Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи

МО П И С А Й И Е 111 за 956 оИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциапистицескихРеспублик(45) Дата опубликования описания 06,05.77(51) М. Кл. С 08 О 22/42 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ С УРЕТАНОВЫМИ ГРУППАМИВ ЦЕПИ Изобретение относится к области получения полиуретанов на новых катализаторах.Известен способ получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями в при сутствии катализаторов уретанирования. например соединений олова, содержащих связь , -О, например алкоголятов триалкилолова,С целью расширения ассортимента катализаторов предлагается использовать в ка чесгве катализаторов уретанирования циклические гликолевые эфиры диалкилстаннандиолов,предпочтительно циклический этиленгликолевый эфир дибутилстаннандиола.Принципиальной особенностью указанных 15 соединений является их циклическая структура, включающая два атома олова непосредственно в цикле: С+Н 00 СМ С 4 Н 9 0-В-О С 4 Н 9 Наличие двух реакционноактивных центров обусловливает высокую каталитическую активность, а циклическая структура устойчивость соединений.П р и м е р А. Получение изоцианатсодержащего форполимера,В реакционную колбу с 0,2 М раствором полидивинилизопрендиола (48,3 г) в П -ксилоле (250 мл) вводят диэтилдиэтоксистанная в количестве 0,02 моль (0,066 г) на 1 моль полидивинилизопрендиола. Смесь выдерживают в течение 1 час при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное время реакций получе ния форполимера и эпоксиуретана составляет 23 мин, Суммарное стремя этих реакций прио отемпературе 40 С и 60 С составляет соответственно 86 мин и 32 мин.Более подробные результаты эксперимен2 1 С Н 5 И ОСОС Н )11 23 2 тальных исследований каталитической активности рассматриваемых катализаторов приведены в нижеследующей таблице,Из данных, приведенных в таблице, следует, что все предлагаемые соединения за исключением соединения 3 превосходят дибутилдилаурат олова (см. вариант 2) по каталитической активности при всех исследованных тампературах,гУ О) С Продолжение табл,ОСН( СН )СН)СН )О 10(СН )2 би Ьи(С Н )ОСН(СН,)СН(СН.)О 30 Примечание, Количество катализатора в вариант:"." 2. - 10 составляет 0,02 моль/моль. Формула изобретения лов поРГпотительно цик - -, пес- ; Составитель С, ПуринаРедактор Е, Хорина Техред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Заказ 816/78 Тираж 647 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 9 (С Н 9) 2 би НН (СН,) ОСН СН 0 2Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи путем взаимодействия по лиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями в присутствии катализаторов уретани- Зо рования,. о т л и ч а ю ш и й с я тем, что,с цельа оасл)идения ассоотимента катализаторов В качестве последних использук)т никли . ческие гликолевье иоь 1 диялкилстаннандио