Патенты с меткой «катионоактивного»
Способ получения катионоактивного деэмульгатора
Номер патента: 264577
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Городнов, Государственный, Исследовательский
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгатора, катионоактивного
...давлении ц соотношении компонентов 1: 1,1. Кватернизацця может быть проведена как в растворителе (пизкомолекулярные алифатические спир ты: метцловьш, этиловый или изопропиловый),так и без него. Прц кватернизации под давлепцем окончанием реакции считается момен г прекращения падения давления в аппарате после подачи алкилирующего агента. При ал кцлировании же ациламина диметил- и диэтилсульфатамц время выдержки б - 8 час.П р и м е р,лтоль технического трпэтаноламина этерифицировался 1 лтоль фракции 25 Сто - Сто синтетических жирны.: кислот (СЖК)в течение 2 час при 150 - 170 С, атмосферном давлении и под вакуумом (остаточное давление 50 - б 0 лт.тт рт. ст,) при этой же температуре и продолжительности. Степень превраше цця СЖК...
Способ получения катионоактивного деэмульгатора
Номер патента: 266984
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Городнов, Государственный, Исследовательским, Петров
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгатора, катионоактивного
...кислотами Ст - Со нли С 1 о - Св при 100 -150 С и остаточном давлении 80 в 1 лырт, ст, Продолжительность выдержки при указанной температуре 3 - 4 час, т, е. до полного0 растворения пробы реакционной массы в водеи до степени превращения жирных кислот нениже 85% . В случае использования в качестве аминоспирта моноэтаноламина и этанолдиалкиламинов температура реакции 100 -5 130 С, а в случае дп- и триэтаноламинов и других ампнополиспиртов - 140 - 150 С,П р и м е р. В реактор загружают моноэтаноламин (МЭА), а затем постепенно при перемешивании добавляют стехиометрическое ко 20 личество бензосульфокислоты (БСК). Послетридцатиминутного перемешивания реакционной массы в реактор загружают фракциюСЖК С 1 о - С , в соотношении МЭА: БС К:: СЖК=1:...
Способ получения катионоактивного азокрасителя
Номер патента: 452963
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Калк, Шюндехютте
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, катионоактивного
...СНВОч (Цлц Вг) Я=Яснкоторый осаждают в виде двойной соли водного раствора хлорида цинка.Полученный азокраситель окрашивает материалы из полиакрилонитрила в оранжевый цвет. 103 П р и м е р 4. Как в примере 1, из раствора 4 г метасульфата 2-бром-Д-метоксибензо-(С )-циннолиния в 80 мл воды и 2 г анилина в 30 мл спирта получают Ислопьзуемый амин примера 4ОранжевыйТо же Красно-оранжевыйТо жеКрасный с желтым оттенкомОранжевый Красно-оранжевыйКоричнево-фиолетовыйКоричнево-красныйКрасныйКрасный с желтым оттенкомКрасно-коричневыйТо же Оранжевый Красный с желтым оттенкомОранжевыйКрасный с синим оттенкомКрасныйКрасно-коричневыйКрасныйФиолетовыйТо жеКрасный Оранжевый Красно-оранжевый фиолетовыйТо же Красный То жеКоричнево-красныйКрасно-коричневый...
Способ получения водорастворимого катионоактивного полимера
Номер патента: 1564156
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Аксельрод, Болдырев, Когарко, Леонтьев, Панков, Петров, Тимофеев, Ушаков
МПК: C08G 59/10
Метки: водорастворимого, катионоактивного, полимера
...Х-ного водного раствора КП плотностью 1, 128 г/см, рН 10,5 после хранения в течение 20 мес составила 574 сП,Данные по получению катионоактивного полимера в виде примеров, отражающих сущность изобретения (примеры 1 - 12), и контрольные примеры 13 - 25) представлены в табл. 1.Синтез КП в примерах 4 - 12 проводили аналогично примерам 1 - 3; в таблице представлены условия синтеза КП согласно предложенному техническому решению.П р и м е р 13 (контрольный), Синтез КП проводят с использованием лабораторной установки примера 3.Растворением 40 г технического ПЭПА со средней молекулярной массой 255 в 160 мл воры в колбе готовят 20 Х-ный раствор ПЭПА.При 20+5 С и перемешивании к растовору ПЭПА в течение 0,5 ч по каплям прибавляют 2 г (5 Х от...