Способ получения уксусной кислоты

Номер патента: 93433

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Крысинский, Сумароков

МПК: C07C 53/10, C10C 5/00

Метки: газификации, древесины, древесно-уксусного, порошка, продуктов, топочных, устройствах, швелевания

...быть или частично сохранена, или же окисл ена.Черный раствор после окисления становится светлым. Он отфильтровывается от углекислого кальция, гидрата окиси кальция и других минеральных веществ и затем поступаетна выпарку и сушку. При этом ни93433 Предмет изобретения Отв, редактор И. В, Макаров Л 105056 от 3/ЧШ 1955 т. Стаидартгиз. Объем 0,125 и, и, Тираж 400, Цена 25 кои Ткпография изд-ва Московская правда, Потаповский пер., 3. Зак 3644 какого засмоления аппаратуры не происходит. После выпарки и сушки получается древесно-уксусный порошок крепостью 85 - 88%, т. е. близкий к теоретическому составу соли (с одной молекулой кристаллизационной воды).Порошок получается белого цвета и в качестве примесей мохкет содержать лишь некоторое...

Номер патента: 39781

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Розенфельд, Филиппович

МПК: C10C 5/00

Метки: древесно-уксусного, порошка

...путем перемешиванпя или взбалтывания(можно также применять принцип противотока), с тем или иным погоном (фракцией) обыкновенной березовой смолы, разогнанной в лю ых условиях (например, на голом огне). Фракции смолы перед употреблением можно подвергать той(64) или иной обработке, например, промывке водой, продувке воздухом и т, д. Вместо фракций смолы можно применять и неразогнанную смолу, как таковую, причем желательно предварительно удалить из нее растворимые в воде составные части, После обработки погонами смолы или неразогнанной смолой водный обессмоленный раствор отделяют от служащего для извлечения смолистых веществ погона смолы или неразогнанной смолы, фильтруют и упаривают, причем до фильтрования можно применить...

Номер патента: 1437363

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы

...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...

Номер патента: 103332

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Сорокин

МПК: B31C 7/02, B65H 75/02

Метки: армирования, кольцами, металлическими, основной, патронов, пряжи, станок

...П(КЛГВОМ (,)8 д), (кданным кнематичРгки с кон" тр)гри(о.(м( и у(тяновлен ног)н детном шдриконодшнкг)в С 61) нд токг (57),11( торце цилндричег:кого корпуса ОХ) и о р( г )со) гяки (62) закреплена Т-ойр;(дн 5( )сгу,(:, Г(3), игн)нщ)яо окр) з НОРТ 1 НРдз. д ( ЗЛВЛ,(ЬПОВОЧНЬГХ П(д (к:в Г(4). Л;(51 Го ущсстнлени лд)яльцокки н(рх)н;о (н(,1(,ца нд нллгп 1 г,47) у(гнов,г1; н 11 одн(ипникях (65) Вт) тка Г 66) ( кнус ооз 1:;с (1 5(г Т)с(зргТХ)Е.зг;: Я ;Рк( Нмл ш;(н(кок Г(4) клт)о)гу..Рлднкь)(,с(Ь(ц нк;)жного ко (ьцд. (С КТ,ГНЧИ( оГ )( Х(1)И 1,(з)1(зз Зз(1(СЛ,ТЬЦОЙКН В(РХ. Ш(ГО КОЛЬЦД. ВЫПОЛНЕН (РЗ РДНЫ П состоп из двух стоек (Гг) н ГГ 8), послРдн 5 я из которых (ндо(ьгнд поди(1 ишг)сом (69), л ктором у("тднокл(1)д ктуло кй (70),. Внут Бннм...

Номер патента: 595300

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Данилочкина, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: кислот, цианбензойных

...1 моль на 1 моль итолунитрпла; бснзоат кобальта 0,0065, бензоат марганца 0,0005, бромистый аммоний 0,006; за время реакции (2 ч) выход и-цианбензоиной кислоты составляет 60 мол. Ооо на взятьш и 100% иа прореагпровавшпй и-толунитрил.и-Цианбензойную кислоту выделяют из реакционной массы следующим образом; под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, а затем путем ректификационной разгонки отго няют непрореагпровавший и - толунитрил.Остаток смешивают с водой и фильтруют. Из фильтра в процессе выпаривания выделяот кристаллы и-цианбензойной кислоты в виде бель 1 х, блестящих пластин. Т. пл. полученной ЗО кислоты 218 С.59 б 300 Формула изобретения Составитель В. Стыценко Редактор В. Мнрзаджанова Техред А. Камышннкова Корректоры: Л....