A61P 37/00 — Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний

Номер патента: 662098

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билич, Голощапов, Заика, Муслинкин, Пашкуров, Резник, Сигидин, Цветкова

МПК: A61K 31/513, A61P 29/00, A61P 37/00 ...

Метки: диуцифон, коллагенозов, лечения, ревматоидного, средство, характера

...собой п,п(2,4-диокси-метилпиримидиннл-сульфонамидо) дифенилсульфон, Это светло- желтый порошок без запаха с незначительным горьковатым вкусом, умеренно растворим в воде и нерастворимв спирте. Плавится с разложением при 233-235 ос.диуцифон мало токсичен ь 0 - 252600 мг/кг, не вызывает вредных побочных явлений даже при многолетнемПриеме без перерыва. Преперат дает хороший положительный эффект при лечении коллагеноэов, 30 2Диуцифон можно применять в виде таблеток и порошков для пербрального введения как чистый препарат, так и в комбинации с индиферентнымй веществами (сахар, крахмал, сода) или с другими медицинскими препаратами, а также в виде, мазей, эмульсий (до 10) для наружного :трименения. Растворы и эмульсии диуцифона могут...

Номер патента: 893132

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Джеймс, Лесли, Льюис

МПК: A61K 31/428, A61P 31/06, A61P 37/00, C07D 277/80 ...

Метки: n-2-(6, кристаллической, метокси)бензтиазолил-n-фенилмочевины, моногидратной, формы

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мельчать или заполнять в капсулы или преобразовывать в какие-либо другие формы.Цель изобретения - способ получения новой моногидратной кристаллической формы М-(6-метокси) -бензтиаэолил-Й-фенилмочевины (формы 11), свободной от мутагенных примесей, расширяющей арсенал средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается способом получения моногидратной кристаллической формы М-(6-метокси)-бензтиазолил-Й-фенилмочевины (формы 11), заключающимся в том, что М-(6-метокси)-бензтиазолил- -Й-фенилмочевину (форма ), растворяют в органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран, с последуюющим добавлением воды.П р и м е,р 1. 2 г...

Номер патента: 895290

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Джемс, Чарльз, Эдвард

МПК: A61K 31/428, A61P 37/00, C07D 277/82 ...

Метки: n-2-(6-оксибензтиазолил)-n-фенилмочевин

...процедурь 1 с применением индивидуальнойоценки каждой сыворотки испытываютдругие соединения формулына ихиммуноподавляющую активность. Приэтих опытах группам из десяти 20 гшвейцарских мышей впрыскивают и5 х 10 эритроцитов овцы, Затем каждой мыши в группе дают испытуемоесоединение, применяя несколько экс"периментальных доз, в течение трехпоследовательных дней, начиная затри дня до введения антигенных эритроцитов овцы. Контрольная, необработанная группа из 10 мышей, получает только разбавитель соединенияи эритроциты овцы. Через семь днейпосле введения эритроцитов у всех мышей, у каждой отдельно, отбираюткровь и определяют содержание антител в сыворотке. Такие же эксперименты проводят и с группами по 10 мы.шей, каждой из которых...

Номер патента: 900811

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джеймс, Лесли, Льюис

МПК: A61K 31/428, A61P 31/06, A61P 37/00, C07D 277/80 ...

Метки: n-2-(6, ангидратной, кристаллической, метокси)бензтиазолил-n, фенилмочевины, формы

...смеси вода-ацетон или другого частично водного растворителя, такого как тетрагидрофуран, дает кристаллы моногидрата (Форме 111).Форму 111 (исходный материал) при-, готавливают из Формы 1 растворением последней в подходящем растворителе, З 0 таком как тетрагидрофуран и добавле- нием воды. Превращение может протекать при комнатной температуре.Ангидрат (форма 1 Ч) является сво" бодним от мутагена, 2-амино"б-меток сибензтиазола (8 ч/млн). Новый ангид" рат (Форма 1 Ч) является не только стабильным, но имеет также более высокий объемный вес, на одну треть- более высокий, чем исходный ангидрат 40 (Форма 1), и является незлектростатическим и более свободно текучим. Он является легко измельчаемым, преоб" разуемым в готовые формы, а также легко...

Номер патента: 980620

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Васеи, Есимаса, Масанао, Такетоси, Хироцугу, Ясуо

МПК: A61K 31/343, A61P 1/00, A61P 27/14 ...

Метки: производного, сесквитерпенового

...антикомплементарной активностью, соответствующую й 0,34. Альтернативнофильтрет подвергают тонкослойной хроматографии используя смесь бензола, бутанола и уксусной кислоты(объемное соотношение 60:15:5) и собирают фракцию, обладающую антикомплементарной активностью, соответ 20 6ствующую. В - - 0,58, Выпариванием растворителя и з фракции получают 2, 0 г 6,7-диокси, 55,8 а-тетраметил, 2, 3,4,4 а 5 6 7 8,8 а-декагидронафталин-спиро- в (6,7 -диформил"4 -. -окси,3 -дигидробензофурана), о 3 Р =-48 (С=2,5 метанол)Уф-спектр (этанол):Лп,ц 246 нм (Е =16474) и 307 нм (6 =6659). П р и м е р 2, В колбу Сакагуши,емкостью 500 мл, загружают 100 млпитательной среды, имеющей следующий состав, и культивируют на нейизвестный штамм 5 йаспубойгуз сЬагйа...

