Способ получения основного карбоната никиля

Д"К Е ТЕН ИЯ 1095 цнвлнетнчесии Республик ИЗОБР К АВТОРСКОМУ ИДЕТЕ ЛЬС18280 присоединением звяв вор итет публиковано 25.80. Ьюллете та опубликования описанн 1 8 Н. Евлаш, О.Г. Гулевич, В.Г Тихом иров, Г. А. Сачко Н. М, Помолов, ц 2) Авторы изобретени И. Волков,А. Казанский Л. Хитев А. Лифцц ордена Трудовоеский комбинавенягина орильский орден горио-мнина го Красного Знаме(54) СПОСО ЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО КАРБОНАТАИКЕЛЯ Изобретение относится к металлургиитяжелых металлов и может быть использовано при получении основного карбонатаникеля из никельсодержащих растворов.Известен способ получения основногокарбоната никеля взаимодействием водных растворов соли никеля и карбонатащелочного металла при температуре 94-,е96 С с регулированием скорости подачиисходных растворов и при постоянном значении рН 8,2-9,0 1,Недостаток способ а - низкая скоростьгося осадка, что ильтрации образ дет к увеличению лительности процес са Цель изобретения - ускорение процеса за счет повышения скорости отделениясадка. Цель достигается путем взаимодейстя водных растворов соли никеля и кар ната натрия при температуре 70-80 С рН 8,2-8,9 с последующим введением ли никеля до рН 7,1-7,4 и повышеем температуры до 90-95 С, отделе,/ ф ъ р с т:аеудирстеаммый кенитет ееер (2 З ао делаю изабретеиий и открытий2нием осадка, причем исходный раствор соли никеля подают в зону взаимодействия (на зеркало пульпы разбрызгиванием, а раствор карбоната натрия подают в область, расположенную вне зоны реакции.Взаимодействие водных растворов соли никеля н карбоната натрия осуществляют в трех последовательно расположенных аппаратах.В первой стадии подаваемый непрерывно раствор соли никеля с концентрацией 8- 80 г/л при перемешивании приводят во взаимодействие с содой (4-12 г/л), содержащейся в пульпе основного карбоната никеля, которой заполнен первый реактор. Соду с концентрацией 140-190 г/л подают в область, расположенную вне зоны реакции осаждения, при этом образуется ряд распространяющихся концентрических зон с различной, убывающей по мере удаления от точки ввода, концентрацией соды, вплоть до концентрации 4-12 г/л в зоне реакции. Подачу раствора соды автоматически регулируют по рН в зоне реак3 7109 ции таким обра:ом, чтобы Обеспечить необходимое содержание соды, а ил 1 енно 4- 12 г/л. Скорость подачи 1 пгкелового раствора постоянная, Температуру автоматиС чески поддерживают в интервале 70-8 ОС, Взаимодействие на первой стадии Ведут до рН 8,2-8,9.Пульпу карбоната никеля с рН 8,2- 8,9 непрерывно подают вс Второй реактор, заполненный пульпой, образук;щейся во Вто 1 О рой стадии реакции Так как по с т 5 П а 1 ощая с первой стадии пульпа имеет содержание соды 4-12 Г/л, для снижения содержания соды во второй реактор на пульпу карбоната никеля подают исходный. н 1 ткелевый 1 раствор. Содержащийся в нем никель (8-80 г/л) взаимодействует с содой, по.= ступающей с пульпой карбоната никеля с первой стадии Осаждения. При этом расход пульпы с первой стадии равен сум-30 марному расходу растворов соды и солей никеляпоступ а 1 оших В первый реактор, Расход никелевого раствсра рсгульррот по рН 7,1-7,4 таким обра м, чтобы садержание соды В пульпе во второй стадия составляло 1-2 г/л. Температуру во Второй стадии поддерживают В интервале 70- 80 С. При этом концентрация растворен НОГО никеля, содержа 1 цегося В пульпе ВО второй стадии, 0,3-2,0 г/и.В третью стадию осаждения цепрер 1 В.:. но подают пульпу со Второй с.тадии Рас:. ход подава мой пульпы равен сумл 1 арному расходу исходного нл".елевого раствора в перВой и Второ и стадиях и раствора сОды в первой стадии, Третью стадию осажде - , ния начинают при концентрации соды в пульпе 1-2 г/и, водораствсримого никслятг - 1О,Зщ 2;О г/л и рН 1,.ьщ:х Оканчивают4 Д при концентрации содь: В пульпе 0,2-2,0 г/л водорастворимого никеля- О,0 07-0, 1 г/лОсаждение водораствовимого никеля на тре.ьей стадии проводят путем его гидролиза при темп;:ратуре 90-95 С.Полученный осадок основного карбоната никеля отделяют фильтрованиал.