Способ получения окиси хрома реактивной квалификации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ емтн-,- ;." ,ИСАЙИ Союз СоветскихСоциал исти иескихРеспублик(51)л 1. Кд. С 01 0 37/02 Гасударстееииый комитетСССР пе делам иэееретеинй(23) Приоритет -Опубликовано 15.02.80. Бюллетень М бДата опубликования описания 25.02,80(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА РЕАКТИВНОЙ КВАЛИФИКАЦИИИзобретение относится к производству хромовых соединений, в частности, к производству окиси хрома, примецяемой в качестве реакти. ва.Известен способ получения окиси хрома реактивной квалификации, включающий термическое разложение хромового ангидрида, вьпцелачивание примесей из окиси хрома, разделение пульпы окиси хрома, промывку и сушку осадка продукта 11.Недостатком известного способа является поО лучение окиси хрома, содержащей примеси шестивалентного хрома (0,005 - 0,01%) .Цель изобретения - получение продукта, не содержащего примесей шестивалентного хрома.Поставленная цель достигается путем получе-.15 ния окиси хрома реактивной квалификации, включающим термическое разложение хромового ангидрида, выщелачивание примесей из окиси хрома, обработку пульпы окиси хрома формалином при 120 - 145 С, давлении 2 - 4 атм,о 20 рН равном 3,5 - 4,5 и в количестве 1,0 - 1,5 кг-моль на 1 кг-моль шестивалейтного хрома в пересчете на хромовый ангидрид, разделение пульпы окиси хрома, промывку и сушку осад. ка продукта.Указанные параметры являются оптимальными. При температуре ниже 120 С и давлении ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%), При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно. П р и м е р. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т;Ж=1:3 - 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анпдрида, измельчени. ем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг Сг 20 з и 0,5 кг Сг в пересчете на СгОз, До. бавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6.8 до 3,5 - 4,5 и задают фор.малин из расчета 1 кг.моль СНО на 1 кг-моль Сг 03.Составитель Т. Подрезова Техред З.фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 . Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент,", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Послечего пульпу перекачиваюг в автокла- вы, где под давлением .2 атм при 120 С выдерживают в течение 2-2,5 ч. Затем пульпу фильтруют. Осадок - окись хрома репульпируют конденсатом прн Т:Ж=1:7 - 1:8, отделяют от раствора фильтрацией, снова репульпируют, фильтруют, промывают и высушивают при 150 С.Получают 2450 кг окиси хрома, не содержащей примесей шестивалентного хрома .(О;000%) 1. Способ получения окиси хрома реактив. ной квалификации, включающий термическое разложение хромового ангидрида, выщелачива 715479 4ние примесей иэ окиси хрома, разцеление пуль.пы окиси хрома, промывку и сушку осадкапродукта," отличающийся тем, что, с це.лью получения продукта, не содержащего при.месей шестивалентного хрома, пульпуокисихрома передразделением обрабатывают форма.лином при 120 - 145 С, давлении 2-4 атм ирН равном 3,5 - 4,5.2, Способ по п, 1, отличающийся тем,1 О что формалин используют в количестве 1,0 -1,5 кг/моль на 1 кг-моль шестивалентного хрома в пересчете на хромовый ангидриц.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авербух Т, Д., Павлов П. Г, Технологиясоединений хрома, Л.О. "Химия", 1967,с. 282 (прототип).
СмотретьЗаявка
2615271, 15.05.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4427
ПАХОМОВ БОРИС АНДРЕЕВИЧ, ПОПОВ БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ, ГОРЯЙНОВ ВЛАДИМИР ЭРНСТОВИЧ, ЯГОДИН НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, ВАУЛИНА АНФИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ПОДРЕЗОВА ТАМАРА МОИСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 37/02
Метки: квалификации, окиси, реактивной, хрома
Опубликовано: 15.02.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-715479-sposob-polucheniya-okisi-khroma-reaktivnojj-kvalifikacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окиси хрома реактивной квалификации</a>
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 668879
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Ваулина, Горяйнов, Пахомов, Попов, Пьянкова, Ягодин
МПК: C01G 37/02
...1035 кг технической окиси хрома, полученной путем термического разложения хромового ангидрида с содержанием не менее 99 Сг О, не более 0,06 ЯО не более 0,05 СгО и 1500 л конденсата.Полученную пульпу окиси хрома нагревают до кипения и кипятят в течение 10-15 мин, Пульпу после кипячения отстаивают в течение 1 ч, Осветленный раствор сливают, а осадок окиси хрома снова заливаюв горячим конденсатом и668879 Формула изобретения Составитель С. Лотхона Редактор Т, Иванова Техред С. Мигай Корректор С. ИекмарЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦЯИИПИ Гссударстненного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 повторяют вышеуказанный цикл промывки декантацией...
