Способ предотвращения слеживаемостидвенадцативодного тринатрийфосфата

Союз Советских Соцнаектическнх Республик(5 ЦМ, Кл. с присоединением заявки йо С 01 В 25/30 Государственный комитет СССР яо делан изобретений и открытий,г:.;,Ленинградский государственный научно-исследовательскийи проектный институт основной химической промышленности(54) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ДВЕНАДЦАТИВОДЦОГО ТРИНАТРИЙФОСФАТА Изобретение относится к технологииполучения тринатрийфосфата, а именнок предотвращению слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата,являющегося моющим средством.Известен способ предотвращенияслеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата, который заключаетсяв опудривании его различными неорганическими солями или спрыскивании36растворами этих солей, В качествеэтих солей используют гидрокарбоиатнатрия, сульфат натрия, тетранатрийфосфат, метафосфат натрия, соли магния, силикаты. При опудривании и при 1%опрыскивании вокруг зерен трннатрийфосфата создается сплошной защитнййслой, который должен препятствоватьпроникновению влаги (1),Недостаток этого способа заключается в малой эффективности, которая является следствием того, чтовлага проникает через образовавшийся защитный слой. Это способствуетпротеканию процессов растворениякристаллизации и вызывает слеживаиие,большой расход опудривающего материала и необходимость его примененияв тонкоиэмельченном состоянии, ухуд-,шение качества готового продукта 30 вследствие использования большого количества опудривающей добавки, как правило, являющейся балластом для основного моющего продукта,Наиболее близким к предлагаемому является способ устранения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата, заключающийся в создании вокруг его зерен путем опудривания сплошного слоя гидрофильного материала (карбоната натрия). который связывает влагу и не пропускает. ее к поверхности тринатрийфосфата 121..Недостатками указанного способа является маюгая эффективность, так как добавляемый гидрофильный ингредиент (карбонат натрия) недостаточ" ио препятствует проникновению влаги в тринатрийфосфат и, кроме того, сам хорошо растворяется в воде, имеет большой температурный коэффициент растворимости и, следовательно, склонен к слеживанию. Слеживаемость двенадцативодного тринатрийфосфата, опудренного известной добавкой, составляет 1,7 кгс/см . Кроме того,%карбонат натрия добавляют к двенадцативодному тринатрийфосфату в относительно больших количествах (1-3), что снижает содержание основного ве850578 Содержание основного вещества в 12-ти водном тринатрийфосфатеО о Средни размер зерна добавки, мм личест бавки веса -ти водго три- трийфоата,лежив мость гс/см Доля поверхности 12-тиводноготринатрийфосфата, по крытой добавкой,Хлористынатрий 96,7 0,75,06 0,10 96,8 арбонататрия 1,90 0,0 щества в готовом продукте - содержание двенадцативодного тринатрийфосФата с учетом других примесей непревышает 94. Недостатком являетсятакже то, что необходимо применениеопудривающего материала в тонкоиэмельченном состоянии (содержаниеФракции 0,05 мм не менее 90), чтоприводит к пылеобразованию и требует дополнительного помола. Цель изобретения - уменьшение слеживаемости продукта и повышение содержания в нем основного вещества (двенаццативодного тринатрийфосфата).Поставленная цель достигается способом предотвращения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосФата, заключающимся в смешивании двенадцативодного тринатрийфосфата, с хлористым натрием с величиной зерна 0,15-0,3 мм в количестве 0,05-0,1 от веса тринатрийфосфата.В предлагаемом способе снижение слеживаемости тринатрийфосфата до- стигается не эа счет создания сплошИэ таблицы видно, что добавление хлористого натрия в количестве 0,05- 0,10 от веса тринатрийфосфата снижает слеживаемость последнего в 7-8 раз (примеры 1-4), в то время как 3 карбоната натрия лишь в 2,8 раза (пример 9). При этом содержание основного вещества в тринатрийфосфате при применении хлористого натрия на 2,77-2,82 больше, чем при применении карбоната натрия.