Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол

1 и 1 570620 Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 30.08.77. Бюллетень М 3 51) М. Кл."- С 08 С 8/2 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам иэоЬретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛиЧ 1:НИЯ МОДНФИЦИРОАННЫХ ФЕН ОЛ ФОРМАЛ ЬДЕГИДН ЫХ СМОЛполоиззделсвяз ложен поненДата опубликования описани Изобретение относится к способу учениясинтетических связующих для пр водстваминераловатных (стекловатных) и ий.Известен способ получения ующих,включающий конденсацию фенола и формальдегида с применением в качестве катализатора гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов 11,Однако полученные связующие и изделиянеустойчивы к воздействию воды, так как их 10физико-механические свойства резко ухудшаются во время транспортировки и эксплуатации. Кроме того, рабочие водные растворыфенолоспиртов имеют достаточно высокое поверхностное натяжение, препятствующее равномерному распределению на волокнах связующего и регулированию количества его визделиях.Известен способ получения синтетическогосвязующего, включающий конденсацию новолачной фенолформальдсгидной смолы (молекулярный вес500) с последующим введением кремнеорганических соединений (органогалогенсиланов, органосиликатов, органога-.логенсиликатов), применяя образователи пространственной структуры (органические и неорганические соединения титана, германия,циркония, олова) 2,Однако этот способ технологически с(развеска, дозировка, смешивание ком 30 тов и специальное для этого оборудование, требующее дополнительной площади производства), Кроме того, такое связующее нерастворимо в воде, что исключает его применение в минераловатном (стекловатном) производстве.С целью упрощения технологии, повышения гидр офобности минер алов атных (стекловатных) изделий, а также получения связующего в виде водного раствора в качестве кремний- органического соединения берут алкилсиликонат щелочного металла и проводят совместную конденсацию фенола, формальдегида и алкилсиликоната щелочного металла при весовом соотношении 50 - 70: 27 - 49: 0,5 - 3,5 при 60 - 70 С в течение 4 - б ч,П р и мер 1. В реактор, оснащенный механической мешалкой и паровой рубашкой, при пер емешивании загружают кристаллический фенол (67% ), формальдегид (32% ) в виде формалина и метилсиликонат натрия (1% ) в виде водно-спиртового раствора. Реакцию проводят 5 ч 30 мин при 60 - 65 С.П р и мер 2. В реактор загружают кристаллический фенол (51%), формальдегид (46%) в виде формалина и этилсиликонат натрия (3% ) в виде водно-спиртового раствора. Реакция ведется 4 ч 30 мин при 65 - 70 С. По окончании реакции раствор реакционной смеси выгружают и охлаждают до 18 - 22 С, СвяСодержание метилольных групп, оо Вязкость, спуазМолекулярный весКраевой угол смачивания пленок, поликонденсированных 10 мин при 180 С Соотношение связующее: водамиВодопоглощение плит после 24 - часового .плавания в воде, оо 1:15 3,7 1:13 3,2 фРастворимость в дистиллированной воде после 3 месячного хранения в нормальныхусловиях,Составитель Н, Космачева Редактор В. Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор Л. ДенискииаПодписное Заказ 2082/4 Изд, Мо 735 Тираж 633 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 зующее разбавляют водой до 8 - 20/о концентрации и применяют для производства минераловатных и стекловатных изделий,В таблице приведены физико-механические свойства изделий на основе смол, полученных предлагаемым способом. Формула изобретенияСпособ получения модифицированных фенолформальдегидных смол, включающий конденсацию фенола, формальдегида и кремний- органического соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии, повышения гидрофобности и водорастворимости смол, в качестве кремнийорганического соединения берут алкилсиликонат щелочного металла и проводят одновременную совместную 5 конденсацию фенола, формальдегида и алкилсиликоната щелочного металла при весовом соотношении 50 - 70; 27 - 49: 0,5 - 3,5 соответственно при 60 - 70 С в течение 4 - 6 ч.Источники информации, принятые 10 во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР Мв 330133,кл. С 04 В 25/02, 1972.2. Патент США г 1 я 3398122, кл, 260-50, 1964,