Способ извлечения молибдена иили вольфрама из кислых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институтим. Д.И.Менделеева и Тырныаузский ордена Трудового Красного Знаменивольфрамо-молибденовый комбинат(56) Агте К Вацек И. Вольфрамолибден, М,: Энергия, 1964,с,Патент США В 3933971,кл. С 01 С 39/00, 1979.Поляков Б.И., Закарчевный Д.И.и Шевякина В.К. Разделение молибдена и железа в азотно-кислых растворах с применением уротропина.Ред,Цыганов Г.А.,Шульц А.Л, ФАН,Ташкент, 1971, с,98-100. м и56-85. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 4) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНАИЛИ ВОЛЬФРАМА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОР(57) Изобретение относится к процессам извлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и поз.воляет сократить продолжительностьпроцесса, В 1 л раствора, содержащего 10,0 г молибдена, вводят при рН1,5 18 г мочевины и после ее растворения добавляют 31,7 мл 397-ного раствора формалина из расчета молярного соотношения формальдегида к мочевине равного 1,5 и суммы молей органических реагентов равной 0,75. аРаствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение осадка фильтрованием, Степень извлечения молибдена Ссоставляет 96,347 Содержание молибдена в осадке составляет 32,427, Дли тельность процесса от 2 до 6 ч; вай1263625 Составитель В.Нечипоренкотехред В.Кадар Корректор М.Пожо Редактор Э.Слиган Заказ 5488/2 1 тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва,Ж, Раушская наб., д,4/5Производственно-полиграфическое предприятие,г,ужгород,ул.Проектная,4 Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение образовавшегосяосадка фильтрованием или другим известным способом разделения суспензий. Степень извлечения Мо по результатам анализа остаточного раствора иосадка с применением фотоколориметрическогометода 96,347СодержаниеМо в осадке 32,42 Т. 30Остаточный раствор также анализируют на общее содержание группСН ОН и свободного СН О (общий Формол) по иодометрическому методу и насодержание общего азота по Кьельдалю.Концентрация остаточного общего Формола в растворе 0,31 мол/л,азота3,01 г/л,П р и и е р 2. Аналогично примеру1, но молярное соотношение Формапьдегида к мочевине поддерживают равным 0,5;1. Степень извлечения молибдена 83,91%. Время процесса 2 ч,П р и м е р 3. Аналогично примеру1, но мольярное соотношение формальдегида к мочевине поддерживают равным2,5:1. Степень извлечения молибдена93,44, Время процесса 2 ч.П р и и е р 4, В реальный растворсолянокислой доводки вольфрамовогоконцентрата, содержащий г/л: 1,77молибдена и 1,76 вольфрама в пересчете на ИО ),при рН 2 вводят 9,6мочевины и йосле ее растворения добавляют 21 мл/л 387-го раствора Формальдегида формалина). Процесс ведут в течение 6 ч. Степень извлечения вольфрама 99,437, молибдена 95,87. формула изобретения Способ извлечения молибдена и/или вольфрама из кислых растворов осаждением аэотсодержащим органическим основанием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени процесса, в качестве осадителя используют промежуточные соединения мочевиноформальдегидной конденсации путем последовательного введения в исходный раствор мочевины и формальдегида в молярном соотношении (0,5-2,5):1.
СмотретьЗаявка
3851939, 08.02.1985
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА, ТЫРНЫАУЗСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ВОЛЬФРАМО МОЛИБДЕНОВЫЙ КОМБИНАТ
КУЗНЕЦОВ ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, ДЕМЕНКО МИХАИЛ ВАЛЕНТИНОВИЧ, АГАХАНОВА ТАТЬЯНА БОРИСОВНА, ПЕСТРЕЦОВА ИРИНА ВАСИЛЬЕВНА, СОБАЧКИН АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДИКИНОВ ГАЛИ КАШИФОВИЧ, ТЕКУЕВ РАШИД АЗРЕТОВИЧ, ТЕ ВАЛЕНТИН ХАКТЮНОВИЧ, КОВИН ГЕННАДИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 39/00, C01G 41/00
Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов
Опубликовано: 15.10.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1263625-sposob-izvlecheniya-molibdena-iili-volframa-iz-kislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения молибдена иили вольфрама из кислых растворов</a>
Способ извлечения вольфрама из карбонатных растворов экстракцией
Номер патента: 1792994
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Болотин, Гиганов, Степанов
МПК: C22B 34/36
Метки: вольфрама, извлечения, карбонатных, растворов, экстракцией
...эффективно извлекать вольфрам из концентрированных растворов, с другой стороныувеличением вязкости экстрагента и неэффективностью расслаивания системы.В качестве органического разбавителяможно использовать как ароматическиетаки алифатические углеводороды, такие кактолуол, ксилол, керосин и др, . 40Указаннь 1 й интервал рН от 7,5 до 8,0обусловлен с одной стороны возможностя" ми углекйслого газа как минеральной кислоты, с другой началом полимеризациивольфрамат-ионов, Повышение емкости 45экстрагента таким образом обусловленотем, что в органическую Фазу экстрагируется как моновольфрамат-ион В/04, так и паравольфрамат - В/7024 .6.Реэкстракция вольфрама из органической фазы может производиться известными способами, в частности...