П р и м е р. В реактор перьой стадии осаждения, объемом 2 О м З, заполненный пульпой карбоната никеля с рН 8,6-8,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никеля 12 г/л с применением разбрызгивания раствора воздухом. Одновременно в реактор подают раствор соды с концентрацией 150 г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступление соды в область, рас с 8положеццу 1 о иц; до 11 ь 1 реакции. Подачу соды автоматически регулируют с ПО- мощью клапана, связаш 1 ого с регулируюД 1 и;1 рН-метром, Задапнь 1 й рН поддерживают рдвнь 1 м 8,8, при этом концентрация соды в зоне реакции осаждения никеляо составляет 11,9 г/и. Температуру 70 Св реакторо поддерживают острым паром, Осаждение гроводят при перемеыивании сжатым воздухом, подавасмым по трубе, погруженно й в пульпу.Одновременно с поступлением никелеВого раствора и раствора соды осуществляют непрерывное перетекание пульпы карбоната никеля с концентрацией соды 11,9 г/л и рН 8,8 по желобу в реактор Втсрой стадии, который заполняют пульпой карбоната никеля с рН 7,1 и концентрацией соды 1,1 г/л. Одновременно в этот реактор непрерывно подают никелеВый раствор с концентрацией никеля 12 г/л для уменьшения концентрации соды в непрерывно поступающей пульпе с первой стадии осаждения, Температуруд;70 : поддерживают острым паром. Перемешивание Осуществляют сжатым воздухом, подаваемым по трубе, .погруженной 1 в пульпу. Подачу раствора регулируют клапаном, связанным с регулирующим рН-метром, Заданный рН поддержива 1 от равным 7,1. Пульпу карбоната никеля, Образующуюся в результате взаимодействия никелевого раствора с содой, поступающей с пульпой первой стадии, непрерывно перекачивают насосом в реактор третье 11 стадии, Поступающая в последний реактор пульпа имеет рН 7,1, концентрацию соды 1,1 г/л и концентрацию Водорастворимого никеля 1,2 г/л.В реакторе третьей стадии объемом20 и проводят доосаждение никеля пу 0тем гидролиза при 90 С, до концентрацииводорастворимого никеля в пульпе0,03 г/л, Время фильтрации осадка 36 с.Зксперю 1 ентально установлено, что снижение температуры на первой стадии до 60 С или рН до 8,0 увеличиваетвремя фильтрации до 1 мин 43 с и 3 мин 9 С 1 а увеличение температуры до 90 С и рН до 9,1 увеличивает время фильтрации до 1 мин 23 с и 2 мин 11 с соответственно, Следовательно, оптимальным режимом первой стадии осаждения карбоната никеля является температура 70- 80 С, рН 8,2-8,9. Время фильтрацииО530-39 с. На второй стадии хорошаяфильтруемость осадка получена при температуре 70-80 С и рН 7,1-7,4 времяфильтрации при этом 30-40 с,На третьей стадии ухудшение фильтруемости осадка не происходит, Основнойпараметр на этой стадии - температура.оПри температуре ниже. 90 С не происходитполного гидролиза водорастворимого никеля, что ведет к снижению выхода про-,адукта. Вести процесс при температуревыше 95 С экономически нецелесообразно,Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить процесс получения основного карбоната никеля за счет уменьшения времени фильтрации осадка с 2-3мин до 30-40 с. 7109 формула изобретения201. Способ получения основного карбоната никеля путем взаимодействия вод 58оных растворов соли никеля и карбонатанатрия при повышенной температуре споследующим отделением осадка, о т л ич а ю ш и й с я тем, что, с целью ускорения процесса за счет повышения скорости отделения осадка, взаимодействиеведут при температуре 70-80 С до рН8,2-8,9 с последующим введением солиникеля до рН 7,1-7,4 и повышением темопературы до 90-95 С,2. Способно п. 1, отличаюш н й с я тем, что исходный растворсоли никеля подают в зону взаимодействия разбрызгиванием на зеркало пульпы,а раствор карбоната натрия подают вобласть, расположенную вне эоны взаимодействия.Источники информации,принятые во вцмание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРСоставитель В, ПоповРедактор А. Павлюк Техред 3. фанта Корректор М. ПожоЗаказ 85 83/1 1 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственною комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4