Бушнева
Способ определения нарушения целостности мембран эритроцитов при рентгеновском облучении
Номер патента: 1735777
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бушнева, Цветкова, Цокур
МПК: G01N 33/49
Метки: мембран, нарушения, облучении, рентгеновском, целостности, эритроцитов
...неорганического фосфата проводят по общепринятому методу с помощью раствора молибдата аммония и хлористого олова, Окраска развивается при комнатной ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(57) Испол ьз гематология роциты посл мы Вдют и среде, содер 50 мМ трисАТФазы и 2 трис-НС пр нуклеотидаз лить повре сутки после испол ьзуютс работанны,е 35777 АЗаказ 1813 Тираж ВНИИПИ Государственного ко 113035, МоПодписноеитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССква, Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина 101температуре через 20 мин и в дальнейшем не изменяется.Активность ферментов, локализованных на наружной мембране через 3 ч после облучения, резко увеличивается и...
Состав для съемного защитного слоя покрытия
Номер патента: 1700030
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Анохина, Артамонова, Бушнева, Горбачева, Денисенко, Калаус, Ли
МПК: C09D 109/08, C09D 131/04, C09D 133/08 ...
Метки: защитного, покрытия, слоя, состав, съемного
...С и температурой стеклования - 120 С (в пересчете на сухое вещество) 5-15, 3 табл. В (массовая доля нелев 55-653).В состав вводят диспеобразующих (со) полимероацетата, сополимера бутилметилметакрилата и метаккислоты, сополимера бутадстиролом. Состав содержиткаторы: дибутилфталат, дидибутилсебацинат.В табл. представленыпредлагаемого состава. ля съемного защитногоия готовят смешением водии пленкообразующегоа с пластификатором ифторопластд.1/00030 Та бли ца 1 Содерщание, мас.ч., в примере Компоненты Дисперсии ппенкообра" эущщих (со)полимеров (в пересчете на сухое вещество):сополимера бутилакрилата, метилнетакрилата инетакриловой кислоты (в соотношении 60;ЗЗ:5) 100 1 ао поливинилацетата сополимера бутадиена со стиролом (в соотнощении 65:35)...
Соединение стеклянных трубопроводов
Номер патента: 1559237
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Борский, Бушнева, Григорьев, Кривощеков
МПК: F16L 49/00
Метки: соединение, стеклянных, трубопроводов
...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Изобретение относится к областиэксплуатации стеклянного,оборудования и трубопроводов, а именно к устройствам для соединения узлов стеклянного оборудования и трубопроводов,применяемых, например, в химическихлабораториях.Целью изобретения является повышение герметичности и надежности соединения за счет применения смазки,изменяющей свою вязкость при наложении электрического поля,На чертеже изображено соединениестеклянных трубопроводов. 15Соединение стеклянных трубопроводов включает в себя шлифы 1 и 2,расположенные на концах соединяемыхпатрубков, между шлифами 1 и 2 размещена смазка 3. На...
Способ получения бисульфата калия
Номер патента: 1555282
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Батура, Бушнева, Загорулько, Михайлова, Мозговая, Ройзенблат, Рядченко, Сосновик
МПК: C01D 5/02
Метки: бисульфата, калия
...кг) серной кислоты. Раствороохлаждают до 20-23 С. Выпавшие кристаллы бисульфата калия отжимают на нутч-Фильтре до содержания воды не более 1,5 мас.730Содержание основного вещества в целевом продукте 99,8 мас.%, выход 972,Показатели процесса для других опытов осуществления способа представлены в таблице.Получение бисульфата калия в условиях предлагаемого способа позволяет по сравнению с известным довести выход целевого продукта до 987 против 87 - 907. по известному, при этом длительность процесса снижается с 17 - 18 до 10-11 ч.Формула изобретения1. Способ получения бисульфата калия, включающий взаимодействие сульФата калия с серной кислотой в водной среде при нагревании и последующую кристаллизацию продукта при охла" ждении раствора, о...
Способ очистки сточных вод от ионов меди
Номер патента: 1495308
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Абрамов, Бушнева, Давлетова, Загорулько, Кременева, Рябуха, Севастьянова, Скрыпник
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, меди, сточных
...оставляют вызреосадок отделяют филсовая концентрацияравна 0,03 мг/дм .ции 100-120 л/м, ч.составляет 100%,Параллельно осущочистки по известнорабатывают сточныевестью, а затем актлем.Остаточнаяконцентрациямеди мг/дм0,03 0,03 0,03 0,30 0,50 1,00 0,03 1,20 10,7 11,5 12,0 10,5 12,5 11,5 11 ь 5 11,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 Таблица 2 Скоростьфильтрации,л/м. ч Последовательность введения реагентов Остаточная концентрация меди,мг/дмэ Способ очистки 50-.60 5,0 1, Известь2 Активированныйуголь Известный 1, Активированный 100-120 0,03уголь2 йаОН (403) Предлагаемый 1 ИаОН (40 Х)2 Активированный уголь 100-120 О, 2 Предлагаемый(изменен порядок введенияреагентов) 3 1495308П р и м е р. 2. Аналогичен примеру 1. Отличается тем что смесь наогревают...