Номер патента: 997606

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Андроники, Вальтер, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/085, A61K 31/4468, A61K 31/4709 ...

Метки: ариловых, варианты, его, приемлемых, производных, простых, солей, фармацевтически, эфиров

...4,65 г (0,025 моль) 7-оксикумарина, кипятят 10 мин с обратным холодильником и добавляют 7,25 г - 40(0,025 моль) 3- (4-бензамидопиперидино)пропилхлорида в 25 мл изопропанола. После кипячения 6 ч с обратным холодильником смесь концентрируют в вакууме растворяют в хлористом метилене, промывают 2 Н растворомедкого натра и затем водой, концентрируют.и перекристаллизуют из зтанола. Получают 8,9 г 7-(3-)4-бензамидопнперидино)-пропокси)кумарина(88 от теории) с т.пл, 157-158 С;Применяемый в качестве исходного вещества 3-(4-бензамидопиперидино)пропилхлорид получают следующимобразом,Смесь 80,0 г 4-бенэамидопиперидина, 38,6 мл 1-бром"хлорпропана,162 мл триэтиламина и 700 мл тетрагидрофурана нагревают 5 ч с дефлег-,мацией, отфильтровывают и...

Номер патента: 1056901

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Васеи, Есимаса, Масано, Такетоси, Хироцугу, Ясуо

МПК: A61K 31/343, A61P 13/12, A61P 17/00 ...

Метки: производных, сесквитерпеновых, солей

...или агентов.Терапевтические агенты. Полученные сесквитерпеновые производные ,общей формулы (1) и их соли являются полезными как препараты длялечения нефрита, В этом случае их вводят в фармацевтические рецептуры вместе с обычными Фармацевтическими приемлемыми носителями, которымиявляются, например, разбавители или экципиенты, такие как наполнители,расширители, связующие, смачивающиеагенты, деэинтеграторы, поверхностно-активные агенты и смазки, которые обычно применяют для приготовления лекарств, зависящих от способа введения единичных форм дозы.Для лечения могут быть выбраныв соответствии с целью лечения раз личные формы дозы испособы введения лекарства как средства лечениянефрита, Типичныи формами дозы являются таблетки, пилюли,...

Номер патента: 1355128

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Джон, Карл, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 29/00 ...

Метки: алкилтиокарбамата, алкилтиола, пиперазинсодержащих, производных, солей

...3-14-(4-хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил 50пропантиола в виде белых кристаллов,т, пл, 168 - 171 С,П р. и м е р 20, ДигидрохлоридЫ-фенил-Я- 4-(4-хлорбензил)-2,5- .диметилпиперазин-ил 1 пропил)тиокарбамата.Повторяют пример 2 с той разницей, что используют 1,2 г фенилизоцианата, 4,0 г дигидрохлорида 1-(4 хлорбензил)-2,5-диметил-(3-хлорпропил)пиперазина, 2,0 г триэтиламина и 50 мл хлористого метилена, Приэтом получают 1,1 г (22% теории) дигидрохлорида Ы-фенил-Я-(3-14-(4 хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил пропилтиокарбамата в виде белых кристаллов, т. пл. 215 - 28 С.П р и м е р 21, Дигидрохлорид3- 4-(1-фенилэтил)пиперазин-ил 1пропантиола,А, Повторяют пример 17 А с той разницей, что используют 16,5 г 1-(1-фенилэтил)пиперазина,...

Номер патента: 1438610

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/41, A61K 31/428, A61K 31/433 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...151-153 С.Вычислено, %: С 58,26; Н 5,79;Б 10,07.С,-,Н 1,0,8Найдено, %: С 58,24; Н 5,83;Н 9,90.П р и м е р 5. Исходные соединения: соединение по справочному примеру 12 и-2-окси-пропилацетофенон. Т, пл.107-108 С.Вычислено, %: С 53,52; Н 6,08;Б 11,011 Я 16,81.С Нэ НэОэ 82Найдено, %: С 53,24; Н 5,89;Б 10 э 971 8 16 э 74Справочный пример 4. Исходноесоединение: Вычислено, .Х: С 56,53; Н 5,45;Н 7,32; 8 11,18.С 27 Н эс Н,ЗОт 8Найдено, %: С 56,81; Н 5,46;И 7,19; 8 10,96. П Р и м е р 2. Исходные соединения: соединение по справочному приме- РУ 1 и С 1 СООН СН,СООС,НЦелевое соединение; зтил-//5//3-/4- -ацетил-окси-пропилфенокси/пропил/тио/-1,3,4-тиадиазол-ил/амико/- -4-оксибутират.Т, пл. 129-13 С.Вычислено, %: С 53,32; Н 5,90;Н 8,48.СНзИэ 08...

