Полярографический способ определения хлоратионов

767020 Способ отличается большой селективностью определения С 10 , которомуне мешают катионы и анионы, в томчисле и другие окислители, присутствующие в почвенных водных вытяжках иприродных водах, представляющих собойсложные системы.Необходимые чувствительность и селективность определения хлорат-ионадостигается выбором концентрации катализатора Т (Ч) лежащей в предеф лах 10 ь - 2 10моль/л при меньшей концентрации катализатора чувствительность определения С 0 уменьшается в результате малого прйростакаталитической волны (д Ь);.увеличе ние концентрации Т (Ч) больше2 10 Ь моль/л в растворе с малым содержанием С 10" приводит к уменьшениюотношения прироста каталитическойволны к высоте диффузионной волны 202 большие высоты диффузионной волныТ (1 Ч) требуют проводить измеренияпри пониженных чувствительностях прибора, при которых измерение ЬЬпопадает в границы ошибки опыта.Таблица 1 Отношение ЬЬ 1Ф Прирос катали тическ волны Концентрация Концентра- ВысотаСО, моль/л ция Т волны,510 24 18 10 14,53368 сутствующие в родной воде) анионы (Форма 4 увеличение ко0,4 моль/л не роста каталит Т а б л и ц а(Ч),моль/л КонцентрацияН С Оа,моль/л Высота атали ичесолны пк)1010,10 0,2 58 0,4 660,8 66 (насыщенный раствор) Поставленная цель достигается полярографическим способом определения хлорат-"иона с использованием каталитической системы Т (Ч) - НАС 04Н 504 - С 10 при строго определен- "ныхконцентрациях компонентов: катализатора - титана (Ч) и органического лиганда - щавелевой кислоты, равных 10 Ь - 210 Ъ моль/л и 0,3- 0,5 моль/л соответственно.Основное преимущество такой системы (10- 2 10моль/л Т (Ч) +0,3-0,5 моль/л Н С 04 +. 0,4 моль/лН 504 ) состоит в том, что необходимый каталитический эффект наблюдает ся уже при весьма малом содержании в растворе иона С 10, а именно при2,510 в моль/л.,Цругое преимуществоЪсостоит в том, что прямая пропорциональность между величиной каталитического тока и содержанием С 10 врастворе наблюдается в более шйроком .пределе концентраций иона, а именно 2,510 - 5 10моль/л С 10 , и этотпредел более, чем на порядок, сдвинутв область малых концентраций определяемого иона. Более выоская чувствительность определения обеспечиваетнизкий предел обнаружения иона С 10 достигающий 1 мг/кг в почве и 0,2 мг/л в воде. Выборой койцентрации.органического лиганда НСОалежащей в пределах 0,3-0,5 моль/л. При концентрациях НС 204 мЕньше 0,3 моля/л высота каталитической волны уменьшается (табл. 2) и определению мешают припочвенной вытяжке иосторонние катионыволны искажается).центрации Н,СОа вышевызывает дальнейшегоческой волны (табл. 2)767020 Составитель А.ЖаворонковаРедактор Н.Шильникова Техред Рейвес И, Корректор. Ь. Билак Заказ 6966/8Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытийДайные математической обработкипоказывают достаточную правильностьи хорошую воспроизводимость реэультатов анализа.,Йспользование предлагаемого способа для определения хлората магнияобеспечивает возможность простой,чувствительной и селективной количественной оценки остаточного содержания этого деФолианта"в почвах иприродных водах. В отличие от известных способов определения хлората магния в других объектах (растениях ипродуктах их переработки - масле,жмыхе и т.п.) предлагаемый являетсяединственным, которыйоснован на количественном определении непосредственно иона С 0, способного каталитически восстанавливаться на ртутномкайающем электроде в присутствии Т(Ч).Формула изобретенияПолярограФический способ определения хлорат-ионов в растворах, включающих использование каталитическойсистемы Т 1 (1 Ч) - Н С,204 - Н 504С 10 с последующим определениемвеличины каталитического тока, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чувствительности иселективности анализа хлорат-ионов впочвах и прйродных водах,полярографирование осуществляют при концентрации компонентов каталитической сис"темы; катализатора - титана (Ч) и10 органического лиганда - щавелевойкислоты, равной 10- 2 10моль/ли 0,3 - 0,5 моль/л соответственно.Источники инФормации,принятые во- внймание при экспертизе15 1. Рувинский О.Е. и др. Определение хлорат-ионов по полярографическому току железа (П) в присутствиикислорода, "ЖАХ", 1975, 30, в 3,