Применение хлористого натрия в количестве меньше 0,05 и больше ного защитного слоя вокруг его зерен,а эа счет большой растворимости хлористого натрия и наличия в нем одноименного иона натрия, Сочетание этихсвойств обусловливает снижение ра 5 створимости тринатрийфосфата (высаливание), что является причинойуменьшения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата при добавлении хлористого натрия в малыхо количествах, не обеспечивающих образование защитного слоя. Малый температурный коэффициент растворимости хлористого натрия и применениеего в небольших количествах не способствует слеживаемости смеси хло 15 ристого натрия с тринатрийфосфатомза счет кристаллизации хлористогонатрия,В таблице приведены результатыиспытаний на слеживаемость смесей20 двенадцативодного тринатрийфосфатаи хлористого натрия, со слеживаемостью смеси двенадцативодного тринатрийфосфата с карбонатом натрия итринатрийфосфата без добавки.эс 10,1 спосоьствует снижению эффекта уменьшения. слеживаемости тринатрийфосфата примеры 5 и б.Уменьшение среднего размера зерна хлористого натрия до величины,меньшей 0,15 мм нецелесообразно, так как связано с пылеобразованием, а увеличение до величины. большей 0,30 мм,приводит к увеличению слеживания вследствие плохого перемешивания с тринатрийфосфатом(примеры 6 иПредлагаемый способ позволяет уменьшить слеживаемость продукта до,850578 формула изобретения Составитель В. КириленкоТехред А. Иигунова Корректор В. Бутяга Редактор Ю. Середа Заказ 6233/28 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентфф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 0,65-0,75 кгс/см,одновременно уве-личивается содержание основного вещества до 96,77-96,82,П р и м е р 1. 100 г двенадцати- водного трииатрийфосфата по .средним размерам зерна 0,92 мм перемешивают в барабане с 0,1 г (0,1) хлористого натрия со средним размером зерна 0,15 мм. При этом лишь 0,16 поверхности трииатрийфосфата блокируется зернами хлористого натрия, Получениую смесь оставляют под нагрузкой 2,5 кг в стальных цилиндрах с диаметром 3 см и высотой 5 см. Через сутки слежавшиеся образцы вынимают из цилиндра и испытывают иа слеживаемость (сопротивление сжатию при разрушении) . Разрушающая нагрузка составляет 0,75 кгс/см, Содержание основного вещества с учетом примесей 96,77.П р и м е р 2. 100 г двенадцати водного тринатрийфосфата со средним размером зерна 0,92 мм перемешивают в барабане с 0,08 г (0,08) хлористого натрия со .средним размером зерна 0,20 мм. При этом лишь 0,1 Я поверхности тринатрийфбсфата блокируется хлористым натрием. Слежива" емкостьполученной смеси (испытания проводятся так же; как и в приме) ре 1), равна 0,75 кгс/см . Содержа- З ние основного вещества с учетом примесей 96,79.П р и м е р 3. 100 г двенадцати- водного тринатрийфосфата со средним размером зерна 0,92 мм перемешишивают в барабане с 0,05 г (0,05) хлористого натрия со средним размером эерна 0,15 мм. При этом лишь 0,08 поверхности тринатрийфосфатаблокируется, хлористым натрием. Слеживаемость полученной смеси (испытания проводятся так же, как и в примере 1), равна 0,65 кгс/см . Содержаиие основного вещества с учетомпримесей 96,82,П р и м е р 4. 100 г двенадцативодного тринатрийфосфата со среднимразмером зерна 0,92 мм перемешиваютв барабане с 0,1 г (0,1) хлористого натрия со средним размером зерна0,3 мм. При этом лишь 0,08 поверхности тринатрийфосфата блокируетсяхлористым натрием. Слекиваемостьполученной смеси (испытания проводится так же , как и " примере 1),равна 0,70 кгс/см . Содержание основного вещества с учетом примесей9677. Способ предотвращения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата путем смешивания его с гидрофильиой добавкой, о т л и ч а ю щ и ис я тем, что, с целью уменьшения слеживаемости, в качестве гидрофильиойдобавки используют хлористый натрийсо средней величиной зерна 0,150,3 мм,в количестве 0,05-0,1 от веса трииатрийфосфата.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 2589330,кл, 252-140, 18.03.52.2. СЬещ 1 вспе Теспп 1 спе щвспаи1976, В 1 с. 13-36.