Способ получения пигментной окиси хрома
Номер патента: 966014
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев
МПК: C01G 37/02
Метки: окиси, пигментной, хрома
...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 546565
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Важенин, Дейнеженко, Зевалкина, Ильюк, Кравченко, Охотникова, Пиввуев, Середа, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/02
...== 2 (СггОз хНгО) +ЗКаг 5 гОз+2 ИаОН (1) Процесс ведут в автоклаве при 135 С, получая суспензию гидрата окиси хрома в щелочном растворе тиосульфата натрия, содержащем -240 кг/м г 1 аг 5 г 03.На второй стадии восстановления к полученной суспензии добавляют 384 кг КагСг 04 в виде раствора монохромата натрия, получая хром ат-тиосульфатную смесь, содержание тиосульфата натрия в которой соответст 10 15 20 25 30 35 вует - 163%-шзму количеству против стехиометрического в уравнении: 8 МагСг 04+ЗМагЬгОз+5 Нг 50+ (4 х - 5) НгО =Полученную смесь нагревают до 95 С и медленно вводят серную кислоту до достижения величины рН среды -6,5. Реакционную массу кипятят в течение 60 мин, и образовавшийся осадок гидроокпсных соединений хрома отделяют...
Способ очистки полимеризатов окисей алкиленов от кислых примесей
Номер патента: 747861
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Бычков, Кладькова, Лебедев, Прохоров, Рогинская, Рыжов, Сименидо, Шульга
МПК: C08G 65/30
Метки: алкиленов, кислых, окисей, полимеризатов, примесей
...например, на основе сополимеров стирола и дивинилбензола с различными степенью ешивки и удельной поверхностью.Как было сказано выше, в случае очистки полимеризатов катионной полимеризации,.перед обработкой указанных полимеризатов высокоосновными анионитами рекомендуется проводить нейтрализацию основной массы (до 95-99 от исходного количества) кислых примесей соединениями основного характера (например, гидроокисями, карбонатами, силикатами щелочных и щелочно-земельных металлов, аммиаком), в том числе в среде непрореагировавшего мономера. Указанную нейтрализацию предпочтительно осуществлять при 5-20 О С. Образовавшиеся в виде осадка продукты нейтрализации отделяют от очищаемых полимеризатов фильтрованием центрифугированием и др, Затем...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 317619
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дейнеженко, Илыок, Кравченко, Левченко, Охотникова, Пилипенко, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/02
...хромата натрия) вводить гидратированные хромихроматы в количестве предпочтительно 50 в 15 от исходной пульпы гидрата окиси хрома.Это позволяет повысить скорость фильтрации пульпы гидрата окиси хрома до 3,0 л 1 л,гл 1-",11 ия, снизить содержание щелочи(,"1101-1) в гидрооксп хрома до 1,1%, повысить кр 1 сящу 1 о способность окиси хрома какпш мента до 150% от эталона.5 Бведе 1 ше гидратпрованпых хромихроматовобесечпдает сш 1 женпе более, ем В два раза,степени обратного ерехода окиси хрома вхромат при прокалдаши гидроокисных соедпешш хрома. По известному способу содер 10 жанне ромата натрия в спеке составляет11,6%, а по предложенному - до 315%.Пульпа гидроок 1 сп хрома образуется притемер пуре 98 - 100 С, а прокалка гпдроокисхрома...
Предыдущий патент: Способ регулирования процесса каталитического риформинга углеводородного сырья
Следующий патент: Способ получения основного сульфата хрома
Случайный патент: Ручная жнея