Газоразрядная лампа высокого давления
Номер патента: 1365180
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Бушнева, Гудашов, Ивенина, Салкин, Сулацков
МПК: H01J 61/26, H01J 61/54
Метки: высокого, газоразрядная, давления, лампа
...относится к электротехнической промышленности и можетбыть использовано при производстверазрядных ламп, например металлогалогенных, предназначенных для освещения,Целью изобретения является снижение напряжения зажигания и повышениестабильности светового потока, 1 ОНа фиг, 1 представлена металлогалогенная лампа; на фиг, 2 - горелка металлогалогенной лампы,Металлогалогенная лампа состоитиэ кварцевой горелки 1 с основными2 и 3 и вспомогательным 4 электродами, наполненной ртутью, галогенидами металлов и инертным газом, смонтированной на ножке 5 и заваренной вовнешнюю колбу б, зацоколеванную цоколем 7,Вспомогательный электрод 4 (фиг.2)изготовлен н виде кольца, коаксиально охватывающего 1/4-3/4 длины спирали основного электрода 2 или 3....
Способ очистки раствора нитрата кальция
Номер патента: 1154206
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Абакумова, Бушнева, Гордиенко, Куликов, Рябуха, Сытник
МПК: C01F 11/36
Метки: кальция, нитрата, раствора
...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...
Способ получения карбоната бария
Номер патента: 912648
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Булачева, Бушнева, Гордиенко, Походенко, Ревзин, Савченко, Сытник
МПК: C01F 11/18
...осадка продукта и его сушкой,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью ускорения процесса и сниже"ния потерь углекислоты, карбонизациюведут до остаточного содержания гидроокиси бария в растворе 1-2 вес. ,.с последующей докарбонизацией раствора углекислоты солью,2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве солииспользуют бикарбонат аммония,3. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что карбонизацию ведут при 60-70 фС,Остаточная кОмпОзициЯ Ва(сн О, г/л. Общее время процесса 3 ч.П р и м е р 2. 70 кг Ва(ОН) 8 Н) растворяют при 600 С в 220 л дистиллированной воды в реакторе с мешалкой 5 ф (Ч 350 л). Раствор карбонизируют углекислотой с расходом 1,8 м/ч в течение 3 ч при непрерывном перемешивании, Остаточная...
Способ получения тиосульфата аммония
Номер патента: 779298
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Бушнева, Гареев, Кисина, Козел, Походенко, Старенченко
МПК: C01B 17/64
Метки: аммония, тиосульфата
...и избытка аммиака 1). дистиллисмешивпадве Недостатки этого способа заключаются в том, что применение газообразных веществ связано с вредными выбросами и процесс проводится15 при повышенных температурах, что требует до. полнительного расхода электроэнергии.Известен также способ получения тиосуль. фата аммония, эаключаюшийся в том, что исходное сырье. - барий хлористый и тиосульфат натрия растворяют каждый в отдельности в срованной воде, после чего этирастворы чаают. В результате обменной реакции вы. фт осадок тиосульфата бария, которьй от- дСоставитель Л. КисинаРедактор О. Колесникова Техред Е,Гаврилешко Корректор А, Гриценко Заказ 795431 ., Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРйо делам изобретений и...
Способ получения тиомочевины
Номер патента: 745897
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Бушнева, Гареев, Загорулько, Кабанова, Ревзин, Старенченко, Чабан
МПК: C07C 157/00
Метки: тиомочевины
..." воздухом невозможно. 20Белью изобретения является интенсификация процесса и увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиомочевины путемвзаимодействия цианамида кальция сраствором сернистого аммония при температуре 25-80 ОС с получениемаммиака и суспензии с последующейФильтрацией суспензии, осаждением,иона кальция углекислотой при отдувке выделяющегося аммиака смесью воз- .духа и водяного пара при объемном со"отношении (10:1) - (1:3) соответственно и при поддержании соотношенияаммйака и сырья в пределах (2:1) - 35(3:1), а в конце процесса 6:1.Отличительным признаком способа "-является о суще ст адеййе "процесса йрй"-.Отдувке выделяющего аммиака смесьювоздуха и водяного пара при...
Вещество, обладающее противобактериальной и противогрибковой активностью
Номер патента: 447034
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Бучин, Бушнева, Иванова, Куликова, Липкин, Рудзит, Рыскина
МПК: C07C 119/06
Метки: активностью, вещество, обладающее, противобактериальной, противогрибковой
...1606/3 Изд, Мо 1299 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5типография, пр. Сапунова, 2- кристаллическое вещество ярко-оранжевого цвета с температурой плавления 230 С, растворимо в спирте, ацетоне, хорошо растворимо в диметилсульфоксиде, трудно растворимо в горячей воде при 80 С, выход 85% от теоретического.Для получения азометина 3-(5-нитро-тиенил) акролеиниден-метанитроанилин в метиловом спирте растворяют эквимолекулярные количества 3- (5-нитро-тиенил) акролеина и мета-нитроанилина. Растворы помещают в колбу и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. При охлаждении выпадают кристаллы желтого цвета с...