Способ выделения антрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О ,= асс 12 о,НИЕ ения антрахинона посо 1 Д К авторскому свидетельству Р, 1 г. Зйхмапа и Ы. я.гданова, заяв,1,.писцу 11 апреля %3 года Гспр. о перь. бр 12;11 года. ВылйчО эьтРэгО О свилс.тс.ьст,л О 1.)лиеОьяяО 3 льтр ох л(5 Йнтрахинон, получаемый окислением технического антрацена, всегда содержит большее или меньшее количество примесей: фенантрен, фена нтренх икон, карбазол и продукты окисления, неокисленный гнтрацен и другие.Очистка полученного неочишенкого антрахинона проводится в технике растворением его в серной кислоте (93 - 100" при 100 - 120). Химизм процесса очистки заключается в сульфировании примесей антрахинона, в переводе их в растворимые в воде сульфокислоты, тогда как антрахинон в условиях очистки не сульфируется и, следовательно, выделяется в виде нерастворимо о в воде осадка.Для выделения антрахинона из раствора его в серной кислоте и для пере вода сульфированных примесей в водо- растворимое состояние, реа кцион кую массу разбавляют водой до понижения концентрации серной кислоты до 20 - 30,. В этих условиях антрахинон весь выпадает из раствораРазбавление сульфомгссы водой является наиболее важной операцией в производстве антрахинона, так как при неправильном проведении процесса разбавления антрахинон выпадает в мелко кристат лическом и пл о фи ующемся состоянии.Кроме того, постоянно образующиеся в процессе очистки технического антрахикона продукты осмоления, при неправильком проведении процесса разбавления сульфомассы, свертываются и забивают фильтр при фильтровании, Все это вместе взятое приводит к тому, чтс выделенный осадок антрахинона плохо или совершенно не фильтруется: требуется несколько дней и даже недель, чтобы отфильтровать и промыть незначительное количество антрахинона.В литературе имеются указания о разбавлении сульфомассы по целому ряду методов: разбавление холодной и горячей водой, разоавление влагой воздуха (путем выдержки сульфомассы на противнях в сыром местей разбавление продувкой водяным паром по поверх- кости сульфомассы. Все эти методы не всегда приводят к хорошим результатам. Кроме того встречаются такие сорта технического антрацена, которые пссле окисления и очистки при разбавлении сульфомассы по указанным в ше методам дают антрахинон, плохо и и совершенно не фильтрующийся, авторами настоящего изобретения установлено, что разбавление сульфомассы путем продувки через всю массу водяного пара приводит к получению антрахинона, фильтрование и промывка которого протекают быстрее.Значение разбавления сульфомассы продувкой через последнюю водяного пара заключается в том, что в этом случае происходит наиболее медленное и равномерное разбавление сульфомассы, что менее достижимо при остальных методах работы.Медленное разбавление сульфомассы приводит к выпадению антрахинона в наиболее крупных кристаллах и отсутствию свертывания образующихся продуктов осмоления,П р и м е р. Сульфомасса после очистки антрахинона серной кислотой разбавляется при 100-105 продувкой водяным паром, Продувка продолжается 2 - 2,5 1 аса. Концентрация серной кис. лоты при этом падает до 20 - 30",. Выделившийся антрахинон отфильтровывается и промывается,Фильтрование и промывка в лаборатории продолжаются в среднем 26 минут, тогда как при разбавлении сульфомассы водою фильтрование и промывка производятся 44 минуты.Высота слоя антрахинона на нутче в обоих случаях 1 - 1,5 с.к. Предмет изобретения.Способ вь 1 деления антрахинона из сернокислотного раствора путем разбавления массы водяным паром, Отличающийся тем, что пропускание пара производят через весь слой реакционной массы, Эксперт И. Ф. СукневияРелзктор Е, Ц, Ершова 1 ип. ПР мпопил а,1, вмбовская, 12, Зак, 14 И
СмотретьЗаявка
127031, 11.04.1933
Богданов М. И, Эйман Р. К
МПК / Метки
МПК: C07C 46/10, C07C 50/18
Метки: антрахинона, выделения
Опубликовано: 30.11.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-39759-sposob-vydeleniya-antrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения антрахинона</a>
Способ получения сернокислого глинозема
Номер патента: 309904
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бобошко, Гиллер, Гинзбург, Гольдербитер, Лизунов, Манжара, Овсиенко
МПК: C01F 7/74
Метки: глинозема, сернокислого
...30 С,. В ц 1 гркулируеыыЙ жпдкостныи поток над реактором подают в течение 1 час 3,75 т купоросного масла (93%-ной Н,ЯО 4) до достижения температуры смеси 70 С, после чего прекращают подачу купоросного масла, Температура реакционной массы под300904 Редактор Н. С. Коган Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. Рождественская Заказ 2514,1 О Изд. Чо 1071 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, М(.35, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нимается за счет реакц".и между глиноземом (А 1 зОз) и серной кислотой в течение 1 час до 102 С, Охлаждая циркулируемую жидкость, в нее в течение 1,5 час сливают еще 3,03 т купоросного масла. Температуру реакционной массы поддеркиваОт равной...
