Хитев
Способ выщелачивания сульфидного концентрата
Номер патента: 1477756
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Вигдорчик, Волков, Грейвер, Данилович, Кассациер, Кунаева, Лапин, Филиппов, Хитев, Шнеерсон
МПК: C22B 3/00
Метки: выщелачивания, концентрата, сульфидного
...аппаратурном оформлении процесса избираТаблица Содержание компонентов, % Продукт Медь Никель Кобальт Железо Сера 48,9 33,8 3,18 6,86 0,34 2,8 5,810, 17 11, 43 0,25 0,82 10,2 73,449,8 23,3 Т абли ца 2 чение а н раст% 1 2 1,26 2,15 2,32 2,46 2,75 2,81 2,72 1,1 4,2 5,0 8,7 19,0 20,0 66,7 25 25 25 69 5 2,4,5,3 2,1 7,8 6,7 30 80 90 Сульфидный концентратСеросульфидный концентратШтейн тельно перевести иэ концентрата нраствор основную часть железа и получить концентрат, обогащенный цветнымии благородными металлами. Возможностьсокращения массы сульфидного концентрата в 2,0-3 раза обеспечивает сокращение потерь цветных металлов сошлаками, уменьшает затраты на переработку концентрата. Выделяющийсясероводород может быть использовандля осаждения...
Способ переработки растворов, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1399364
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Берестовой, Борисов, Воронин, Демидов, Костелов, Сутурин, Хитев, Черкасов
МПК: C22B 3/00
Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, цветные
...10. Смесь разделяли на водную и органическую фазы.Водную фазу присоединяли в следующейпорции исходного раствора, а органическую после промывки медным купоросом реэкстрагировали серной кислотойв два последовательных приема при60 С и отношении объемов фаз О:В=1:2.В первом приеме, реэкстракцию велипри рН=2, а во втором при рН=0,5; 0,7 и 1,0,4Реэкстракт второго приема добавляли к камерному продукту флотации иперемешивали 5 мин с известью при переменном ее расходе, обеспечивающемзначения рН=7,0; 8,9 и 10,04Заданная область рН создается добавкой извести. Использование другихреагентов для создания заданной величины рН, например, едкого натра илисоды, приводит к увеличению потерь5собирателя с отработанным раствором.Влияние рН и типа его...
Способ переработки медно-никелевых руд и концентратов
Номер патента: 1328395
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Аршанская, Вигдорчик, Волков, Грейвер, Кассациер, Сиркис, Филатов, Филиппов, Хитев, Шнеерсон
МПК: C22B 3/00
Метки: концентратов, медно-никелевых, переработки, руд
...осуществляют по приведенной схеме при расходе кис.лоты: 50% на первой стадии и 70% на второй от теоретически необходимого для извлечения железа из штейна, Х(:Тщ7: 1, температура 100 С, перемещение с и600 об/мин, навеска штейна 100 г, время каждой стадии 0,5 ч, се 95 2роводородная атмосфера. По окончании процесса вьпцелачивания каждой стадии осуществлялся кратковременный отстой (3-5 мин) и разделение фаз декантацией. Проводят 10 циклов выщелачивания,В результате переработки 1 кг штейна получают продукты, состав которых приведен в таблице.П р и м е р ы 2-9. В качестве исходного продукта в этих опытах также используют штейн по примеру 1. Всего в каждом опыте переработано по 1 кг штейна. Методика проведения экспериментов аналогична примеру...
Способ переработки пирротинового концентрата
Номер патента: 1321764
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Андреев, Грейвер, Зайцева, Лапин, Розенберг, Хитев, Шнеерсон
МПК: C22B 3/00
Метки: концентрата, переработки, пирротинового
...концентрата при условии полного растворения железа, т.е. снизился по сравнению с известным снособом на 42%, 1 ез пропускания сероводорода при прочих 3.5 равных условиях рН 2,3 удается достичь за б ч.П р и м е р 2. После вып 1 елачивания пирротинового концентрата раствором серной кислоть 130 г/л в объ еме 150 мл получен раствор, содержащий 32 г/л серной кислоты и 47,3 г/л железа, Расход кислоты составляет 1,08 мач,ч, на 1 мас.ч. пирротинового концентрата при условии полного растворения железа. В этот раствор вводят 32 г (4 мас,ч, на 1 мас,ч. кислоты) пирротинового концентрата состава, %:Железо общее 34,0 50Железо в ФормесульфидовМедьНикель Произв.-полигр, пр-тие, г,Сера 15,1Элементы минераловпустой породы 63,7При пропускании...
