Патенты с меткой «карбоксамида»

Номер патента: 664563

Опубликовано: 25.05.1979

Автор: Джозеф

МПК: C07D 279/02, C07D 417/12

Метки: 1-диоксида, карбоксамида, оксобензотиазин-1, производных

...смесь затем выливают в 3 н. хлористоводородную кислоту (75 мл), а эфир отгоняют.Полученный твердый осадок отфильтровывают, растворяют в минимальном количестве кипящего изопропанола, охлаждают до 0 С, полученный осадокотфильтровывают, сушат на воздухе.ИП р и м е р 6. 3-иэопропокси-метил-ацЕтилН,2-бенэотиазин,1-двуокись.В трехгорлую круглодонную колбу .в атмосфере азота вводят 1,31 г(0,007 моль) и 20 мп ацетона. Затемреакционную смесь кипятят 48 час иФильтруют. К фильтрату добавляют50 мл йетролейного эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, пере"крйс"гайлйзовывают из минимальногоколичествакипящего петролейного0 эфирахлороформа, отфильтровывают исушат на воздухе.П р и м е р 7. 3-алкокси-ацетил -2 Н,2-бензотиазин,1-двуокись.В качестве...

Номер патента: 818483

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Виллем, Инек, Поль

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4523, C07D 295/04 ...

Метки: 1-пиперидинил, алкил, арил, карбоксамида, производных

...и т.д.), сернаякислота, азотная кислота, Фосфорная кислота и т.д., или с помощьюорганической кислоты, напримеруксусной, пропановой, 2-оксиуксусной,2-оксипропановой, 2-оксопропановой,пропандионовой, бутандионовой,(2)-2-бутендионовой, (е) -2-бутеждионовой, 2-оксибутандионовой,2,3-диоксибутандионовой, 2-окси,2,3-пропантрикарбоновой, бенэойной, 40З-фенил-пропеоновой,Ж -оксибензолуксусной, метансульфоновой, этансульфоновой, бенэолсульфоновой,4-метилбензолсульфоновой, циклогексансульфаминовой, 2-оксибензойной, 454-амино-оксибензойной иим подобными кислотами.Наоборот солевая форма может бытьпревращена путем обработки щелочьюв свободную формУ.50Соединения, характеризуемыеформулой (1) и их терапевтическиактивные присоединенные соли...

Номер патента: 1456012

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Дени, Жаклин

МПК: C07D 321/10, C07D 405/12

Метки: 5-бензодиоксепан-6, n-(1-циклогексенилметил-2, карбоксамида, пирролидинилметил)-8-этилсульфонил-1, хлоргидрата

...в 520 см 95-градусного спирта. Начинается кристаллизация, которая медленно нарастает. По окончании 3 ч полученные кристаллы осушают, промывают 95-градусным спиртом, затем5 простым эфиром и сушат на воздухе.Вес продукта 119 г, выход в расчете на хлоргидрат 67 , т.пл. 103 С.Характеристика полученного продукта: белые кристаллы, растворим в разбавленных кислотах, хорошо растворим при нагревании в метаноле (2 объема), плохо растворим на холоду, хорошо растворим при нагревании в этилацетате (2 объема), растворим 25 на холоду в 30 объемах; т.пл, (по Бюхи) 102-104 С.Соединение согласно изобретению подвергалось фармакологическимисследованиям. 30Получены следующие результаты.Соединение имеет сильное сродствоин витро к допаминергическим...

Номер патента: 1491339

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/5415, A61P 29/00, C07D 417/12 ...

Метки: 1-диоксида-полиморфа, 2-бензотиазин-3, n-(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2н-1, карбоксамида, кристаллической, моноэтаноламиновой, соли, формы

...-2 Н,2-бенэотиазин-карбоксамида 1,1-диоксида н КВг; на фиг,2 - ИК- спектр формы полиморф 11 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил)-2-метил- -4-оксиН, 1,2-бензотиазин-карбоксамида 1,1-диоксида в КВг; на фиг,З - рентгенограмма формы полиморф 1 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил) - -2-метил-оксиН,2-бенэотиаэин- -4-карбоксамида 1,1-диоксида, на фиг,4 - то же, полиморф 11 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил)-2-метил-оксиН,2-бензотиазин-З-карбоксамида 1,1-диоксида.Укаэанные спектры получены с помощью спектлофотометра Перкин-Элмера модель 21, в. котором используются КВг таблетки, полученные путем тщательного измельчения (в ступке) 1,0 мг соответствующего образца и 300 мг КВг. Затем смесь помещают в 40"форму пресса Перкина-Элмера,...

Номер патента: 1830068

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Кендзи, Киити, Масаясу, Тосинао, Ясуаки

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-дигидро-2, 6-фтор-2, диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, имидазолидин)-2, карбоксамида, производных

...синглет, СНз), 4,92 (1 Н, двойной дублет, Л = 2,4 Гц, Л = 12,2 Гц С 2 - Н), 6,5 - 7,3 (ЗН, мультиплет, Аг - Н), 7,47, 7,74 (2 Н, каждый синглет, -СОИН 2), 7,94, 7,90 (4 Н, каждый дублет, 3 = 7,8 Гц, Аг - Н), 9,28 (1 Н, синглет, -Кз, -Н).Уф-спектр (Л 44 акс.) нм: 230, 283, Соединение В,Т.пл.: 191 С.Масс-спектр (ай); 587 (М ).ИК-спектр (Рмакс., КВг) см: 3500, 3375, 2925, 2850, 1805, 1755, 1695, 1595, 1495, 1405,1280, 1215,1200,1175,1145,1085,665, 580, 565, 545.ЯМР-спектр ДМСО-б 6 д ч/млн.: 1,98 (6 Н, синглет, СНз х 2), 2,49 (1 Н, двойной дублет 3 = 2,4 Гц, Л = 14,2 Гц, Сз - Н), 2,74(1 Н, двойной дублет, 3 = 12,7 Гц, ) = 14,2 Гц, Сз - Н), 4,98 (1 Н, двойной дублет, 3 = 2,4 Гц, 3 = 12,7 Гц, С 2 - Н), 6,5-8,0 (13 Н, мультиплет,Аг - Н и -СОМН...