Способ автоматического регулирования процесса подготовки разбавленной серной кислоты
Номер патента: 597632
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Жданов, Литвинов, Фрейдлин, Этлис
МПК: C01B 17/72
Метки: кислоты, подготовки, процесса, разбавленной, серной
...расхода 12,сумматор 13 выходной сигнал которогоявляется переменным заданием регулятораводы 14 на разбавление, датчика концентрации 15, соединенного с пропорциональнымрегулятором 16, выход которого соединенс одним иэ входов сумматора 13 и эадатчика 17.Схема работает следующим образом.Задание расхода моногидрата устанавлнва"ется задатчиком 9 и заводится в отрицательную камеру сумматора 8, в положительную камеру которого поступает выходной сигнал преобразователя 7, соответствующий текущему значению расхода поступающей кислоты.Таким образом на выходе сумматора 8 40формируется сигнал, соответствующий разности текущего расхода кислоты и расходамоногидрата (фиг. 2)Заданием регулятора 11 является выходной сигнал датчика плотности 6,...
Способ гидролиза растительного сырья разбавленной серной кислотой
Номер патента: 555137
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Беленький, Гранкина, Климова
МПК: C13K 1/02
Метки: гидролиза, кислотой, разбавленной, растительного, серной, сырья
...рециркуляции свободной жидкости (жидкой фазы), что приводит к уплотнению сырья и обеспечивает его равномерный прогрев, Перколяцию в замкнутом цикле продолжают и после окончания загрузки сырья при прогреве в течение 15 - 60 мин с повышением температуры перколирующей жидкости до 150-170 С, После прогрева сырья производят555137 Составитель С. БеленькийТехред Г. Родак Корректор А Лакида Редактор А. Бер Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Заказ 419/13 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Перколяция в замкнутом цикле уплотняет загружаемое сырье и увеличивает выработку сахаров. П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 40...
Способ получения транс-циклогексан1, 4-диамина
Номер патента: 841579
Опубликовано: 23.06.1981
МПК: C07C 87/38
Метки: 4-диамина, транс-циклогексан1
...ние = 9:1) и затем реакционную смесь насыщают аммиаком при комнатной ты" пературе, После того ее медленно нагревают, причем начиная с 80 С уже отгоняется образующийся метанол, При 100-130 С, а также одновременном пропускании аммиака, переэтерификация полностью завершается и образо- вавшийся при этом метанол отгоняют, По окончании реакции из имеющихся первоначально двух фаз образуется один гомогенный раствор, который кипятят с обратным холодильником 15 мин и при этом через горячий раствор пропускают слабый ток аммиака.После окончания переэтерификации, обратный холодильник отсоединяют и при 110-135 С и давлении аммиака 5-9 атм полностью заканчивается амидирование реакционной смеси. Из раствора при этом выпадает мелкокристаллический...
Способ получения трийодированных анилидов -метил дикарбоновой кислоты
Номер патента: 474974
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных
...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...
Предыдущий патент: Способ получения ацетона
Следующий патент: Аппарат для возгонки салициловой кислоты
Случайный патент: Сальниковое уплотнение