Способ получения тиомочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 40351
Автор: Акопянц
Текст
гДКласс 12 о, 17 ЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИ ОТОМОЕ П И А.Н И Е1 ЯтИОМОЧЕВИНЫ. ба получе О выдаче автореко видетелвства опубликовано 31 декабри 1934 гсуд (не металлическпй), снабженный плотной , пробкой с двумя стеклянными трубкамп, из , которых одна доходит почти до дна, а дру, гая от пробки опускается на 2 - 3 сл.Наружный конец трубки, доходящий до двасосуда, соединяют с источником сероводо,"ада, причем для полного использования сероводорода соединяют последовательно три сосуда.Раствор цианампда загружают в указанные , сосуды (не больше двух третей объема сосуда), снабженные термометром, и нроцускают сероводород до прекращения поглощения цпа нампда, т. е. дь конца реакции.Сернистое железо, выпадающее в осадокв начале препускания сероводорода, удаляют , посредством отсасывани, после чего -.оглощение сероводорода идет далее довольно знергпчно. Предлагаемое изобретение относится к способам получени тиомочевпны посредством взапмодействп цианамида с сероводородом.Согласно изобретению, сернистое железо, об;.азующеес из содержащегос в псходяомкальиспй-цпанампде соедпнеяп железа и выпадающее в садок в начале процесса пропускаи сероводорода, удаляют посредством отстапванп, после чего продолжа:от обработку цианамида сероводородом в слабокпслоИ среде до полного насыщения.По утверждению автора, без предварительного выделения сернистого железа образование тиомочевпяы вскоре прекращаетс, не. смотр на непрерывное поступление сероводорода, вследствие наступающего химического равновесия обратимой химической реакции.П р и и е р. 1 кг кальций-цпанампда оорабатывают 20%-ным раствором серной кислоты.Реакция идет по уравнению СаСХг + +Н,ЯО, - СаЬО,+С = Ы Реакция идет по уравнен ХННа 1 кг кальций-цианамида, в среднем,требуется 0,4 - 0,6 жг технической сернойкислоты уд, в. 1,84 (индикатор бумагаКонго"). Иасса, получаемая в результатевышеуказанного химического взаимодействия,отсасывается и прессуется. Осадок представлявт собой гипс с примесью угляи других за- Конецгрязнений кальций-цианамида, а фильтрат -темперараствор цианамида и некоторого количества 1 как погипса, Полученный фильтрат загружают в со-растворабз) ХХН., - Н Я иомочевина пианаиид реакции определяется п ры до уровня первоначал мерв поглощения Н,Я те подымается на о - 8 или падению ной, так пература же титроЕ авторскому свидетельству Е. 1932 года (спрЭкеиерт И, Ф. СукневичРедактор Ю, Н. Вахрамеев Типография Советский Печапик", Ленинград, Моховая, 40,замнем - И.: раствором марганцевокиелогоГокалия.Из раствора тиомочевину выделяют посредством выпаривания на водяной или паровой бане. После упаривания раствора до /, первоначального объема раствор в горячем состоянии очищают от гипса, а по охлаждении и выделении кристаллов тиомочввины отделяют маточник и подвергают его указанной процедуре 3 - 4 раза, до извлечения всей тиомочевины. Выход тиомочевины из одного килограмма технического продукта составляет 220 - 235 г. Температура полученного продукта 180. Предмет изобретения.Способ получения тиомочевнны взаимодействием цианамида с сероводородом, отличаю.1 цпйсн тем, что выпадающее в начале процесса сернистое соединение железа, содержащегося в исходном кальций-цианамиде, удаляют, после чего продолжают обработку цианамида сероводородом.
СмотретьЗаявка
106649, 03.04.1932
Акопянц Е. А
МПК / Метки
МПК: C07C 335/02
Метки: тиомочевины
Опубликовано: 31.12.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-40351-sposob-polucheniya-tiomocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиомочевины</a>
Цилиндрический способ получения серы
Номер патента: 385493
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Авербух, Бакина, Бардин, Зотов, Лешуков, Торокин
МПК: C01B 17/04
Метки: серы, цилиндрический
...превышает 85-90%, а в отбросгазе содержится 1,5-:3% сернистыхий, которые необходимо обезв серы, которую затем абсорбируют, десорбируют и подают на стадию восстановления. П р и м е р, Концентрированную двуокись серы (95% 50) восстанавливаютприродным газом на катализаторе прио700-800 С с последующей конденсацией паров серы охлаждением газа цоо130 С. На стации восстановления наряцу с серой образуются сероокись углероца и сероводород, которые после конденсации серы окисляют исхоным сернистым газом при 600-1000 С в присутствии избытка кислорода до двуоки 5си серы и возвращают на абсорбцию раствором осчовного сульфата хрома, обладающего стойкостью к возможным загрязнениям газа. Отбросный газ содержит 02% двуокиси серы, 5%...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1169535
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси
МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06, C07D 215/227, C07D 401/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12
Метки: карбостирильных, производных
...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...
Способ определения ои -полинитроаренов
Номер патента: 1635130
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Белов, Бурмистров, Воскобойников, Лимаренко
МПК: G01N 30/90
Метки: полинитроаренов
...хло-;Оридом кальция, после удаления элюентапомещают на 10 мин в камеру, содержащуюгашообраэный сульфид аммония, иэвлекаюти наблюдают бурое пятно Кг = 0,29,Дальнейшая химическая обработка хроматограммы, выполненная аналогично примеру 1, приводит к обраэг ванию цветнойокраски пятен в пиридине (оранжевая) и Н С(фиолетово-красная),11 р ц м е р 5, Пластинку, содержащую п;.обу 1,2-динитробенэола, после элюиро. цг.ция ь голуоле, осушенном безводным хлорцдом кальция и последующим удалением элюен 1 л, помещают на 6 мин в камеру, со,: вр. цц, о зэообразный сульфид аммония, эвлекглот и наблюдают бурое пятна с В = 0,29, За ем проводят химическую обработку цисстановле ного продукта на хролатогрзмме (аналогично примерам 1-4) и наблюдают...
Способ получения 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей или функциональных производных
Номер патента: 608478
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/36
Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных
...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...
Способ получения олигомеров -метилстирола или его производных
Номер патента: 1425193
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Антон, Урбан, Хетстедт
МПК: C07C 33/26, C08F 12/08, C08F 4/46
Метки: метилстирола, олигомеров, производных
...1290 голигомера со следующей характеристикой:Мп 680КОН-число 164Нр, ррш 3В каждом из 20 опытов соотношение ртуть: натрий равняется 1:66,4.Ни в одном из опытов не происходитагломерация частиц натрия. Во всехопытах получают олигомеры одного качества (таблица).П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2, но в ка" честве растворителя используют смесь тетрагидрофурана с третичным метил 1425 93бутиловым эфиром с соотношением веществ 50:50. Образование комков частиц натрия не происходит, Олигомеробрабатывают, как в примере 2, но стой разницей, что живой олигомер11 115обрабатывают двуокисью углерода, агидролиз производят 152-ным раствором соляной кислоты,Получают 1210 г дикарбоновой кислоты со следующей характеристикой:Мп...
Предыдущий патент: Способ получения бензойного альдегида
Следующий патент: Способ получения ацетилена
Случайный патент: 417651