Способ получения серы
Номер патента: 1305124
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Андреев, Грейвер, Гуров, Зайцева, Кунаева, Розенберг, Хитев, Шнеерсон
МПК: C01B 17/05
Метки: серы
...0,3 90 19,5 350 8,2 50 700 Составитель Л.Темирова Техред А.Кравчук Корректор И. Эрдейи Рвдактор Н.Гунько Заказ 1379/19 Тираж 456 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, конкретно, к химической технологии серыЦелью изобретения является интен сификация стадии отделения целевого продукта за счет обеспечения эффектив. ного отстаивания и фильтрации серы.Способ осуществляют пропусканием сероводорода через водный раствор железа (Я) с рН 1,0-2,0 и температуоре от 70 С до температуры кипения раствора с последующим отстаиванием...
Способ очистки отходящих газов от двуокиси серы
Номер патента: 1171075
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Авезджанов, Грейвер, Карасев, Козырева, Кузнецов, Новикова, Орлов, Треущенко, Хитев, Черемисинов
МПК: B01D 53/10, C01B 17/60
Метки: газов, двуокиси, отходящих, серы
...4,0 1:0,3 6,5 .1:0,1 5,2 1:0,1 200 80 160 230 190 30 160 170 5,2 1:0,175 180 80 Составитель Г. ВинокуроваРедактор М. Бланар Техред С.Мигунова Корректор С. Шекмар Заказ 4767/5 Тираж 659 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаянаб., д. 4/5Филиал ППП фПатент", г, ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к способам очистки и утилизации выбросных 30-содержащих газов и может найти применение в химической, металлургической и других отраслях промышленности.Цель изобретения - упрощение процесса при сохранении сорбционной емкости фосфорита.П рн,.: м е р 1. 1000 м газа, содержащего 0,23 80, подают в аппарат кипящего слоя КС, где двуокись серы, поглощается 68 г фосфорита,...
Формирователь импульсов малой длительности
Номер патента: 947951
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Давыдов, Устюжанинов, Хитев, Чуриков
МПК: H03K 5/01
Метки: длительности, импульсов, малой, формирователь
...к вторым входам первого и второго элемента И-НЕ соот 15ветственно, при этом третьи входыпервого и второго элементов И-НЕ подключены к нулевому и единичному выходу триггера соответственно.На фиг, 1 предназначена функциональная схема Формирователя; нафиг. 2 - временная диаграмма его работы.ФормироватеЛь импульсов содержитйнвертор 1, статический триггер на25 логических элементах 2 и 3, элементыИ-НЕ(ИЛИ-НЕ) 4 и 5, входную шину б,формирователь импульсов работаетследующим образом.В исходноМ состоянии после подачи30 напряжения питания и потенциала 1 ф947951 Формула изобретения 3на шину 6 на выходе инвертора 1 и логического элемента 2 устанавливается,потенциал 0, а на выходе элемен"та 3 н элементов И-НЕ 4 и 5 - потенциал ф ф 1 ф .После...
Способ получения основного карбоната никиля
Номер патента: 710958
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Волков, Гулевич, Евлаш, Казанский, Лифшиц, Помолов, Сачко, Тихомиров, Хитев
МПК: C01G 53/06
Метки: карбоната, никиля, основного
...- 1О,Зщ 2;О г/л и рН 1,.ьщ:х Оканчивают4 Д при концентрации содь: В пульпе 0,2-2,0 г/л водорастворимого никеля- О,0 07-0, 1 г/лОсаждение водораствовимого никеля на тре.ьей стадии проводят путем его гидролиза при темп;:ратуре 90-95 С.Полученный осадок основного карбоната никеля отделяют фильтрованиал.П р и м е р. В реактор перьой стадии осаждения, объемом 2 О м З, заполненный пульпой карбоната никеля с рН 8,6-8,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никеля 12 г/л с применением разбрызгивания раствора воздухом. Одновременно в реактор подают раствор соды с концентрацией 150 г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступление соды в область,...
