A61K 9/52 — длительного действия или отличающиеся типом освобождения

Способ капсулярного введения антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 138892

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Куслик

МПК: A61K 9/52

Метки: антибиотиков, введения, капсулярного

...ако срок их гается послед - ихся, помещенит антибиотик. жно применять ленку и другие а и получени ере растворен ают в рану менное введ Пр едмет из ени я в, отлича ю щийс антибиотиков, они вво щихся помещенных од ржит антибиотик,Способ капсулярного введения антибиотик тем, что, с целью продления лечебного действия дятся в раны в нескольких медленно рассасыва на в другую капсулах, каждая из которых сод Известны способы введения в раны антибиотиков,действия ограничен.Для увеличения срока действия антибиотиков, предлние вводить в раны в нескольких медленно рассасывающных одна в другую капсулах, каждая из которых содержВ качестве материала для изготовления капсул можелатин, плазму крови, гемостатическую фиброзную прассасывающиеся вещества...

Способ получения корпускулярных препаратов,

Загрузка...

Номер патента: 397206

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 9/52

Метки: корпускулярных, препаратов

...18 молей меркаптопурина па 1 моль альбумина.30 мл полученного раствора конъюгата концентрируют до 10 мл и затем при 0 С добавляют 1 мл 25% -ного раствора глутарового альдегида в дистиллированной воде, Реакционную смесь перемешивают 40 мин при 0 С л вводят в колонку с сефадексом Г, уравновешенную 0,14 М натрий-фосфатным буферным раствором рН 7,5, для отделения корпускул и неконцентрированного белка от глутарового альдегида. Фракцию, содержащую макромолекулы, подвергают гель-фильтрации на колонке из сефарозы 2 В, уравновешенной тем же буферным раствором, и выделяют три фракции корпускулярных препаратов с размерами частиц: 0,1 - 1 мк (выход 10% );0,1 - 0,05 мк, (выход 60%) и менее 0,05,ик (выход 30%), Размер частиц определяют по...

Способ микрокапсулирования

Загрузка...

Номер патента: 1289494

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Давыдов, Лебеденко, Скатков, Солодкая, Солодовник

МПК: A61K 9/52

Метки: микрокапсулирования

...растворитель из дисперсии, к полученной дисперсии прибавляют жйдкий гомогенизирующий компонент, смешивающийся как с растворителем полимера, так и с неполярнойжидкостью и с растворителем, преимущественно, хлороформ или дециловыйспирт, или толуол, или диэтиловыйэфир, причем количество гомогенизирующего компонента составляет 100-1107от количества, обеспечивающего полноесмешение жидких компонентов.П р и м е р. К 60 мл вазелиновогомасла прибавляют при перемешиваниидисперсию 3 г порошка НаС 1 (размерчастиц менее 40 мкм) в 40 мл 8 -ногораствора ацетилфталилцеллюлозы в ацетоне. Смесь энергично перемешивают втечение 1-5 мин при 18-20 , к полученной дисперсии за 1 мин прибавляют31,6 мл хлороформа, смесь перемешивают 1 О мин, продукт отделяют...

Устройство длительного действия для выделения лекарственного препарата в рубец жвачных животных

Загрузка...

Номер патента: 1484280

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Даниэл, Дейл, Джон, Роберт, Тимоти

МПК: A61K 9/52

Метки: выделения, действия, длительного, жвачных, животных, лекарственного, препарата, рубец

...с обточеннымисердцевинами применяли в примере 26;в других использованы литые сердцевины.Сердцевины собраны в трубках с использованием заливаемых под давлением герметиков на базе горячих расплавов, как это описано в предыдущихпримерах. Герметиком бып "ЭллайдСН" в примере 24, "Истобонд А"в примерах 25 и 26, Устройства шлифовали на абразивном полотне послесборки для доводки сердцевин до длины трубок. Торцовые колпачки не использовали.Испытание Х. Устройства примеров24-26 испытывали на фистулированномкрупном 1 огатом скоте, содержавшемсяна улучшенном пастбище в центральнойчасти штата Индиана, Бычкам-кастратамобеспечивали уход и лечение по меренеобходимости, чтобы они находилисьв здоровом состоянии. Каждому животному вводили два...

Способ получения препарата для перорального введения

Загрузка...

Номер патента: 1637808

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Белодед, Гиззатуллина, Кабанов, Лазарев, Левашов

МПК: A61K 9/52

Метки: введения, перорального, препарата

...индукциилейкоцитов селезенки (культивируемыхв среде 193) вирусом болезни Ньюкаст. -ла, штамм Н (10-100 Т 1 Д 0/клетк, ) и фитогемагглютинином (20 мкг/мл кле точной суспензии) в течение 20-24 ч. Затем культуральную жидкость центри-.фугируют (2-5 тыс. 8, 30 мин), лиофилизируют и полученный сухой препаратрастворяют до концентрации белка 0,1- 12%, Такой препарат интерферона контролируют по его противовирусной активности в культуре клеток ПСП или СПЭВпротив вируса визикулярного. стомати-: та - ВВС (штамм Индиана, доза 100- 1000 ТБД ). При этом титром интерферона является то наименьшее разведение препарата, которое предотвращает цитопатическое действие ВВС. В работе использовали исходные препарат ты интерферона с титром 2 ф 10В табл. 2...

Способ получения микрогранул этофибрата

Загрузка...

Номер патента: 1829934

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Роберто

МПК: A61K 9/52

Метки: микрогранул, этофибрата

...этофибрата путем смешения последнего со вспомогательными веществами, полиэтиленгликолем 4000, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью устранения побочного действия, этофибрат сшивают с ацетоном в количестве 10 - 40 от массы этофибрата, перемешивают его со скоростью 10 - 20 оборотов мин, просеивают, высушивают в тече. ние 10 - 20 ч при комнатной температуре 30 С, отсеивают гранулы диаметром 300 - 1000 мкм и покрывают расплавленным этофибратом, содержащим 2 - 11 полиэтиленгликоля 4000, затем отсеивают гранулы диаметром 400 - 2000 мкм. 25 30 35 40 45 50 Составитель А. Модль Техред М. Моргентал Корректор М. Андрушенко Редактор Г. Бельская Заказ 2483 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...