Способ извлечения вольфрама из сточных вод
Номер патента: 1153498
Опубликовано: 30.03.1987
Авторы: Ивакин, Комарова, Марзоева, Чащина
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, вольфрама, извлечения, сточных
...йотоколориметрическим (роданидным) методом.Получаемые осадки, прокаленныеопри 650 С, анализировали спектральным и рентгенойазовым методами. Данные спектрального анализа: У - основной элемент, Са 17.,Ба 17, 81, А 1, Мя, Сп, Ре 0,01-0,0017 По результа-" там рентгенофазового анализа осадок представляет вольйрамовый ангидрид 5 20 25 с примесью вольфрамата кальция СТО. При малых содержаниях кальция в осадке его можно рассматривать как готовый продукт - вольйрамовый ангидрид еНеобходимыми параметрами проведения процесса осаждения вольфрама являются область рН от 1 до 0 и расход осадителя, соответствующий весовому соотношению У:8 О = 1:0,5-1,5. Обоснованиепараметров представлено в таблице. Зо 35 40 П р и м е р 1. В сточную...
Способ извлечения вольфрама из сточных вод
Номер патента: 1758023
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Дегопа, Зубкова, Ступникова
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, вольфрама, извлечения, сточных
...раствора гумата аммония, перемешивают, добавляют несколько капель концентрйрованной соляной кислоты до установления величины рН смеси, равной 1-2. Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат анализируют на остаточное содержание в нем вольфрама,Расчет степени извлечения вольфрама проводили на основании данных об остаточной концентрации его в фильтрате после осаждения. Данные по извлечению вольфрама из водного раствора вольфрамата натрия или аммония при различных соотношениях вольфрам;гумат приведены в таблице (примеры 1-8).Гуматы калия или аммония используют в виде 0,5-4-ных растворов, так как использование концентраций гуматов ниже 0,5 нецелесообразно из-за получения мелкодисперсного осадка, который плохо фильтруется, а...
Способ извлечения вольфрама из сырья
Номер патента: 1836465
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Вольдман, Клеандров, Кулакова, Пирматов, Румянцев
МПК: C22B 34/36
Метки: вольфрама, извлечения, сырья
...в верхнюю часть промывочной колонны, куда противотоком подается умягченная вода. Расход промводы составляет 1,0 - 1,5 м на 1 м смолы. Аммиачная промвода возвращается на операцию приготовления десорбирующего раствора, Основная часть ионита (не менее 85% общего потока) после отделения транспортного раствора на троммеле передается в колонну зарядки, куда прямотоком подается подкисленный раствор. Заряженный ионит с остаточной емкостью 30 и более кг ЧЧОз/т возвращается в верхнюю часть колонны основной сорбции,Другая часть ионита после промывки(до 15% общего потока) аэролифтом периодически (1-2 раза в сутки) откачивается для более глубокой десорбции вольфрама. Дополнительную десорбцию можно проводить в колонне обьемом равным обьекту...
Способ получения окиси цинка из серно-кислых производственных растворов
Номер патента: 1308609
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Ахмаров, Журавлев, Лаптев, Смирнов
МПК: C09C 1/04
Метки: окиси, производственных, растворов, серно-кислых, цинка
...используемой вразличных отраСлях лакокрасочной промьппленно сти.Целью изобретения является повышение белизны окиси цинка, получаемойиз серно-кислых производственных растворов.П р и м е р. 100 мл раствора сульФата цинка, полученного после выщелачивания цинксодержащих пылевозгоновс содержанием 12 ма.с, % цинка0,08 мас,% железа и 0,06 мас.% марганца, нейтрализуют 15%-ным раствором углеаммонийных солей УАС) дорН 3,6,Затем для очистки полученного раствора от железа и марганца готовятсуспензию смеси 3,26 г хлоркой извести, содержащей 11,6% активногохлора, 2,10 г УАС (стехиометрическоеколичество по отношению к гипохнори -ту кальция, содержащемуся в хлорнойизвести) и 7,5 мл воды при 20-25 ССвежеприготовленную суспензию приливают к...
Предыдущий патент: Способ управления производительностью параллельно работающих агрегатов синтеза аммиака
Следующий патент: Способ обезвоживания хлористого калия
Случайный патент: Неврологический молоток