Номер патента: 1494866

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/00, C07D 257/04 ...

Метки: производного, тетразола

...Н-тетразол-карбоксанилида (10,0 г) и метоксибензола (10 г) в трифторуксусной кислоте (150 мл) кипятят 45 мин. Затем растворитель отгоняют в вакууме, Остаток перемешивают с диэтиловым эфиром (100 мл) в течение 20 мин, Осадок отфильтровывают и пеил ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯ РИ П(НТ СССР ОПИСАНИЕК ПАТЕНТУ 801494 51 4 С 07 Р 257/04 // А 61 К получению производного тетразолаор-лы который обладает антианафилактическо активностью и может найти применение в медицине. Цель - разработка способ получения нового более активного сое динения. Получение его ведут взаимодействием 3-ацетил-фтор-окси-(4-метоксибензил)-1 Н;тетразол- карбоксанилида и метоксибензола с трифторуксуснои кислотои в анизоле,т.пл....

Номер патента: 1466217

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Гущин, Оганесян, Попов, Сараф, Симонян

МПК: A61K 31/366, A61P 37/00, C07D 311/12 ...

Метки: активностью, антиаллергической, кумарина, обладающие, производные

...исследуемые соединения/синька в участках кожй контрольных крыс мкг5Результаты опытов. статистически образованы и приведены в табл.,Влияние соединений 1 а-г на гетеро- логичную пассивную кожную анафилак.-, сию у морских свинок, опосредованную 1 я С-антитезами кролика.Сыворотку, содержащую специфические 1 еС-. антитела, получают через 7- 10 дней после 4-кратной сенсибили-10 .зации кролика смесью, состоящей из 10 мг овальбумина, растворенного в 0,5 мл физиологического раствора и 0,5 мл полного адъюванта Фрейда, вводимой внутримышечно 1 раз в,не делю аПолученную сыворотку кролика в , разведении 1: 16 вводят внутрикожно в шесть выстриженных участков кожи спины морских свинок (270-300 г) в 20 количестве 50 мклЧерез 3 ч морсюол. свинкам...

Номер патента: 1685453

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бодарецкая, Булда, Грушко, Денисенко, Дудка, Ильницкий, Новикова, Сахарчук

МПК: A61K 31/205, A61K 31/34, A61P 37/00, A61P 9/00 ...

Метки: лечения, недостаточности, сердечной

...Гемодинамические показатели до лечения,90 - 68,5 мл/м; МО.-4,8 л/мин/м; ОПС- 1935 дин. см/с; после лечения соответственно УО - 79,4 мл/м, МО - 5,3 л/мин/м; 5ОПС - 1509 дин-см/с. Иммунолегическиепоказатели до лечения РБТЛ - 49Т-Л - 51, В-л - 26 после лечения соответственно; РБТЛ - 57, Т-л - 61В-л -22 , Клинически состояние больного улучшилось, уменьшилась одышка, исчезли отеки на ногах и акроцианоз,Преимущество предложенного способазаключается в том, что при сочетании мин.дратв с нитратами происходит нормализация иммунных нарушений, что имеет особоважное значение при лечении сердечнойнедостаточности, обусловленной ХНЗЛ, чтоприводит к сокрашению сроков лечения.Кроме того исключается терапия сердечными гликозидами и,...

Номер патента: 1039186

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Журавков, Кузьмицкий, Лахвич, Малаева, Пшеничный, Сагайдак

МПК: A61K 31/58, A61P 37/00, A61P 7/02 ...

Метки: 16-метил-1, 17а-дион, 5(10)13-тетраен-д-гомо-8-азагона-12, активностью, антиагрегантной, антиадгезивной, антифибринолитической, иммуностимулирующей, коагулянтной, обладающий

...оод илиянием соединенийи 3 8.аэастероиднего ряда чеРез различные интераалы времени ГХ+Зх) (пф 8)аблиц а 0 аима енение некоторых показателей сеертыззЮщед системы крали под влияниемсоединения8.азастероидн о рида Изменение количества одиночных тромбо изучаемых соединений 8-азвстероидно Ъов и стейени их адгезивности под влияние ряда через различные интервалы времени1039186 10 Таблнцаб гь влияние соединений и 11 8- азастероидното ряда на рекцию бласттраисформациа яимфоцитоа периферическод крови человека а культуреСинтез ДНкимпмин иакультуру Индекс спн уляции синтезаднд Индекс усиления тансформаЦии лимфоцитов блаетныемыли о итов Хонцентра. ция. М,8 67;6 78.6. 616,3 й 7.76 789 1+ 46,9 контроль 695,0+31 7 601;6 й 7.80 0,001 1,42 Таблицаб :...