Патенты с меткой «бромированных»

Номер патента: 247501

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аглулин, Голубкова, Павлова

МПК: C08G 8/28

Метки: бромированных, смол, соё, фенолальдегидных

...этом смола выпадает в осадок, а ее примеси экстрагируются смесевым растворителем, который вместе с водой сливают, От остатков растворителя смолу очищают перегонкой с перегретым водяным паром, как это описано выше,Полученная с выходом 96/О светло-желтого цвета смола уастворима в спиртах, кетонах, бромалкилах и водных растворах щелочей, Содержание брома в ней 44 - 45%.П р и м е р 2, В четырехгорлой колбе растворяютО г идитола (ГОСТ 2230 - 43) в 150 - 240 г 95/о-ного этанола. В охлажденный до 0 С раствор постепенно вводят 120 г охлажденного брома. Для поддержания температуры раствора в интервале 10 - 20 С раствор охлаждают, Бромированная фенольная смола по мере ввода брома выпадает в виде белых хлопьев, которые затем постепенно...

Номер патента: 464123

Опубликовано: 15.03.1975

Автор: Эрнст

МПК: C09B 25/00

Метки: бромированных, красителей, смесей, хинофталоновых

...применяют указанные исходные вещества, то способом, описанным в примере 32, получают следующие результатыприведенные в табл. 4. 4-метил-оксихинофтал нные исходные вещества ным в примере 32, получ ультаты, приведенные ер 48. К 1000 об. ч. нитробензола т 10 ч, днхлорида дпсеры и 365 ч, -оксихинофтал она и перемешивают . Затем прибавляют по каплям рач. брома в 200 об. ч. нитробензола тью, соответсввующей поглощению имерно в течение 6 ч.). Затем раз об. ч. метанола, отсасывают и т метанолом. После сушки получакраснтепя с содержанием брома4 В 4123 Таблица 5 О Исходное соединение Ф Хо а о М а я с) Я фт о о а ОЙ аоМ эДсо ой заместитель 3 -оксн. хннофталонаТаблица 7 563 468 499 486 497 478 569 477 551 28,9 35,7 36,5 33,4 33,5 36,0 32,3 34,4...

Номер патента: 732281

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Булатов, Матвеев, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Спасский

МПК: C08F 20/30

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированных, метакриловых, органического, сополимеры, спиртов, стекла, эфиров

...при полимеризацииили сополимериэации проэрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломления 1,601,629, они могут быть использованыдля изготовления органических оптических стекол с показателем преломления в укаэанных пределах,Ниже приведены примеры полученияполимеров общей формулы 1.П р и м е р 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси)бенэилметакрилата (11,а)и 0,12 г перекиси бенэоила заливаютв формы для полимеризации (например,представляющие собой пакет иэ двухсиликатных стекол с кольцевой. про-,кладкой, пространство между стекламизаполняют полимеризуемой композицией), форму помещают в вакуумный шкаф,нагревают до 30 С и откачивают доОпрекращения выделения из полимеризуемой композиции пузырей воздуха, После этого шкаф...

Номер патента: 1689380

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Дзумедзей, Рудненко, Смолина, Сорокин, Шошина

МПК: C08G 59/06

Метки: бромированных, смол, эпоксидных

...64 г(1,065 моль) ИПС(массовое соотношение 1,1) и в течение 2 ч при постоянном перемешивании вводят из капельной воронки 48 г (1,2 моль) едкого натра в виде 42;-ного водного раствора; Температуру реакционной смеси на протяжении всего синтеза поддерживают в пределах 75-80 С. Для выделения эпоксидной смолы из реакционной массы дополнительно загружают 265,0 г (2,88 моль) толуола, чтобы соблюдалось массовое отношение толуола и ИПС 5;1. Реакционную смесь перемешивают и разделяют фазы. Органическую фазу нейтрализуют 10-ным водным раствором о-фосфорной кислоты и упаривают при 140 С, остаточном давлении 10-20 мм рт,ст, Содержание глицерина в водной фазе 1,58 г, а в толуольном растворе смолы глицерин отсутствует. Получают 323 г эпоксидной...

Номер патента: 1770325

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Клебанов, Кравчук, Лиходед, Мишкова, Шошина

МПК: C08G 59/20

Метки: бромированных, смол, эпоксидных

...Выход -количественный,П р и м е р ы 1-18 проводят в массе,условия их проведения приведены в табл,1. 30П р и м е р 19. В колбу, снабженнуюобратным холодильником Аллина, загружают100 мас.ч. эпоксидированного тетрабромбисфенола А, 10 мас.ч. тетрабромбисфенола А и100 мас.ч, толуола, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С, вводят 1 мас.ч. 10(т-ноготолуольного раствора дибутилоловодибензоата в качестве катализатора и проводят процесс при той же температуре 9 ч до исчезновения гидроксильных групп, После этого удаляют растворитель отгонкой в вакууме (1-2 мм Н ), готовый продукт охлаждают. Выход - количественный.Способ по примерам 13 и 17 осуществляют в токе азота.П р и м е.р ы 19-39 проводят в растворителе, условия их проведения приведены в...