Патенты с меткой «четырехвалентного»
Способ качественного определения четырехвалентного теллура
Номер патента: 63608
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Кузнецов
МПК: G01N 21/78, G01N 31/20
Метки: качественного, теллура, четырехвалентного
...смдивдп;ии сине-фиолетового пятна каплей разбавленного раствора ХдЖОа пятно, вследствие окисления Те" в Т", исчезает, причем госстднавливдется прежний розовый цзет реактивной бумаги, При этом пятна, образованные прочими элементами, дающими сходную реакцию, не измеияются,В сильно солянокислых растворах сходную с теллуром яркую реакцию дают: Яз 1, Яп", Ноп рр Ъ"д и В (последний только при очень невысокой концентрации НС 1; пятно урана - другого цвета, совсем синее).Для обнаружения теллура в присутствии этих элементов может сыть применена, ндп 1:мер, маскировка с НГ (для 5 п и 1) или теллур может быть стделйн от них обычны мп приемами. Повероиая 1 едкци 51 с 11 МОа (ХаО -НС 1) позволяет отличить теллур от всех 1, Сособ качественного...
Способ получения высокоосновных сульфатов четырехвалентного титана
Номер патента: 95452
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Золотов
МПК: C01G 23/00
Метки: высокоосновных, сульфатов, титана, четырехвалентного
...ПО,1 чяю". )сивпои с ),1 ьф 1 1 С )ГЕКМЛ 51)НМ Т:1 ОШСПИЕМ ВМ. Оки;и титана к серЮму яш и,рн,у., равизм ,1,8. П:)с дмот и.;Ог)стен1. Способ получения высокоьх сульфатов чсгырехвалетТ)11, О "л и 1 и 1 О 1 ц и й С 51) КЯЗ 1 ВС С)11 .ОЛ 11 Ю 1доиисм ацетона пз растирякис,1)Г) тит 1,111.2. Пр;см пыпл:сипя спо;и 1 )тл. я Оп и и с 51 гс".1,ПЕ,ЬЮ иЛУЧП 151 ОСПОВПЫ; С, ес высоким содержание)оя по то, с ОЛСП Сдву- ОВНЫХ бряба. Известны различные способы получения основных сульфатов титана. Описываемый способ, предусматривает получение растворимы.; в воде высокоосновнык сульфатов титана с повышенным содержанием двуокиси титана путем осаждения ик ацетоном из растворов суль 1)га тига)я. Повторное осаждене яцеО- ном приводит к обрязовя;шк) солей...
Способ получения золя окиси четырехвалентного олова
Номер патента: 706468
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Барыбин, Гончар, Логунцев, Шарыгин, Штин
МПК: B01J 13/00, C01G 19/02, C25B 1/00 ...
Метки: золя, окиси, олова, четырехвалентного
...камеру трехкамврного электродиализатора,Золь, получаемый по предлагаемому способу, имеет кристаллическуюструктуру касситерита, что обеспечивает его высокую устойчивость кстарению, Существенно уменьшаютсяпотери олова, устраняются ряд вспомогательных операций,П р и м е р 1, 3 водный растворхлорного олова с исходной концентрацией по ЯпОа 150 г/л помещают анио нообменную смолу АВ"17. В течениеб ч смесь выдерживаютпри комнатной температуре до достижения атомного отношения хлора к олову 2,1, Смолу отфильтровывают и получают аморфный золь с концентрацией по вЯпО.Ва3;. , Е 6473, 8 г/л, Потери олова со смолойсоставляют 49,2, выход продуктасоставляет 50,8,П р и м е р 2, В среднюю камеру трехкамерного электрблиэера по"дают раствор хлорного...
Способ раздельного определения трехи четырехвалентного ванадия
Номер патента: 710940
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, раздельного, трехи, четырехвалентного
...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...