Способ очистки кобальтового раствора от никеля и других металлов
Номер патента: 622861
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Волков, Игошин, Копылов, Поляков, Хитев
МПК: C22B 23/04
Метки: других, кобальтового, металлов, никеля, раствора
...часов622861 Формула изобретения Составитель Л.ВажинаТехред А. латырев Корректор Н. Ковалева Редактор Н.Самедова Заказ 4842/27 тираж 77 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Иоскнар Ж 35 р Раушская наб р д 4/5Филиал ППН рНатентфр г. ужгород, ул. Проектная, 4 в растнор подавали, ранйомерньки порциями порошок газовой серы н количестве 30 г, после чего осадок отФильтровывали и промывали 20-ныл раствором серной кислоты с добавлением объема раствора до первоначального.Раствор и осадок анализировались. В растворе обнаружено, г/л: кобальта 44,7; никеля 0,1," железа 4,0; ме .ди следы.Осадок имел состав,: кобальт Орб никель 10,0; железо 13,0; медь 2,1; сера 64,4П р и м е р 2, 1...
Способ управления процессом селективного осаждения гидроокиси металлов
Номер патента: 594046
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Гулевич, Казанский, Ларионова, Лифшиц, Хитев, Шварцер
МПК: C01B 13/14
Метки: гидроокиси, металлов, осаждения, процессом, селективного
...способ.Расход оборачивамой в рецикл пульпы измеряется датчиком расхода 1, сигнал которого является переменной регулятора 2фе ф "счевФ59 О 463АРасход окислителя, подаваемого иа осаждение в третий смеситель, установленный по ходу оборачиваемой в рецикл пульпы, регулируют в зависимости от рН пульпы, обработанной окислителем, регулятором 10, воэ 66 йствуюшим на клапан, установленный на линии подачи окислителя. Способ управления процессом селективного осаждения гидроокиси 1 металлов израстворов их солей, включащий регулирование соотношения расхода металла в растворе, подаваемого на осаждение и расходанейтрализатора кислоты гидролиза металла,осаждаемого в гидроокись, а также регулирование рН среды до и после ввода окислителя,...
Способ гидролитической очистки никель-кобальтовых растворов
Номер патента: 523951
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Гулевич, Казанский, Лифшиц, Носырев, Хитев, Шварцер
МПК: C22B 23/04
Метки: гидролитической, никель-кобальтовых, растворов
...объемепульпы деннсп о сопевого составане заданную величину кг/м"ЮДля солевого состава промышленных ис- ходных растворов минимальная величине оборачиваемой в рецикп пульпы составляет 720 л/час на 1 кг осаждаемого металле. Меньшее значение расходе обуспевлиие- Мет увеличение коэффициенте х и вследствие этого повышение рН, что приводит к осеждению гндрозакисей мста,чпои после ввода нейтрализатора и ухудшения; сопектниности разделения. 6 О Верхний предсл определяется только параметрами насосов, затретамц на транспортировку растворов, характеристикой трубопроводов и практически не ограничивается,так .к увеличение объема рециркупирующейпульпы приводит к улучшению условий дляосаждения гидроокисей.Предложенный способ опробован на...
Способ очистки кислых никелькоба л ьтсодержащ их растворов от железа
Номер патента: 434117
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Всесоюзный, Гулевич, Евлаш, Ермоленко, Казанский, Конструкторский, Ларионова, Лифшиц, Норильский, Фонд, Хитев
МПК: C22B 3/20
Метки: железа, кислых, никелькоба, растворов, ьтсодержащ
...закисцого железа в растворе в пределах 1,0 - 1,7 г/л.Стабилизация фильтруемости осадка железа обеспечивается многостадийным (по край- ЗО ней мере, трехстадийным) осаждением основЗаказ 3217/3 Изд, Мо 1849 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной сульфосоли железа раствором соды, В первой стадии осаждения рН поддерживают в пределах 1,4 - 1,5, во второй - 1,6 - 1,7 и в третьей - 2,5 - 3,5. Полученный осадок основной сульфосоли железа отделяют от раствора фильтрацией,Исходный раствор, содержащий соли железа, кобальта и никеля, непрерывно подается в,реактор. В этот же реактор непрерывно подается пульпа...