Способ получения фосфороксигалогенидов из реакционных смесей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
62 9 АНИ ТЕНИ Союз Советских Соцялистич 4 юеих РеспубликАТЕНТУ Дополнительный Заявлено 06,10.7 патенту) Приоритет осударственный иомит Совета Министров ССС ао делам изобретенийи открытий 33) Швейцария(31) 14714 53) УДК 661.638(088.8) публиковано 15.06.77, Бюллетень22 исания 16. ата опубликовани 2) Авторы изобретени ИностранцыСолмо, Ален Клод Рош(71) Заявител вободный галоген берут в алентном получаемому Изобретсние относится к способу получения фосфороксигалогснидов, в частности, трихлороокиси и трибромокиси фосфора из реакционных смесей органических производств.Известен способ получения трихлорокиси фосфора из пирофосферилхлорида и пентахлорида фосфора в процессе излучения пирофосфорилхлорида при пониженных температурах (10 - 25 С).С целью переработки отходов органических производств, содержащих моногалогениды фосфорной кислоты и их полимерные формы процесс ведут при 30 в 1 С в среде апротического растворителя, например фосфороксигалогенида, хлорбензола, о-цихлорбензола или нетяных фракций, с последующей отгонкой готового продукта. При использовании три галогенида фосфора процесс осуществлят в присутствии свободного галогена. Галогенид фосфора и сколичестве, эквпвпродукту.Предложенный с5 работки реакционнпроизводств галогеном полностью регелогениды, нахдящивторно их использО регенерации идет п тем ооических галоге- роксигаи попроце акция осоо позволяет пу гх смесей орган идами фосфора и нерировать фосфо еся в этих смесях вать. При этом о следующим ре Ю РХ, -э 26 РОХ,сс м:)д+Ь РХз+/г Х, - 2 РОХ ое число путем пе бром, /г - люенид отделяют лор ил ксигал Фосф гонки. В та О кп реаперераб це приведены данныеонных смесей. 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОКСИГАЛОГЕНИДО ИЗ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ93 97 ОН 95 ОН и р-нитрооензонит отфильтровывают,лическ 71,7 ч няют.Пол от тео л в количестве фильтрат разгоПример 1. 45,б ч. бензиловой кислоты и 154 ч. хлорокиси фосфора 4 ч перемешивают при 558 С, затем прибавляют в прозрачный раствор 54,8 ч. трихлористого фосфора и вводят 28,4 ч. газообразного хлора. Смесь перемешивают 15 мин при 100 - 110 С, затем отгоняют хлорокись фосфора на колонке и получают 193 ч, хлорокиси фосфора (90,5% от теоретического). Остаток перегоняют в вакууме и получают 46 ч. (87% от теоретиче- ЕО ского) дифенилхлорацетилхлорида (т. пл.49 - 50 С) .П р и м е р 2. 83 ч. 4-нитробензамида встряхивают со 140 ч. лигроина и при 110 С прибавляют по каплям в суспензию 77 ч. хлорокиси фосфора. После перемешивания в течение 1 ч при 110 С смесь охлаждают до 50 С, прибавляют 69 ч. треххлористого фосфора и 35,5 ч. газообразного хлора, а затем вновь нагревают до 110 С. Смесь охлаждают и чрибавляют еще 150 ч, лигроина, Кристалчают 152 и, хлорокпсп фосфора (99%ретического). ор мул а изобретения 1. Способ получения ф дов из реакционных смесе галогенидов полифосфорны дом фосфора, отличающ целью переработки отходов изводств, содержащих мо форной кислоты и их пол процесс ведут при 30 в 1 ческого растворителя, напр галогенида, хлорбензола, или нефтяных фракций с п кой готового продукта. осфороксигалогени путем обработки х кислот галогении й с я тем, что, с органических проногалогениды фос имерные формы, С в среде апротиимер, фосфороксио-дихлорбензола оследующей отгон562190 Составитель Л. Чеховский корректор Е. Хмелева Текред М. Семенов Редактор Г. Мозжечкова Заказ 1672,8 Изд. Ма 628 Тираж 67 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(пОсбо по и, 1 отличающийся тем, что при использовании в качестве галогенида фосфора - тригалогенида фосфора, процесс осуществляют в присутствии свободного гало- гена. 63. СПОСОб ПО Пйх 1 И 2, ОтЛИЧаЮ 1 ЦИЙСЯтем, что галогенид ф 1 осфора и свободныйгалоген берут в количестве, эквивалентномполучаемому продукту,5
СмотретьЗаявка
1835484, 06.10.1972
ТИБОР СОЛМО, АЛЕН КЛОД РОШАТ, ДЖЕМС МУЛФИ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/10
Метки: реакционных, смесей, фосфороксигалогенидов
Опубликовано: 15.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-562190-sposob-polucheniya-fosforoksigalogenidov-iz-reakcionnykh-smesejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфороксигалогенидов из реакционных смесей</a>
Способ получения фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 457707
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/46
Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров
...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Способ разделения смеси лимонной и -изолимонной кислот
Номер патента: 438637
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Есипов, Поротикова, Романова
МПК: C07C 51/42
Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси
...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...
Способ управления процессом омыления жирных кислот
Номер патента: 610858
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Даниленко, Калашник, Лапатина, Латаш, Манойло, Чередниченко, Чернов, Шкарапута
МПК: C11C 1/00
Метки: жирных, кислот, омыления, процессом
...ниже заданного (этосоответствует такому состоянию реакционной смеси, когда все количество омыляющего агента полностью прореагирова"ло), возможности гомогенизирующегоциркуляционного контура полностью исчерпаны и осущается недостаток омыляющего агента, необходимого для достижения заданной полноты омыления. В такойситуации логическое регулирующее устройство 9 дает сигнал на открытие. регулирующих клапанов 10 и 8, установленных на линии подачи омыляющего агентав реактор 1, на величину, пропорциональную разности между достигнутьэ 4 и заданным значением вязкости. В реакционнуюсмесь добавляется необходимое для достижения заданной полноты омыления количество омыляющего агента.Когда вязкость .достигает заданногозначения, регулятором 4" выдается...
Способ выделения смеси муравьиной и соляной кислот
Номер патента: 1065402
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бурмакин, Ермолов, Иванченко, Савинова, Ситанов, Солдатенко, Фишман
МПК: C07C 53/02
Метки: выделения, кислот, муравьиной, смеси, соляной
...г,0-10,0Вода ОстальноеВ результате абсорбции абгазов получают жидкую фазу, состоящую из смеси муравьиной и соляной кислот состава, вес,:Муравьиная кислота 48-52Хлористый водород 18-22Вода ОстальноеКроме того, по предлагаемому способу наряду с получением указанной смеси кислот:достигается высокая степень очистки абгаэов, обеспечивающая возможность получения из них соляной кислоты с содержанием органических примесей (муравьиная кислота) не более 1,0 .вес. (при необходимости эта величина может быть снижена до 0,02 вес.). Такое незначительное содержание примесей позволяет испольэовать соляную кислоту, являющуюся основным отходом производства муко" хлорной кислоты, для электролиза. Незначительную часть этой соляной кислоты используют на...
Предыдущий патент: Способ получения неводного раствора перекиси водорода
Следующий патент: Способ получения изопрена
Случайный патент: Глубинный интегратор наносов