Алкоксипроизводные четырехвалентного ванадия как катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 738656
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бабаина, Баулин, Вышинская, Дроботенко, Иванчев, Латяева, Разуваев
МПК: B01J 23/22
Метки: алкоксипроизводные, ванадия, катализатора, полимеризации, четырехвалентного, этилена
...(ДЭАХ), могут быть использованы в качестве катализатора для проведения реакции полимеризации этилена(Ие 100 105 5 Э у 1+Оу 5 1,9627при РО, 1 ьмНдь 1 Э,10 Т 2, 67 е СНз) В При ч а ин Соединение ван Ч 46 23 0473 4 33: 6 СеГБ ) Ч (ОЮ 4 ) 2 218 1 2 О, 0451 0 2 1,21(Ме,Р 1 СН,) 1)(еЗ) р еру 4 проведен при да делах 89-179 оС), что дить работы с ними ( фасовку) и осуществл при комнатной темпер нии с диэтилалвминийх гаемые ВОС образуют ии 4 атм П а н и е. - Опыт по пр в и таб- б анные новые хвалентностабильныминачала тердится впре Из приведенных пример лиц видно, что синтезиро алкоксипроизводные четыр го ванадия являются терм соединениями (температур мического разложения нах(ОБ 1 иеь )Сизе на жи ко 256. 254084 833 451 3443...
Способ получения комплексных фторидов четырехвалентного никеля
Номер патента: 996330
Опубликовано: 15.02.1983
Автор: Никоноров
МПК: C01G 53/08
Метки: комплексных, никеля, фторидов, четырехвалентного
...в качестве истосокочистого фтора.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемомрезультату является способ получениякомплексных фторидов четырехвалентноникеля 2 3, включающий обработку омп 2лексных фторидов никеля с низшей валентностью газообразным фтором при 225-250 оС под давлением (10 атм) с многократной подачей фтора (до 20 циклов). Процесс осуществляют по реакции2 К Й 1 Г+Г --2 К %Р КР 322-25 о с2 ЬНедостатком этого способа является сложное аппаратурное оформление про цесса, связанное с йроведением фторирования при давлении, превышающем атмюферное, а также большое число циклов обработки фтором.Целью изобретенияние аппаратурного оформпроведения процесса припении, а также сокращенобработки до...
Способ получения азотнокислого раствора четырехвалентного марганца
Номер патента: 1117285
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Астафуров, Вашман, Коляда
МПК: C01G 45/08
Метки: азотнокислого, марганца, раствора, четырехвалентного
...марганца можно использовать различные окислительно-восстановительные реакции, приводящие к образованию марганца (1 Ч), напримерокисление (Мп(И) церием (1 Ч) восстановление Кп(Ч 11) зквивалентньъ количеством ионов МО;, реакцию Мп(11) сМп(ЧП),П р и и е р, К 12 мл 0,2 И раствора НКО, прибавляют 0,5 мл 7,02 10М раствора нитрата циркония в 0,8 И ЯЮО, (стабилизирующая добавка), 1,5 мл О, 1 М раствора Мп(ИО,), в 0,7 И НВО к 1",с мл О 1 И водного Раствора И 1 нО. Суммарный объем раствора 15 мл, концентрация Хг " 2,34 10мольл, концентрация образовавшегося Мг,1 Ч) 1,.10мольЬ отношение Ег:Мп =1,4:1, концентрация НБО, в растворе приблизительно 0,2 моль/л, Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре (20-24 " С) визуально...
Способ получения раствора четырехвалентного железа
Номер патента: 1303553
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Киселев, Копелев, Спицын
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, раствора, четырехвалентного
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/52 каз полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 водстве Изобретение относится к получению растворов четырехвалентного железа, которые могут быть использованы, например, для получения высокочистого железа, для очистки промышленных сто" ков и в качестве селективного окислителя в органическом синтезе.Цель изобретения - повышение устойчивости раствора четырехвалентного железа при хранении.П р и м е р 1. 0,90 г феррата (Ч 1) натрия состава МаРеО растворяют в 100 мл 203-ного раствора ИаОН,о который нагревают при 88 С в течение 3 мин (до полного обесцвечивания), Получен раствор, в котором содержится 2,0 г-экв/моль Ре окислителя. Концентрация...
Способ электрохимического получения раствора соединения четырехвалентного урана
Номер патента: 780413
Опубликовано: 20.01.1995
МПК: C01G 43/00, C25B 1/00
Метки: раствора, соединения, урана, четырехвалентного, электрохимического
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО УРАНА из водного раствора соли уранила в диафрагменном электролизере с инертным катодом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения концентрированных, устойчивых растворов продукта, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты при мольном отношении уксусной кислоты к урану, равном 2,0 oC 4,0.