,360 мг/мл осмия с относительной погрешностью менее 17.1 О Формула изобретения 1. Способ определения осмия, вклю"чающий его окисление для осмия (ЧШ),отделение образующегося тетраоксида15 осмия и последующее потенциометрическое титрование восстановителем,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения и ускорения анализа, для отделения осмия используют20 экстракцию галоидалканом, в которомпосле добавления разбавителя проводят титрование раствором ферроценав разбавителе при соотношении экстра-гента и раэбавителя 1,0: 1,9-2,2 в25 присутствии 0,3-0,5 М серной кислоты.2. Способ по п. 1 о т л и ч аю щ и й с я тем, что в качествегалоидалканов для экстракции используют тетрахлорэтилен, хлороформ иЗО четыреххлористый углерод,3. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что в качестверазбавителя используют апротонныерастворители, например ацетон.
СмотретьЗаявка
3780151, 01.06.1984
КРАСНОЯРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГОБАЧЕВА ИРИНА ПЕТРОВНА, ВОЛКОВА ГЕНРИЕТТА ВСЕВОЛОДОВНА, ДМИТРИЕВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: осмия
Опубликовано: 23.11.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1272230-sposob-opredeleniya-osmiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения осмия</a>
Способ получения производных 4-фенил-1, 3-диоксан-цис-5 илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически приемлемых солей с основаниями
Номер патента: 1277893
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06
Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм
...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 640664
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...
Способ количественного определения литохолевой кислоты
Номер патента: 1675748
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Верещак, Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, количественного, литохолевой
...в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую Целью изобретенияние способа, повышение ести и селективности.П р и м е р 1. Определение литохолевой кислоты.В градуированную пробирку помещают 1 мл глицинового буферного раствора с рН 10,0, 1,3 мл водного раствора родамина 6 Ж 2,510 М, и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 5-60 мкг литохолевой кислоты, Доводят раствор до 6 мл дистиллированной водой и измеряют его оптическую плотность на спектрофотометре СФ - 4 А, СФ - 16 и др, при М -.=540 нм в кювете 1 см относительно раствора сравнения, не содержжаниемомградуидуировгичнораствоРения ли ой кислот о 1 ы в ан пределя у. Постро проводитем стандслоты,венного приведе5 10 20 40 5,42 1 0,2 1 19,70 40,0 50,7 59,2...
Способ получения арилгидразонов гидразида арилсульфонилглиоксиловой кислоты или егозамещенных
Номер патента: 170950
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 143/825
Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты
...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...
Способ определения сульфида железа в лечебной грязи
Номер патента: 1267253
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Бабенко, Карпова, Мальчуковский
МПК: G01N 33/15, G01N 33/50
Метки: грязи, железа, лечебной, сульфида
...мг, нагревают до 50-60 С и повторно титруют тем же титрантом до исчезновения появившейся после окисления окраски, обусловленной присутствием в растворе закисного железа. Послеокончания титрования вводят в раствор дополнительно несколько кристаллов персульфата аммония для контроля полноты окисления и в случае появления окраски вновь окисляют и титруют трилоном. В случае отрицательной реакции на полноту окисления же50 55 Для определения железа раствор, , .оставшийся в реакционной колбе после определения сероводорода, количественно переносят в мерную колбу объемом 0,5-1,0 л, куда предварительно вводят О, 1-0,3 г гидрокарбоната натрия для вытеснения из нее кислорода воздуха углекислотой, выделяющейся из карбоната натрия при действии на...
Предыдущий патент: Способ определения щелочных металлов в органических веществах
Следующий патент: Способ определения -ацетилглутамина
Случайный патент: Способ хемилюминесцентного анализа